Der Schädelbasis-Struniak! Hilf Izabela in diesem schweren Kampf!

Der Tag, an dem die Welt zusammenbrach

Im Mai 2015, nach einer scheinbar gewöhnlichen Erkältung, begann Izabela doppelt zu sehen und litt unter starkem Schwindel. Sie wurde in die Notaufnahme eingeliefert, wo eine Computertomographie eine beunruhigende Veränderung zeigte. Die Diagnose erhielt sie auf der Station, umgeben von Ärzten, und es war, wie sie sich erinnert, Muttertag. In einem Augenblick brach ihre Welt zusammen. Bei ihr wurde ein Chordom der Schädelbasis diagnostiziert, eine äußerst seltene Knochenkrebsart.

Ein Jahrzehnt unermüdlichen Kampfes

Noch im Jahr 2015 unterzog sich Izabela einer ersten Operation zur Entfernung des Tumors, die außerordentlich schwierig war, da der Tumor direkt an einer wichtigen Arterie lag. Der Eingriff war mit schwerwiegenden Komplikationen und einer langen Genesungsphase verbunden. Im Jahr 2020 kam es zu einem Rezidiv, was eine weitere Operation bei einem Spezialisten sowie eine intensive Protonentherapie in Krakau bedeutete – insgesamt 38 Bestrahlungen, die Izabela sehr schwer ertrug. In den folgenden Jahren unterzog sie sich weiteren Eingriffen, darunter einer Transplantation einer Hirnarterie. Ein Struniak ist ein therapieresistenter Tumor, der dazu neigt, wieder zu wachsen, weshalb jede weitere Operation ein Kampf um wertvolle Zeit ist.

Krankheit und klinische Studien

Die jahrelange Behandlung führte zu zahlreichen schwerwiegenden Komplikationen. Im Jahr 2022 erlitt Izabela einen Schlaganfall, der ihr zentrales Gesichtsfeld irreversibel beeinträchtigte. Die Strahlentherapie hat sich auf die Hirngefäße ausgewirkt, zudem traten weitere gesundheitliche Probleme auf, und mehrmals im Jahr sind Kontrolluntersuchungen in Krakau und Breslau erforderlich. Trotzdem hat sich Izabela sogar an klinischen Studien beteiligt und zugestimmt, dass ihr Fall der Ausbildung zukünftiger Ärzte dienen soll – ein Beweis dafür, wie viel Gutes sie aus ihrem eigenen Leiden schöpfen kann.

Der Alltag, der enorme Kraft erfordert

Jeder Tag stellt Izabela vor neue Herausforderungen: Sehstörungen, Schwindel, schnelle Ermüdung, Schmerzen und Gedächtnisprobleme als Folge der Behandlung. Manchmal muss sie sich sofort hinlegen, ganz gleich, wo sie sich gerade befindet. Doch Izabela gibt nicht auf. Die Krankheit hat ihr vieles genommen, darunter auch ihr Gefühl der Weiblichkeit, als sie sich den Kopf rasieren musste, aber sie hat das überwunden und geht jeden Tag mit erhobenem Kopf durchs Leben – für ihre Tochter.

Die Familie, die ihr Rückhalt ist

Izabelas größte Stütze ist ihr Ehemann, der während ihrer wiederholten Krankenhausaufenthalte jeden zweiten Tag bei ihr war, sich um sie kümmerte, sie wusch und fütterte, während ihre Schwiegermutter sich um ihre Tochter kümmerte. Am schwersten war die Zeit der Strahlentherapie, als Izabela während der Pandemie für einige Monate weg musste und niemand sie besuchen durfte. Gerade ihre Angehörigen – ihr Ehemann, seine Familie und vor allem ihre Tochter – sind für sie die Quelle der Kraft, weiterzukämpfen.

Eine Leidenschaft, die Spuren hinterlässt

Trotz allem widmet sich Izabela dem, was sie liebt, nämlich dem Zeichnen von Bleistiftskizzen, und dank der Freundlichkeit guter Menschen hat sie bereits zwei Kindermärchen veröffentlicht. Sie träumt davon, einen weiteren Teil zu schreiben. Das ist ihre Art, etwas Schönes zu hinterlassen und den jüngsten Lesern Freude zu bereiten.

Lasst uns Izabela helfen, weiterzumachen

Izabela wohnt in Koszalin und lässt sich in Krakau und Breslau behandeln. Daher werden die Spendengelder für die weiten Anfahrtswege zu den Ärzten, für Übernachtungen und Transport sowie für Medikamente, private Arztbesuche und Untersuchungen und den Alltag verwendet. Jede Spende bedeutet für sie eine echte Entlastung und mehr Ruhe, damit sie sich auf das Wesentliche konzentrieren kann, nämlich auf ihre Behandlung und darauf, ihrer Tochter eine gute Mutter zu sein. Nach einem Jahrzehnt unglaublich tapferen Kampfes hat Izabela es verdient, all diese Last nicht mehr alleine tragen zu müssen.