92 % des Knochenmarks sind vom Tumor befallen❗Die zweijährige Nela kämpft um ihre Zukunft❗

Ignorierte Signale

Eine Woche vor der Diagnose tastete Nelis Vater zwei kleine Knoten an ihrem Kopf. Die besorgten Eltern suchten sofort Hilfe und suchten mehrere Ärzte auf, darunter auch die Notaufnahme eines Krankenhauses. Bei jeder Konsultation wurden sie beruhigt und versichert, dass es sich höchstwahrscheinlich um eine Prellung handele, die von selbst wieder verschwinden werde.

Der Körper begann jedoch, weitere Signale zu senden. Probleme mit dem Stuhlgang und auftretende Blutungen veranlassten die Ärzte, Kontrolluntersuchungen anzuordnen. Die Blutwerte zeigten das Vorhandensein von Blasten. Von diesem Moment an ging alles sehr schnell. Ohne zu zögern und ohne Verzögerung wurde Nela nach Warschau transportiert.

Diagnose

Weitere Untersuchungen bestätigten das schlimmste Szenario. Akute lymphoblastische Leukämie vom Typ B. Das Knochenmark war zu 92,2 Prozent befallen. Die Tumore am Kopf erwiesen sich als Infiltrate des zentralen Nervensystems, doch glücklicherweise blieb die Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit unauffällig.
Die Behandlung begann sofort. Biopsie, Punktionen, Steroide, Tomographie. Nach zwei, drei Tagen begannen sich die Infiltrate zurückzubilden und es keimte erste, sehr zaghafte Hoffnung auf. Kurz darauf kam jedoch eine Nachricht, die einen zweiten Schlag bedeutete.

Schlechte Reaktion auf die Behandlung

Am fünfzehnten Tag der Therapie stellte sich heraus, dass die Reaktion auf die Behandlung unzureichend war. Nela wurde in die Gruppe mit hohem Rückfallrisiko eingestuft. Das bedeutet eine schwerere, aggressivere Chemotherapie und einen langen, anstrengenden Behandlungsweg.
Einige Tage nach der Diagnose wurde ein Broviac-Katheter gelegt. Von diesem Moment an wurden häufige Krankenhausaufenthalte zu einem festen Bestandteil des Alltags des zweijährigen Kindes.

Ein kleiner Körper in einem großen Kampf

Derzeit befindet sich Nela in der dritten Phase der Hochrisikobehandlung. Vor ihr liegen noch Protokoll 2 und die Erhaltungsbehandlung. Die Chemotherapie hat ihre Leistungsfähigkeit deutlich beeinträchtigt. Das Mädchen hat Schwierigkeiten, sich zu bewegen, und verbringt die meiste Zeit in den Armen ihres Vaters, an ihn geschmiegt, als könne sie nur dort Trost, Sicherheit und Geborgenheit in einer Welt finden, die sich plötzlich auf ein Krankenhauszimmer verkleinert hat.

Die Krankheit betrifft die Familie in jeder Hinsicht.

Das Drama kam zu einem Zeitpunkt, als die Familie sich über die Geburt der lang ersehnten kleinen Schwester freute, die zum Zeitpunkt von Nelis Diagnose gerade einmal zwei Monate alt war. Die ganze Familie zog nach Warschau.

Papa hatte keine Wahl. Seit dem 1. Januar ist er in unbezahlter Freistellung und bleibt die ganze Zeit bei Nela im Krankenhaus. Mama wohnt mit Aurelka gleich nebenan, im Ronald McDonald Haus, um so nah wie möglich bei ihrer älteren Tochter zu sein und gleichzeitig die Möglichkeit zu haben, sich um ihr sieben Monate altes Baby zu kümmern. Die Eltern wechseln sich täglich bei der Pflege von Nela ab, sofern ihr Zustand dies zulässt und keine Stimmungsschwankungen nach der Einnahme von Steroiden auftreten, denn dann will das Mädchen ihren Vater nicht aus den Armen lassen.

Wenn die Familie zusammen im Ronald McDonald Haus ist, braucht Nela viel mehr Aufmerksamkeit und Nähe, und jeder gemeinsame Moment ist ihren Bedürfnissen und ihrem Wohlbefinden untergeordnet. Manchmal gelingt es, die Betreuung zu tauschen, manchmal helfen die Großmütter. In den schwierigsten Momenten sind die Eltern gemeinsam bei Nela. Die Mädchen sehen sich selten. Die Isolation ist zu einer Notwendigkeit geworden.

Warum wir um Hilfe bitten

Die Behandlung von Nela wird lange dauern und verursacht bereits jetzt enorme Kosten, die die Familie mit jedem Tag mehr belasten.
Heute ist alles einem einzigen Ziel untergeordnet. Nela eine Chance auf Gesundheit und Zukunft zu geben. Es bleibt die Frage, wie lange die Familie diese Last ohne Unterstützung tragen kann.