Michael kämpft gegen die akute lymphoblastische T-Zellen-Leukämie

Als der Junge nach Hause kam, bekam er Kopfschmerzen.

Meine Mutter dachte, es sei kein Grund zur Sorge, jeder hat manchmal Kopfschmerzen. Leider wurden die Schmerzen schlimmer, und auch am nächsten Tag hörten sie nicht auf. Die Schmerztabletten wirkten nicht. Die Eltern gingen mit Michael zum Kinderarzt, der ein Blutbild anordnete. Die Mutter des Jungen bekam ihren ersten Schock, als sie eine elektronische Überweisung an die Abteilung für pädiatrische Hämatologie und Onkologie des Krankenhauses erhielt.

Sie wurden noch am selben Tag in die Klinik eingeliefert. Das Datum des 17. Mai 2023 wird seinen Eltern immer im Gedächtnis bleiben. Es war der Tag, an dem die Diagnose gestellt wurde: akute lymphoblastische Leukämie Typ T. Es begann eine intensive Behandlung, die für Michal sehr schwierig war.

Er hatte bereits zweimal eine Bauchspeicheldrüsenentzündung erlitten, die mit einem Aufenthalt auf der Intensivstation, parenteraler Ernährung und schweren Schleimhautschäden verbunden war. Der Junge konnte weder essen noch trinken und litt unter starken Schmerzen. Er hatte drei sehr schwierige Blöcke von HR und das Schlimmste, nämlich ein Leben ohne das, was er vor der Behandlung hatte.

Für Michal und seine Familie liegt noch ein langer Weg vor ihnen. Sie glauben, dass die Behandlung erfolgreich sein wird, dass die Krankheit nach dem Ende der Behandlung nicht mehr zurückkehren wird, dass Michals größter Traum in Erfüllung gehen wird - eine Rückkehr zur Normalität. Dass er wieder so leben kann wie vor der Krankheit.

Die Angst wird wahrscheinlich für immer bleiben, aber Michaels Mutter hofft, dass sie sich nur in den Köpfen seiner Eltern abspielt und dass ihr Sohn die Krankheit und das Krankenhaus vergisst. Die Schmerzen und das Leid, die er seit vielen Monaten ertragen hat, werden durch die Freude eines unbeschwerten Kinderlebens ersetzt.

Lassen Sie uns ihnen helfen, diese äußerst schwierige Zeit zu überstehen!