Akute myeloische Leukämie! Iga braucht eure Hilfe
Höhepunkte
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DiagnoseAkute myeloische Leukämie (AML)
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Alter des Kunden8 Jahre
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Standort
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MenteeIga Jakóbiak
Erkunden Sie die Geschichte von
Iga ist erst ein paar Jahre alt, doch schon jetzt muss sie sich einer Realität stellen, die kein Kind erleben sollte. Noch vor kurzem bestand ihre Welt aus Tanzen, Rollerfahren und kindlichen Spielen. Heute verbringt sie die meiste Zeit in einem Krankenhauszimmer, weit weg von zu Hause, der Schule und ihren Gleichaltrigen. Anstelle einer unbeschwerten Kindheit sind Schmerz, Angst und eine kräftezehrende Behandlung getreten.
Die Krankheit kam plötzlich
Alles begann am 16. April 2026. Zunächst traten Symptome auf, die an eine Infektion erinnerten: erhöhte Temperatur, vergrößerte Mandeln, geschwollenes und gerötetes Zahnfleisch. Niemand ahnte damals, dass sich hinter diesen Symptomen eine schwere Krebserkrankung verbarg. Weitere Untersuchungen führten zu einer dramatischen Diagnose: akute myeloische Leukämie (AML).
Seit dem 17. April liegt Iga im Krankenhaus. Ihr Alltag hat sich völlig verändert. Das Krankenhausbett hat den Spielplatz ersetzt, und die vielen Untersuchungen und Behandlungen sind Teil des Lebens des kleinen Mädchens geworden.
Eine sehr schwere Behandlung
Iga hat bereits den ersten Zyklus einer aggressiven Chemotherapie hinter sich und drei Dosen des Medikaments Mylotarg erhalten. Die Behandlung ist von Anfang an eine enorme Belastung für ihren Körper. Es sind sehr schmerzhafte Komplikationen aufgetreten: Entzündungen im Mundraum, in der Speiseröhre und im Darm. Jeder Tag ist ein Kampf gegen die Schmerzen, die extreme Schwäche und die Folgen der intensiven Therapie.
Iga stehen noch viele Monate der Behandlung bevor. Die Ärzte rechnen mit etwa einem halben Jahr intensiver Therapie, und letztendlich wird das Mädchen auch auf eine Knochenmarktransplantation warten müssen. Es ist ein langer und sehr schwieriger Weg, den Iga in einem Alter gehen muss, in dem Kinder eigentlich die Welt entdecken, spielen und sich geborgen fühlen sollten.
Eine Einsamkeit, die kein Kind erleben sollte
Der lange Krankenhausaufenthalt und die Isolation haben Igas Psyche stark belastet. Das Mädchen kann nicht zur Schule gehen, sich nicht mit Gleichaltrigen treffen und nicht an den üblichen Aktivitäten für Kinder teilnehmen. Sie zieht sich immer mehr in sich zurück. Die Eltern sehen, wie schwer es ihr fällt, ihre frühere Freude und ihr Gefühl der Geborgenheit wiederzufinden. Jeder Tag ist geprägt von Angst vor der Behandlung, Heimweh und enormem Stress.
Im Alltag kümmert sich hauptsächlich Igas Mutter um sie, wobei ihr der Vater nach Möglichkeit zur Seite steht. Die Krankheit hat jedoch die ganze Familie getroffen. Auch Igas ältere Geschwister machen eine sehr schwere Zeit durch. Ihr Bruder, der in einer anderen Stadt studiert, und ihre siebzehnjährige Schwester kämpfen jeden Tag mit der Angst um die Gesundheit ihrer geliebten Schwester. Die Krankheit hat der Familie den Frieden, das Gefühl der Sicherheit und den normalen Alltag genommen.
Ich möchte einfach wieder ein Kind sein
Vor ihrer Erkrankung liebte Iga den Kunstunterricht, das Rollerfahren und das Tanzen. Genau diese kleinen Leidenschaften erinnern ihre Angehörigen heute daran, wie das Leben vor der Diagnose aussah. Die gesammelten Mittel helfen dabei, die Kosten für Transport, psychologische Betreuung sowie die täglichen Ausgaben im Zusammenhang mit der Langzeitbehandlung und dem Krankenhausaufenthalt zu decken. Wir bitten um Unterstützung für Iga und ihre Familie. Jede Hilfe gibt diesem kleinen Mädchen die Chance, die Behandlung sicherer zu durchlaufen und eines Tages in die Welt der kindlichen Freude, des Spiels und der Träume zurückzukehren.
Förderung von Sammlung
Laden Sie die vorbereiteten Grafiken herunter und teilen Sie sie in den sozialen Medien. Ermutigen Sie Ihre Freunde, die Aktion zu unterstützen und zu teilen. Hängen Sie ein Plakat an Ihrem Arbeitsplatz, in Ihrer Schule, in Ihrem Geschäft auf. Jede Information erhöht die Chance, dass ein Podologe gewinnt!
Jeder Pfennig und jede Aktie macht einen großen Unterschied. Helfen Sie mit, so viele Menschen wie möglich zu erreichen und die Chancen für diese Spendensammlung zu erhöhen. Erzählen Sie Ihren Freunden, Ihrer Familie und Ihrer Gemeinde davon - gemeinsam können wir mehr erreichen!
