92 % de la moelle osseuse est touchée par le cancer❗Nela, âgée de deux ans, se bat pour son avenir❗

Signaux ignorés

Une semaine avant le diagnostic , le père de Nela a senti deux petites bosses sur sa tête. Inquiets, ses parents ont immédiatement cherché de l'aide, consultant plusieurs médecins, notamment aux urgences de l'hôpital. Chaque consultation s'est terminée par des paroles rassurantes, affirmant qu'il s'agissait très probablement d'une contusion qui disparaîtrait d'elle-même.

Mais le corps a commencé à envoyer d'autres signaux. Des problèmes de défécation et des saignements ont incité les médecins à prescrire des examens complémentaires. Les résultats sanguins ont révélé la présence de blastes. À partir de ce moment, tout s'est déroulé très rapidement. Sans hésitation et sans délai, Nela a été transportée à Varsovie.

Diagnostic

Les examens suivants ont confirmé le pire scénario. Leucémie lymphoblastique aiguë de type B. Moelle osseuse occupée à 92,2 %. Les tumeurs sur la tête se sont avérées être des infiltrations dans le système nerveux central, mais heureusement, le liquide céphalo-rachidien est resté propre.
Le traitement a commencé immédiatement. Biopsie, ponctions, stéroïdes, tomographie. Après deux ou trois jours, les infiltrations ont commencé à régresser et un premier espoir, très fragile, est apparu. Peu de temps après, cependant, une nouvelle information est venue porter un deuxième coup.

Mauvaise réponse au traitement

Au quinzième jour du traitement, il s'est avéré que la réponse au traitement était insuffisante. Nela a été classée dans le groupe à haut risque de récidive. Cela signifie une chimiothérapie plus lourde et plus agressive et un traitement long et épuisant.
Quelques jours après le diagnostic, un cathéter de Broviac a été posé. À partir de ce moment, les séjours fréquents à l'hôpital sont devenus une partie intégrante du quotidien de cette enfant de deux ans.

Un petit corps dans un grand combat

Actuellement, Nela en est à son troisième cycle de traitement à haut risque. Elle doit encore suivre le protocole 2 et un traitement d'entretien. La chimiothérapie a clairement affecté ses capacités physiques. La petite fille a du mal à se déplacer et passe la plupart de son temps dans les bras de son père, blottie contre lui, comme si c'était le seul endroit où elle pouvait trouver réconfort, sécurité et sentiment de confiance dans un monde qui s'est soudainement réduit à une chambre d'hôpital.

La maladie touche la famille dans tous les domaines

Le drame est survenu alors que la famille se réjouissait de la naissance tant attendue d'une petite sœur, qui n'avait que deux mois au moment du diagnostic de Nela. Toute la famille a déménagé à Varsovie.

Papa n'avait pas le choix. Depuis le 1er janvier, il est en congé sans solde et reste tout le temps avec Nela à l'hôpital. Maman et Aurelka vivent juste à côté, à la Maison Ronald McDonald, afin d'être le plus près possible de leur fille aînée tout en continuant à s'occuper de leur bébé de sept mois. Les parents se relaient chaque jour pour s'occuper de Nela, dans la mesure où son état le permet et où elle ne souffre pas de sautes d'humeur dues aux stéroïdes, car dans ce cas, la petite fille ne veut plus lâcher son papa.

Lorsque la famille est réunie à la Maison Ronald McDonald, Nela a besoin de beaucoup plus d'attention et de proximité, et chaque moment passé ensemble est subordonné à ses besoins et à son bien-être. Parfois, il est possible d'échanger les soins, parfois les grands-mères viennent aider. Dans les moments les plus difficiles, les parents sont ensemble auprès de Nela. Les filles se voient rarement. L'isolement est devenu une nécessité.

Pourquoi nous demandons votre aide

Le traitement de Neli sera long et engendre déjà des coûts énormes qui pèsent chaque jour davantage sur la famille.
Aujourd'hui, tout est subordonné à un seul objectif : donner à Neli une chance d'être en bonne santé et d'avoir un avenir. La question reste de savoir combien de temps la famille pourra supporter ce fardeau sans aide.