Leucémie myéloïde aiguë ! Iga a besoin de votre aide

Iga n'a que quelques années, mais elle doit déjà faire face à une réalité qu'aucun enfant ne devrait avoir à vivre. Il y a peu encore, son univers était rempli de danse, de trottinette et de jeux d'enfants. Aujourd’hui, elle passe la plupart de son temps dans une chambre d’hôpital, loin de chez elle, de l’école et de ses camarades. Au lieu d’une enfance insouciante, ce sont la douleur, la peur et un traitement épuisant qui ont pris le relais.

La maladie est apparue soudainement

Tout a commencé le 16 avril 2026. Au début, les symptômes ressemblaient à ceux d'une infection : fièvre, amygdales enflées, gencives gonflées et rougies. Personne ne se doutait alors que ces symptômes cachaient une grave maladie cancéreuse. Des examens complémentaires ont révélé un diagnostic dramatique : une leucémie aiguë myéloblastique (LAM).

Depuis le 17 avril, Iga est hospitalisée. Son quotidien a complètement changé. Son lit d'hôpital a remplacé l'aire de jeux, et les examens et traitements à répétition font désormais partie de la vie de cette petite fille.

Un traitement très lourd

Iga a déjà suivi un premier cycle de chimiothérapie agressive et reçu trois doses de Mylotarg. Dès le début, le traitement s'est avéré extrêmement éprouvant pour son organisme. Des complications très douloureuses sont apparues : une inflammation de la bouche, de l'œsophage et des intestins. Chaque jour est un combat contre la douleur, une grande faiblesse et les effets de ce traitement intensif.

Iga a encore de nombreux mois de traitement devant elle. Les médecins prévoient environ six mois de soins intensifs, et à terme, la petite fille devra également attendre une greffe de moelle osseuse. C'est un parcours long et très difficile qu'Iga doit affronter à un âge où les enfants devraient découvrir le monde, jouer et se sentir en sécurité.

Une solitude qu'un enfant ne devrait pas connaître

La longue hospitalisation et l'isolement ont profondément affecté le moral d'Iga. La petite fille ne peut ni aller à l'école, ni voir ses camarades, ni participer aux activités habituelles des enfants. Elle se renferme de plus en plus sur elle-même. Ses parents voient à quel point il est difficile de lui redonner sa joie de vivre et son sentiment de sécurité d'autrefois. Chaque jour est marqué par la peur des traitements, la nostalgie de la maison et un stress immense.

C'est principalement la maman qui veille au quotidien sur Iga, remplacée dans la mesure du possible par le papa. Mais la maladie a affecté toute la famille. Les frères et sœurs aînés d'Iga vivent eux aussi une situation très difficile. Son frère, qui étudie dans une autre ville, et sa sœur de dix-sept ans sont chaque jour en proie à l'angoisse pour la santé de leur sœur bien-aimée. La maladie a privé la famille de sa tranquillité, de son sentiment de sécurité et d'une vie quotidienne normale.

Il veut redevenir un enfant, tout simplement

Avant sa maladie, Iga adorait les cours d'arts plastiques, faire de la trottinette et danser. Ce sont ces petites passions qui rappellent aujourd'hui à ses proches à quoi ressemblait sa vie avant le diagnostic. Les fonds récoltés permettront de couvrir les frais de transport, le soutien psychologique ainsi que les dépenses quotidiennes liées au traitement de longue durée et à l'hospitalisation. Nous vous demandons de soutenir Iga et sa famille. Chaque geste d'aide donne à cette petite fille une chance de traverser son traitement en toute sécurité et de retrouver un jour le monde de la joie, des jeux et des rêves de l'enfance.