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- Schritt 2 - Klicken Sie auf dem PIT-Meldeformular auf Organisation auswählen.
- Schritt 3 - Suchen Sie in der Liste der Organisationen nach Cancer Fighters Foundation oder geben Sie die KRS-Nummer 0000581036 ein.
- Schritt 4 - Geben Sie in dem Feld mit dem spezifischen Ziel von 1,5 % die Station an, indem Sie die folgenden Angaben machen:
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KRS-Nr.0000581036
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Spezifisches ZielIga Jakóbiak
Beiträge und Worte der Unterstützung
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Ziel der SammlungTransport, psychologische Betreuung, Kosten für die laufende Behandlung
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Ziel der SammlungTransport, psychologische Betreuung, Kosten für die laufende Behandlung
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Iga ist erst ein paar Jahre alt, doch schon jetzt muss sie sich einer Realität stellen, die kein Kind erleben sollte. Noch vor kurzem bestand ihre Welt aus Tanzen, Rollerfahren und kindlichen Spielen. Heute verbringt sie die meiste Zeit in einem Krankenhauszimmer, weit weg von zu Hause, der Schule und ihren Gleichaltrigen. Anstelle einer unbeschwerten Kindheit sind Schmerz, Angst und eine kräftezehrende Behandlung getreten.
Die Krankheit kam plötzlich
Alles begann am 16. April 2026. Zunächst traten Symptome auf, die an eine Infektion erinnerten: erhöhte Temperatur, vergrößerte Mandeln, geschwollenes und gerötetes Zahnfleisch. Niemand ahnte damals, dass sich hinter diesen Symptomen eine schwere Krebserkrankung verbarg. Weitere Untersuchungen führten zu einer dramatischen Diagnose: akute myeloische Leukämie (AML).
Seit dem 17. April liegt Iga im Krankenhaus. Ihr Alltag hat sich völlig verändert. Das Krankenhausbett hat den Spielplatz ersetzt, und die vielen Untersuchungen und Behandlungen sind Teil des Lebens des kleinen Mädchens geworden.
Eine sehr schwere Behandlung
Iga hat bereits den ersten Zyklus einer aggressiven Chemotherapie hinter sich und drei Dosen des Medikaments Mylotarg erhalten. Die Behandlung ist von Anfang an eine enorme Belastung für ihren Körper. Es sind sehr schmerzhafte Komplikationen aufgetreten: Entzündungen im Mundraum, in der Speiseröhre und im Darm. Jeder Tag ist ein Kampf gegen die Schmerzen, die extreme Schwäche und die Folgen der intensiven Therapie.
Iga stehen noch viele Monate der Behandlung bevor. Die Ärzte rechnen mit etwa einem halben Jahr intensiver Therapie, und letztendlich wird das Mädchen auch auf eine Knochenmarktransplantation warten müssen. Es ist ein langer und sehr schwieriger Weg, den Iga in einem Alter gehen muss, in dem Kinder eigentlich die Welt entdecken, spielen und sich geborgen fühlen sollten.
Eine Einsamkeit, die kein Kind erleben sollte
Der lange Krankenhausaufenthalt und die Isolation haben Igas Psyche stark belastet. Das Mädchen kann nicht zur Schule gehen, sich nicht mit Gleichaltrigen treffen und nicht an den üblichen Aktivitäten für Kinder teilnehmen. Sie zieht sich immer mehr in sich zurück. Die Eltern sehen, wie schwer es ihr fällt, ihre frühere Freude und ihr Gefühl der Geborgenheit wiederzufinden. Jeder Tag ist geprägt von Angst vor der Behandlung, Heimweh und enormem Stress.
Im Alltag kümmert sich hauptsächlich Igas Mutter um sie, wobei ihr der Vater nach Möglichkeit zur Seite steht. Die Krankheit hat jedoch die ganze Familie getroffen. Auch Igas ältere Geschwister machen eine sehr schwere Zeit durch. Ihr Bruder, der in einer anderen Stadt studiert, und ihre siebzehnjährige Schwester kämpfen jeden Tag mit der Angst um die Gesundheit ihrer geliebten Schwester. Die Krankheit hat der Familie den Frieden, das Gefühl der Sicherheit und den normalen Alltag genommen.
Ich möchte einfach wieder ein Kind sein
Vor ihrer Erkrankung liebte Iga den Kunstunterricht, das Rollerfahren und das Tanzen. Genau diese kleinen Leidenschaften erinnern ihre Angehörigen heute daran, wie das Leben vor der Diagnose aussah. Die gesammelten Mittel helfen dabei, die Kosten für Transport, psychologische Betreuung sowie die täglichen Ausgaben im Zusammenhang mit der Langzeitbehandlung und dem Krankenhausaufenthalt zu decken. Wir bitten um Unterstützung für Iga und ihre Familie. Jede Hilfe gibt diesem kleinen Mädchen die Chance, die Behandlung sicherer zu durchlaufen und eines Tages in die Welt der kindlichen Freude, des Spiels und der Träume zurückzukehren.
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Spezifisches ZielIga Jakóbiak
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