Zwei seltene Diagnosen und ein Leben am Rande der Belastbarkeit❗Helfen Sie Justyna❗

Stille nach den Ergebnissen

Der November 2023 sollte ein ganz normaler Monat werden. Eine routinemäßige Blutuntersuchung, fast schon reflexartig durchgeführt. Anstelle einer Antwort folgte eine schwere und lange Stille. Der Hausarzt verstummte. Das Wort „Polyzythämie” fiel fast sofort, und dann ging alles schnell und ohne Zustimmung. DILO-Karte. Hämatologen. Dutzende von Untersuchungen. Eine Reihe von Arztpraxen, in denen niemand sagen konnte, woher diese Krankheit kam und wohin sie führen würde.

Polyzythämie ist eine Krebserkrankung des Knochenmarks, bei der der Körper zu viele Blutkörperchen produziert, wodurch das Blut verdickt wird und das Risiko für Schlaganfälle, Herzinfarkte und Thrombosen deutlich steigt. Die Krankheit zeigt nicht immer deutliche Symptome. Oftmals raubt sie einem einfach nur die Kraft. Justyna verlor ihr Gefühl der Sicherheit. Mit der Zeit hatte sie keine Venen mehr, in die man eine Nadel einführen konnte. Allein der Gedanke an eine Nadel brachte sie zum Weinen. Die Diagnostik dauert bis heute an, obwohl die Diagnose bereits gestellt wurde.

Der zweite Schlag

Als Körper und Psyche bereits völlig erschöpft waren, fügte das Schicksal ihnen eine weitere Last zu. Im März 2025 wurde bei weiteren Untersuchungen ein zweiter, äußerst seltener Tumor entdeckt. Ein Myom im retroperitonealen Raum.

Es handelt sich um einen Tumor, der nicht biopsiert werden sollte. Und doch wurde er biopsiert. Zuerst ohne Betäubung, unter Tomographie-Kontrolle. Dann erneut, in Warschau, unter Narkose. Die Nadel durchbohrte dreimal den Körper an einer Stelle, von der Justyna zuvor nicht einmal wusste, dass sie existierte. Der Schmerz blieb lange Zeit. Das Ergebnis kam im November. Es war in Ordnung. Im Nationalen Institut für Onkologie wurde beschlossen, ihn zu beobachten.

Und hier endet der Systemplan.

Leben in Spannung

Justyna lebt in ständiger Bereitschaft. Jeden Monat ein Blutbild. Aderlass, wenn die Werte gefährlich werden. Hirudotherapie, die sie wegen der Kosten abbrechen musste. Biopsien, Krankenhausaufenthalte, Konsultationen. Es gibt Wochen, in denen sie jeden Tag beim Arzt ist, und dazwischen versucht sie zu arbeiten, zu kochen, ins Kino zu gehen, für ihre Lieben da zu sein.

Im Sommer rebelliert ihr Körper besonders stark. Ohnmachtsanfälle, Hautausschläge, Schwellungen, das Gefühl, als würde das Blut in ihren Adern dickflüssig werden. Manchmal verspürt sie Schmerzen im ganzen Körper, als würden Glassplitter in jeder Ader zirkulieren. Manchmal steigt die Wut so stark an, als würde ihr Körper von innen explodieren. Und manchmal kommt nur Müdigkeit. Schwere Müdigkeit. Bleiartige Müdigkeit.

Teure Unabhängigkeit

Justyna hat keine Unterstützung von ihren Eltern. Sie hat den Kontakt zu ihnen während ihrer Krankheit verloren, als sie ihn am meisten brauchte. Sie lebt mit ihrem Partner und zwei Katzen in einer Mietwohnung in Łódź. Das ist ihre einzige sichere Welt. Die Miete verschlingt mehr als die Hälfte ihres Gehalts. Ihre Ersparnisse sind für private Untersuchungen, Konsultationen und Fahrten aufgebraucht. Ein Wohnungsbaudarlehen ist nicht mehr realistisch. Eine Versicherung auch nicht.

Sie wurde krank, kurz nachdem sie ihren Traumjob bei einem internationalen Pharmaunternehmen angetreten hatte. Sie wurde geschätzt, hatte reale Aussichten auf Weiterentwicklung und Beförderung. Die Krankheit begann jedoch allmählich, ihre berufliche Stabilität zu beeinträchtigen. Nicht die Qualität ihrer Arbeit oder ihr Engagement, sondern die Möglichkeit, ihre weitere Entwicklung auf der gleichen Grundlage und mit den gleichen Ressourcen wie gesunde Menschen zu planen.

Die regelmäßigen Krankenhausaufenthalte und Behandlungen hemmten Prozesse, die zuvor natürlich waren, und die damit einhergehende Unsicherheit wurde zu einer weiteren stillen Belastung während der Therapie.

Zwischen Stille und Angst

Psychisch ist Justyna am Limit. Sie braucht regelmäßige Therapie und Hilfe, um weiter suchen zu können. Weiter um Hoffnung kämpfen zu können. Der Körper zerfällt in kleine Teile, als ob alles durch einen dünnen, reißenden Faden miteinander verbunden wäre.

Am meisten schmerzt der Verlust von Plänen, eines Lebens, das sich schon fast am Horizont abzeichnete. Der Gedanke an Kinder, die kommen sollten und nun eine große Unbekannte sind. Die Stille in der Wohnung, in der keine kleinen Füße mehr herumtollen. Das Gefühl, dass einem die Zukunft aus den Händen gerissen wurde.

Unterstützung erforderlich

Fahrten zu Untersuchungen. Ständige psychologische Betreuung. Sicherung der Grundkosten des Lebens in Zeiten, in denen die Behandlung und die Schwächung die Möglichkeit eines normalen Funktionierens beeinträchtigen.

Es handelt sich nicht um eine Sammlung für Komfort. Es handelt sich um eine Sammlung für Zeit, Ruhe und die Möglichkeit, weiter nach einer Lösung zu suchen. Für eine Lupe, die dabei hilft, die Nadel im Heuhaufen zu finden. Für die Wiederherstellung des Sicherheitsgefühls, das das Schicksal brutal genommen hat.