Wilms-Tumor. Die einzige Hoffnung für unseren dreijährigen Sohn ist eine weitere Operation.

Wir hätten nicht gedacht, dass eine einfache Infektion so viel verändern würde

Noch vor ein paar Monaten schien es, als würde Miłoszek die Infektion einfach schwerer verkraften als sein jüngerer Bruder. Jasio kehrte sehr schnell zu seinen alltäglichen Spielen zurück. Miłoszek hingegen nicht. Mit jedem Tag wurde er immer schläfriger, verlor den Appetit und begann, über Bauchschmerzen zu klagen. Anstatt sich zu erholen, schwand er langsam vor unseren Augen dahin.

Die Unruhe nahm von Tag zu Tag zu. Die Symptome ließen nicht nach, sondern fügten sich allmählich zu einem Gesamtbild zusammen, das wir damals noch nicht deuten konnten.

Bei einer der Kontrolluntersuchungen vermutete die Ärztin eine postvirale Milzvergrößerung. Zur Sicherheit überwies sie uns zu einer Ultraschalluntersuchung. Am 25. März 2026 erfuhren wir, dass sich im Bauchraum unseres Sohnes ein Tumor befindet.

Schon am nächsten Tag kamen wir zum „Kap der Hoffnung“ in Breslau. Die folgenden Untersuchungen, die fast ohne Unterbrechung durchgeführt wurden, bestätigten das schlimmste Szenario. Miłosz leidet an einem bösartigen Nierentumor, dem sogenannten Wilms-Tumor.

Alles lief auf die Operation hinaus

Am 31. März begann die Chemotherapie. Der Behandlungsplan sah vier Zyklen vor, die unseren kleinen Sohn auf die Operation zur Entfernung des Tumors vorbereiten sollten. Doch dann tauchte ein weiteres Hindernis auf. Kurz vor dem letzten Zyklus erkrankte Miłoszek an dem RSV-Virus. Eine Woche lang kämpften die Ärzte gegen die Infektion, und wir zählten die Tage in der Hoffnung, dass wir wieder auf den richtigen Behandlungskurs zurückkehren könnten.

Sobald es ihm wieder besser ging, kehrten wir sofort zum Kap der Hoffnung zurück. Es schien, als stünden wir nun wirklich kurz vor der Operation, von der so viel abhängen würde.

Am 5. Mai wurde eine Kontroll-MRT durchgeführt. Das war ein Moment, den wir nie vergessen werden. Die Untersuchung ergab, dass der Tumor von sieben auf achtzehn Zentimeter angewachsen war. Doch damit waren die schlechten Nachrichten noch nicht zu Ende. Der Tumor hatte sich bereits mit der Milz, dem Truncus coeliacus und der Bauchspeicheldrüse verwachsen. Trotz des enormen Risikos beschlossen die Ärzte, die Operation durchzuführen.

Operation

Am 11. Mai warteten wir vor dem Operationssaal in der Hoffnung auf gute Nachrichten. Als der Arzt nach der Operation herauskam, wussten wir schon, noch bevor er etwas sagte, dass nicht alles nach Plan verlaufen war. Der Professor erklärte, dass das Risiko zu groß gewesen sei. Uns blieben auch die Worte des Arztes im Gedächtnis, dass „das Aussehen des Tumors grauenhaft“ sei, trotz seiner langjährigen Erfahrung. Die Ärzte entnahmen lediglich eine Probe für die Biopsie. Das Ergebnis bestätigte einen blastemalen Wilms-Tumor.

Vor kurzem haben wir auch die Untersuchungsergebnisse aus Deutschland erhalten. Wir hatten darauf gewartet, in der Hoffnung, dass sie etwas klären und zumindest einen kleinen Durchbruch bringen würden. Leider brachten sie nichts Neues, sondern bestätigten nur das, was wir bereits wussten.

Heute hängt alles von der Chemotherapie ab

Einige Tage nach der Operation begann Miłoszek erneut mit der Chemotherapie. Diese hat heute nur ein Ziel: dafür zu sorgen, dass sich der Tumor von den Organen löst, mit denen er verwachsen ist.

Das ist der einzige Weg zu einer weiteren Operation und die einzige Chance, dass die Ärzte den Tumor sicher entfernen können. Jeder weitere Behandlungszyklus bringt daher die Hoffnung mit sich, dass das eintritt, worauf wir mit aller Kraft warten.

Unsere Welt kam am Krankenhausbett zum Stillstand

Seit Ende März gleicht unser Leben nicht mehr dem, das wir bisher kannten. Ich musste meinen Job aufgeben, um jeden Tag bei Miłoszek sein zu können. Unsere engsten Angehörigen helfen uns dabei, die Betreuung des eineinhalbjährigen Jasio zu organisieren. Ohne ihre Unterstützung hätten wir diese Zeit nicht überstehen können. Die Trennung von unseren Söhnen schmerzt uns sehr. Auch wenn Jasio noch nicht versteht, warum Mama und sein Bruder so lange nicht nach Hause kommen, vermisst er sie sehr.

Wenn sie sich endlich wiedersehen können, freuen sie sich so sehr über einander, wie es nur Kinder können. Wir schauen dann Miłoszek an und sehen für einen kurzen Moment wieder einen ganz normalen Dreijährigen, der zusammen mit seinem Bruder die ganze Welt um sich herum vergessen kann. Wir träumen davon, dass seine Kindheit eines Tages wieder genau so aussehen wird.

Bitte um Hilfe

Unserem kleinen Sohn stehen weitere Chemotherapiezyklen, Untersuchungen und Entscheidungen bevor, von denen abhängt, ob die nächste Operation durchgeführt werden kann. Wir bitten Sie von ganzem Herzen, uns in unserem Kampf zu unterstützen.

Wir sehnen uns so sehr danach, eines Tages zu hören, dass der Tumor endlich sicher entfernt werden kann und sich für unseren kleinen Sohn eine echte Chance auf Gesundheit eröffnet.