Michael lutte contre la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules T

En rentrant chez lui, le garçon a commencé à avoir mal à la tête.

Maman pensait qu'il n'y avait pas lieu de s'inquiéter, tout le monde a parfois des maux de tête. Malheureusement, la douleur s'est aggravée et n'a pas cessé le lendemain. Les analgésiques n'ont pas fait effet. Les parents ont accompagné Michael chez le pédiatre, qui a demandé une numération sanguine. La mère du petit garçon a eu un premier choc lorsqu'elle a reçu une référence électronique à l'unité d'hématologie et d'oncologie pédiatrique de l'hôpital.

Ils ont été admis à la clinique le même jour. La date du 17 mai 2023 restera à jamais gravée dans la mémoire de ses parents. C'est le jour où le diagnostic est posé : leucémie lymphoblastique aiguë de type T. Un traitement intensif commence, très difficile pour Michal.

Il avait déjà souffert de pancréatite à deux reprises, ce qui avait nécessité un séjour en unité de soins intensifs, une alimentation parentérale et de graves lésions des muqueuses. Le garçon ne pouvait ni manger ni boire et souffrait de douleurs intenses. Il a connu trois blocs de RH très difficiles et le pire, c'est la vie sans ce qu'il avait avant le traitement.

Pour Michal et sa famille, la route est encore longue. Ils sont convaincus que le traitement sera couronné de succès, qu'après la fin de celui-ci, la maladie ne reviendra plus jamais, que le plus grand rêve de Michal se réalisera - un retour à la normale. Il pourra vivre comme il le faisait avant la maladie.

L'angoisse restera probablement à jamais, mais la maman de Michael espère qu'elle ne sera que dans la tête de ses parents et que son fils oubliera tout de la maladie et de l'hôpital. La douleur et la souffrance qu'il éprouve depuis de nombreux mois seront remplacées par la joie d'une vie d'enfant insouciante.

Aidons-les à traverser cette période extrêmement difficile !