Tumeur de Wilms. Notre fils de trois ans n'a d'autre espoir qu'une nouvelle opération.

Nous n'aurions jamais imaginé qu'une simple infection changerait autant les choses

Il y a encore quelques mois, on aurait pu croire que Miłoszek supportait simplement moins bien l'infection que son petit frère. Jasio a très vite repris ses jeux quotidiens. Miłoszek, au contraire. De jour en jour, il devenait de plus en plus somnolent, perdait l'appétit et se plaignait de maux de ventre. Au lieu de se rétablir, il s'éteignait lentement sous nos yeux.

L'inquiétude grandissait de jour en jour. Les symptômes ne disparaissaient pas, mais commençaient à former un tableau que nous ne savions pas encore interpréter à l'époque.

Lors d'une visite de contrôle, la médecin a soupçonné une hypertrophie de la rate d'origine virale. Par mesure de précaution, elle nous a orientés vers une échographie. Le 25 mars 2026, nous avons appris qu'il y avait une tumeur dans l'abdomen de notre fils.

Dès le lendemain, nous nous sommes rendus au « Cap de l'Espoir » à Wrocław. Les examens successifs, effectués presque sans interruption, ont confirmé le pire scénario. Miłosz est atteint d'une tumeur maligne du rein, appelée tumeur de Wilms.

Tout menait à l'opération

La chimiothérapie a débuté le 31 mars. Le plan de traitement prévoyait quatre cycles, destinés à préparer notre petit garçon à l'opération visant à retirer la tumeur. Mais un nouvel obstacle s'est dressé en cours de route. Juste avant le dernier cycle, Miłoszek a contracté le virus RSV. Pendant une semaine, les médecins ont lutté contre l’infection, tandis que nous comptions les jours, dans l’espoir de pouvoir reprendre le cours normal du traitement.

Dès que son état s'est amélioré, nous sommes immédiatement retournés au Cap de l'Espérance. Il semblait que nous étions désormais tout près de l'opération dont tant de choses allaient dépendre.

Le 5 mai, une IRM de contrôle a été réalisée. C'était un moment que nous n'oublierons jamais. L'examen a révélé que la tumeur était passée de sept à dix-huit centimètres. Mais ce n'était pas la fin des mauvaises nouvelles. La tumeur avait déjà envahi la rate, le tronc viscéral et le pancréas. Malgré les risques énormes, les médecins ont décidé de procéder à l'opération.

Opération

Le 11 mai, nous attendions devant la salle d'opération dans l'espoir d'avoir de bonnes nouvelles. Lorsque le médecin est sorti après l'intervention, avant même qu'il n'ait dit quoi que ce soit, nous savions déjà que tout ne s'était pas déroulé comme prévu. Le professeur nous a expliqué que le risque était trop élevé. Nous avons également retenu les paroles du médecin, qui a déclaré que « l’aspect de la tumeur était macabre », malgré ses nombreuses années d’expérience. Les médecins n’ont prélevé qu’un fragment pour la biopsie. Le résultat a confirmé qu’il s’agissait d’un tumeur de Wilms de type blastémique.

Nous avons également reçu récemment les résultats d'analyses provenant d'Allemagne. Nous les attendions en espérant qu'ils apporteraient des éclaircissements, qu'ils constitueraient ne serait-ce qu'une petite avancée. Malheureusement, ils n'ont rien apporté de nouveau, ils n'ont fait que confirmer ce que nous savions déjà.

Aujourd'hui, tout dépend de la chimiothérapie

Quelques jours après l'opération, Miłoszek a repris sa chimiothérapie. Son objectif est aujourd'hui unique : faire en sorte que la tumeur se détache des organes auxquels elle est collée.

C'est la seule voie vers une nouvelle intervention chirurgicale et la seule chance pour que les médecins puissent retirer la tumeur en toute sécurité. Chaque nouveau cycle de traitement apporte donc l'espoir que se produise ce que nous attendons de toutes nos forces.

Notre monde s'est arrêté au chevet d'un lit d'hôpital

Depuis fin mars, notre vie ne ressemble plus à celle que nous connaissions jusqu’alors. J’ai dû quitter mon travail pour pouvoir rester chaque jour aux côtés de Miłoszek. Nos proches nous aident à organiser la garde de Jasio, qui a un an et demi. Sans leur soutien, nous ne serions pas en mesure de traverser cette période. La séparation d’avec nos petits garçons nous fait énormément souffrir. Même si Jasio ne comprend pas encore pourquoi maman et son frère ne rentrent pas à la maison depuis si longtemps, ils lui manquent énormément.

Quand ils peuvent enfin se revoir, ils se réjouissent l’un de l’autre comme seuls les enfants savent le faire. Nous regardons alors Miłoszek et, l’espace d’un instant, nous redécouvrons un petit garçon de trois ans tout à fait ordinaire, capable, avec son frère, d’oublier le monde entier. Nous rêvons qu’un jour, son enfance puisse à nouveau ressembler à cela.

Aidez-nous

Notre petit garçon va devoir subir de nouvelles séries de chimiothérapie, passer des examens et prendre des décisions qui détermineront si une nouvelle opération pourra avoir lieu. Nous vous demandons de tout cœur de nous soutenir dans ce combat.

Nous avons tellement hâte d'entendre un jour qu'il est enfin possible d'enlever la tumeur en toute sécurité, et qu'une véritable chance de guérir s'offre à notre petit garçon.