Une leucémie aiguë a attaqué Simon. L'adolescent se bat pour sa vie❗.

Une leucémie à phénotype mixte l'a attaqué de façon inattendue. Le jeune homme de 16 ans doit faire face à une chimiothérapie dévastatrice, à une éventuelle greffe de moelle osseuse et à une lutte pour chaque jour de sa vie.
Leucémie aiguë à phénotype mixte

Points forts

  • Objectif de la collecte
    Prise en charge des coûts du traitement en cours, de la rééducation, des déplacements à l'hôpital, des visites à des spécialistes privés.
  • Diagnostic
    Leucémie aiguë à phénotype mixte
  • Âge du client
    16 ans
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  • L'âge
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Mise à jour

Une autre étape extrêmement difficile❗
Le combat de Szymon continue et s'est malheureusement avéré encore plus compliqué. Après une longue chimiothérapie et une greffe de moelle osseuse provenant d'un donneur non apparenté, qui lui ont apporté un moment de répit, l'organisme de Szymon a commencé à faire face à de graves complications post-transplantation. Chez Szymon, le virus d'Epstein-Barr s'est réactivé, comme nous l'avons signalé dans notre dernière mise à jour. Aujourd'hui, nous savons déjà que Cette situation a entraîné une complication post-transplantation très grave, nécessitant un traitement spécialisé supplémentaire. Parallèlement, sont apparus infections virales successives, notamment CMV et BKV, qui affaiblissent davantage l'organisme et compliquent considérablement le processus de guérison.

La réaction du greffon contre l'hôte, qui a touché la peau et le tube digestif, a également constitué la plus grande complication. Cette complication provoque de fortes douleurs et nécessite des soins intensifs afin d'éviter d'autres lésions corporelles.

Szymon est sous la surveillance constante de spécialistes à l'hôpital. Son état nécessite un contrôle permanent, des décisions successives et une grande vigilance. Nous vous remercions de votre soutien continu. 22 décembre 2025
Le combat pour la vie de Simon continue❗.
La bataille pour la vie et la santé de l'adolescent se poursuit dans un hôpital de Poznan. La lutte contre la leucémie à phénotype alternatif - une maladie rare et dangereuse - est en cours depuis le 01.10.2024.
Chimiothérapie et transplantation
Après une chimiothérapie interminable, une greffe de moelle osseuse provenant d'un donneur non apparenté a été nécessaire le 28.05.2025. Alors que tout le monde osait pousser un soupir de soulagement en apprenant que la greffe avait pris, des complications sont apparues.
L'EBV et la prochaine bataille
Le virus d'Epstein-Barr qui s'est réveillé dans le corps de Simon peut anéantir des mois de lutte. Les médecins savent comment le contrer. Il faut transfuser des lymphocytes du même donneur. Malheureusement, le coût de la thérapie s'élève à 150 000 PLNet la procédure n'est pas remboursée. Ses proches lui demandent de les aider à obtenir la somme nécessaire - en les remerciant pour toute aide qu'ils pourraient apporter 28 août 2025
Le traitement a été mis en œuvre❗
Simon a déjà subi les premiers cycles de chimiothérapie intensive. Bien que le plan initial prévoie sept cycles, ce nombre pourrait être modifié en fonction des résultats des tests. Les médecins n'excluent pas non plus une greffe de moelle osseuse si elle s'avère nécessaire. Parallèlement à ce traitement éprouvant, Simon doit faire face à des effets secondaires : faiblesse extrême, manque d'appétit, perte de poids et aggravation des symptômes de l'asthme bronchique.
Simon a besoin d'aide pour suivre le traitement qui rythme désormais sa vie. Toute aide fait la différence.
25 juillet 2024

Explorer l'histoire de

Un simple évanouissement...

Jusqu'à il y a quelques mois, rien ne laissait présager une tragédie. Simon s'était évanoui une fois, mais s'était rapidement rétabli, de sorte que tout le monde avait considéré qu'il s'agissait d'un incident mineur. Cependant, lorsque la situation s'est reproduite en juillet, on s'est inquiété. Le médecin de famille, soupçonnant une épilepsie, a demandé un électroencéphalogramme et une IRM de la tête. Les résultats étant normaux, Simon a repris sa vie quotidienne. L'absence de diagnostic sur la cause des évanouissements n'a cependant pas rassuré la famille.

Des symptômes qui ne peuvent être réduits au silence

En septembre, il est devenu évident que les problèmes de santé de Simon n'étaient pas terminés. Il se plaint de plus en plus de douleurs abdominales qui ne disparaissent pas. Avec le temps, des vomissements et une fièvre persistante sont apparus. Le corps de Simon s'affaiblit de jour en jour. Lorsqu'il a soudainement commencé à perdre du poids, la peur s'est emparée de la maison. Cette fois, les médecins ont suspecté une appendicite, mais les examens ont rapidement montré que ce n'était pas son état qui était à l'origine de ses souffrances.

Hématologie, diagnostic et diagnostic final

Les résultats des analyses sanguines effectuées sont alarmants. Simon a été envoyé d'urgence au service d'hématologie, où la famille a appris le diagnostic : leucémie aiguë de phénotype mixte. Soudain, le monde qui l'entoure se transforme en un lieu de lutte pour la vie.

La maladie a brutalement envahi son univers, lui ôtant la certitude du lendemain et l'obligeant à un combat épuisant pour la vie.
Un traitement dévorant

Simon a commencé une chimiothérapie intensive. Elle était initialement prévue pour sept cycles, mais ni les médecins ni la famille ne savent encore si cela suffira. L'organisme de l'adolescent lutte non seulement contre le traitement débilitant, mais aussi contre la faiblesse et la récurrence de l'asthme bronchique qu'il aggrave. Chaque jour est une épreuve d'endurance pour Simon. Heureusement, ses proches veillent toujours sur lui, à ses côtés.

Une famille qui ne peut pas revenir en arrière

Pour les parents de Simon, le quotidien est un combat permanent, à la fois contre la maladie de leur fils et contre les coûts, qui augmentent à chaque visite, examen, voyage ou achat de médicaments spécialisés. Ils font face parce qu'il n'y a pas d'autre issue. Après tout, il n'y a pas d'autre option dans ce combat que de continuer, en espérant qu'ils ne resteront pas seuls sur ce chemin.

Aidons Simon ! Ne laissons pas la maladie écrire la fin de cette histoire.

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