Tumeur maligne du rein❗Tymek, 2 ans et demi, se bat❗
Points forts
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DiagnosticNéoplasme malin du rein
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Âge du client2,5 ans
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Localisation
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MentoréTymoteusz Majewski
Explorer l'histoire de
Un signal discret
À la fin du mois de septembre, les parents de Tymus l'ont emmené chez le pédiatre. Ils étaient inquiets à cause d'une petite varice, qui s'est avérée être une varice du cordon spermatique. Ils voulaient simplement vérifier que tout allait bien.
Au cours de l'examen, le médecin a toutefois détecté une modification inquiétante dans la partie inférieure gauche de l'abdomen. La décision a été prise immédiatement. Une échographie abdominale urgente a été prescrite et le patient a été transféré au service des urgences de l'hôpital de Jelenia Góra.

Une série d'examens y a été réalisée, notamment une échographie abdominale et rétropéritonéale, une tomographie abdominale et pelvienne ainsi qu'une analyse sanguine. Le résultat a coupé le souffle aux parents. Une énorme tumeur de 10,3 x 6,5 x 6,5 cm était présente près du rein gauche. Le monde, qui était encore calme quelques instants auparavant, s'est soudainement arrêté.
Un diagnostic déchirant
Le 30 septembre,Tymek a été admis à la clinique Przylądek Nadziei (Cap de l'espoir) à Wrocław. Des examens approfondis ont alors commencé. Tomographie thoracique, IRM, échographies successives, analyses de sang et d'urine. Les résultats ont confirmé les pires craintes. Tumeur de Wilms. Cancer malin du rein. La décision des médecins était sans équivoque. Mise en place immédiate d'une chimiothérapie préopératoire. Il n'y avait pas de temps pour apprivoiser la peur. Une seule chose comptait : sauver sa vie.
Le traitement ne connaît aucune pitié
Tymuś a subi quatre cycles de chimiothérapie. Son petit corps a dû supporter un traitement qui représente une épreuve considérable, même pour un adulte. L'opération a eu lieu le 31 octobre . Le rein gauche a été retiré, ainsi que la tumeur. Les résultats de l'examen histopathologique ont confirmé les soupçons et classé le cancer au stade III.
Cela ne signifiait qu'une chose : le traitement devait se poursuivre. Un protocole thérapeutique postopératoire a été mis en place, comprenant 27 semaines de chimiothérapie et un cycle de radiothérapie de huit jours, que Tymek suit actuellement. Le 24 novembre, un port vasculaire a été posé. Chaque jour est synonyme de perfusions, d'examens, de surveillance des paramètres, de veille. Une complication est également apparue sous la forme d'une hypertension postopératoire, qui nécessite une surveillance constante.

L'hôpital est devenu une routine quotidienne
Tymek est actuellement hospitalisé. Pour un enfant aussi jeune, c'est un monde étranger, bruyant et plein de procédures incompréhensibles. Sa mère est à ses côtés presque tout le temps. Alors qu'elle prévoyait de créer sa propre entreprise, toute sa vie est aujourd'hui consacrée au traitement de son fils.
Son père est resté à la maison avec leur fille de six ans, Zosia. C'est lui qui travaille et subvient aux besoins de la famille, partageant chaque jour entre ses obligations, la garde de sa fille et les trajets vers Wrocław pour voir son fils avec sa mère.
La famille vit à deux endroits différents. Séparée, fatiguée, elle vit dans la peur constante de ce que les prochains examens vont révéler.
Zosia, six ans, manque beaucoup à sa maman et à son petit frère. C'est une situation totalement nouvelle pour elle, qu'elle ne parvient pas à comprendre.
Séparation, inquiétude des adultes, conversations à voix basse. Les enfants ressentent plus de choses qu'ils ne peuvent en nommer.
Soutien nécessaire
Le traitement oncologique d'un enfant aussi jeune ne se limite pas à la chimiothérapie et à la radiothérapie. Il comprend également la rééducation, les soins prodigués par des spécialistes, les compléments alimentaires, un régime alimentaire adapté, des trajets fréquents et des frais qui augmentent chaque semaine.
La famille fait tout son possible pour que l'objectif, à savoir la vie de leur enfant, ne soit à aucun moment compromis par l'impossibilité de lui fournir les meilleurs soins. Sans soutien, ce chemin devient cependant insurmontable et source d'un stress énorme.
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KRS No.0000581036
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Objectif spécifiqueTymoteusz Majewski
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Une série d'examens y a été réalisée, notamment une échographie abdominale et rétropéritonéale, une tomographie abdominale et pelvienne ainsi qu'une analyse sanguine. Le résultat a coupé le souffle aux parents. Une énorme tumeur de 10,3 x 6,5 x 6,5 cm était présente près du rein gauche. Le monde, qui était encore calme quelques instants auparavant, s'est soudainement arrêté.
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Cela ne signifiait qu'une chose : le traitement devait se poursuivre. Un protocole thérapeutique postopératoire a été mis en place, comprenant 27 semaines de chimiothérapie et un cycle de radiothérapie de huit jours, que Tymek suit actuellement. Le 24 novembre, un port vasculaire a été posé. Chaque jour est synonyme de perfusions, d'examens, de surveillance des paramètres, de veille. Une complication est également apparue sous la forme d'une hypertension postopératoire, qui nécessite une surveillance constante.

L'hôpital est devenu une routine quotidienne
Tymek est actuellement hospitalisé. Pour un enfant aussi jeune, c'est un monde étranger, bruyant et plein de procédures incompréhensibles. Sa mère est à ses côtés presque tout le temps. Alors qu'elle prévoyait de créer sa propre entreprise, toute sa vie est aujourd'hui consacrée au traitement de son fils.
Son père est resté à la maison avec leur fille de six ans, Zosia. C'est lui qui travaille et subvient aux besoins de la famille, partageant chaque jour entre ses obligations, la garde de sa fille et les trajets vers Wrocław pour voir son fils avec sa mère.
La famille vit à deux endroits différents. Séparée, fatiguée, elle vit dans la peur constante de ce que les prochains examens vont révéler.
Zosia, six ans, manque beaucoup à sa maman et à son petit frère. C'est une situation totalement nouvelle pour elle, qu'elle ne parvient pas à comprendre.
Séparation, inquiétude des adultes, conversations à voix basse. Les enfants ressentent plus de choses qu'ils ne peuvent en nommer.
Soutien nécessaire
Le traitement oncologique d'un enfant aussi jeune ne se limite pas à la chimiothérapie et à la radiothérapie. Il comprend également la rééducation, les soins prodigués par des spécialistes, les compléments alimentaires, un régime alimentaire adapté, des trajets fréquents et des frais qui augmentent chaque semaine.
La famille fait tout son possible pour que l'objectif, à savoir la vie de leur enfant, ne soit à aucun moment compromis par l'impossibilité de lui fournir les meilleurs soins. Sans soutien, ce chemin devient cependant insurmontable et source d'un stress énorme.
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Étape 2
Étape 3
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