Mit großer Trauer nehmen wir Abschied von Frania…
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Mit großer Trauer nehmen wir Abschied von Franciszek
Die letzten zwei Monate haben uns mehr gelehrt, als wir bereit waren zu akzeptieren. Sie haben gezeigt, wie schnell der gewohnte Alltag seine vertraute Form verlieren kann. Nach sieben Wochen im Krankenhaus durften wir das Krankenhaus verlassen. Eine lang ersehnte Woche zu Hause.Wir nannten es „Urlaub“, doch es stellte sich schnell heraus, wie wenig dieses Wort zu unserer Realität passte. Hinter diesem Moment der Erleichterung standen bessere Ergebnisse und die für uns wichtigste Nachricht: Der Tumor schrumpft. Der Weg bis dahin war jedoch beschwerlich. Der Abreisetag wurde mehrfach verschoben.
Jedes Mal, wenn sich Hoffnung anbahnte, hörten wir: „noch nicht heute“. Eine Woche zu Hause hat schnell gezeigt, dass das kein Urlaub ist. Ohne Ärzte und Pflegekräfte wird die Verantwortung noch deutlicher spürbar. Man muss den Alltag neu gestalten und daran denken, dass Franio nach wie vor ein Krebspatient ist.
Gegen Ende seines Aufenthalts begann sich sein Zustand zu verschlechtern. Er wurde immer schwächer, verweigerte die Nahrungsaufnahme und schlief fast gar nicht mehr. Nach seiner Rückkehr ins Krankenhaus, am zweiten Tag des nächsten Chemotherapiezyklus, stöhnte Franio trotz der Schmerzmittel und atmete sichtlich mühsam.
Irgendwann, Als er auf dem Bauch lag, färbten sich seine Lippen und sein Gesicht blau. Der Raum füllte sich augenblicklich mit Ärzten. Der Kampf um eine bessere Sauerstoffversorgung des Blutes, Untersuchungen, Röntgenaufnahmen und dann die schnelle Entscheidung für einen risikoreichen Eingriff – das Legen eines Lungenkatheters. Es stellte sich heraus, dass sich dort über 350 ml Flüssigkeit angesammelt hatten.
Nach dem Eingriff schlief Franio ruhig ein. Er atmete gleichmäßig. Er wurde jedoch auf die Intensivstation verlegt. Diese Erfahrung hat uns gelehrt, stets bereit zu sein. Nicht in ständiger Angst, sondern im Bewusstsein dessen, womit wir es zu tun haben. Wir kennen die vollständige Diagnose noch nicht. Die Proben wurden nach Deutschland geschickt. Wir warten... 27. März 2026
Erkunden Sie die Geschichte von
Hämangiom, aber zur Beobachtung
Franciszek kam am 21. Oktober 2025 zur Welt. Er war sehnlichst erwartet, winzig und ruhig. Der erste Schrei, die ersten Blicke, die ersten Momente, die sich zu einer gewöhnlichen Geschichte über den Beginn des Lebens zusammenfügen sollten. Auf seinem Schulterblatt war eine Hautveränderung zu sehen. Sie wurde als Hämangiom eingestuft. Den Eltern wurde gesagt, dass eine Beobachtung und Kontrolle in einigen Monaten ausreichend sei. Ohne Eile. Ohne Alarm. Ohne Dringlichkeit.
Im November begann sich die Veränderung jedoch zu vergrößern. Es kam zu Unruhe. Es wurde eine Ultraschalluntersuchung durchgeführt. Das Ergebnis deutete nicht eindeutig auf etwas Gefährliches hin, aber es wurde eine weitere Konsultation empfohlen. Die Eltern folgten ihrer Intuition. Sie ließen sich nicht mit halben Worten beruhigen. Sie unternahmen den nächsten Schritt.
Der Tag vor Heiligabend
Am 23. Dezember wurde Franek von einem Professor für Chirurgie untersucht. Es wurde beschlossen, kardiologische Untersuchungen durchzuführen, um die Möglichkeit einer Behandlung mit Propranolol zu bestätigen. Es war immer noch von einem Hämangiom die Rede. Das eine Wort, das niemand hören wollte, wurde immer noch nicht ausgesprochen.
Eine Woche später, am 30. Dezember, begann die Veränderung zu bluten.
Die Eltern warteten nicht. Sie fuhren zur Notaufnahme. Franek wurde sofort in die chirurgische Abteilung überwiesen. Die Wunde musste dringend versorgt werden. Silvester und die folgenden Tage verbrachten sie im Krankenhaus in der Fieldorfa-Straße in Wrocław. Die kardiologischen Untersuchungen wurden außerhalb der Abteilung durchgeführt, und noch am selben Tag kehrte Franek ins Krankenhaus zurück. Dort wurde mit der Behandlung mit Propranolol begonnen.
Das neue Jahr begrüßten sie in den Mauern des Krankenhauses, wo ihr Kind sorgfältig beobachtet wurde. Man überprüfte, wie der Körper auf das Medikament reagierte, wechselte täglich den Verband der blutenden Stelle und achtete darauf, dass die Behandlung keine Nebenwirkungen hatte. Die Fragen blieben unbeantwortet.
Die Behandlung hat keine Wirkung gezeigt.
Am 9. Januar wurde Franek aus dem Krankenhaus entlassen, mit der Empfehlung, sich am 13. Januar einer dringenden Kontrolluntersuchung zu unterziehen. Die Wachsamkeit seiner Eltern ließ jedoch keine Entspannung zu. Bei der Kontrolluntersuchung stellte der Professor sofort fest, dass die Behandlung keine Wirkung gezeigt hatte. Die Entscheidung war eindeutig: sofortige Einweisung ins Krankenhaus.
Seit dem 14. Januar befindet sich Franek ununterbrochen im Krankenhaus. Es gab keine Verzögerung. Am 15. Januar wurde eine Biopsie durchgeführt. Vier Tage später, als sie am Bett ihres drei Monate alten Kindes standen, erhielten die Eltern die Diagnose: Sarkom. Ein bösartiger Tumor des Bindegewebes und der Weichteile der Brust.
Dreimonatiger Onkologiepatient
Seitdem befindet sich Franek im Przylądek Nadziei (Kap der Hoffnung) in Wrocław. Er hat bereits Ultraschalluntersuchungen, zwei Magnetresonanztomographien und eine Knochenmarkentnahme hinter sich. Zwei Bluttransfusionen wegen niedrigem Hämoglobinwert. Katheter. Femoralpunktion. Sechs Vollnarkosen.
Sechs Narkosen in drei Lebensmonaten. Der winzige Körper belastet durch Chemotherapie, Antibiotika und Steroide. Behandlungen, die ein Säugling nicht erleben sollte, wurden zu seinem Alltag.
Derzeit ist die Diagnose des Sarkoms noch nicht vollständig geklärt. Einige Krebsarten wurden ausgeschlossen, jedoch werden noch spezielle genetische Untersuchungen durchgeführt. Die Proben wurden nach Łódź geschickt, und die endgültige Diagnose soll innerhalb der nächsten zwei Wochen gestellt werden. Erst dann kann eine gezielte, auf die jeweilige Krebsart abgestimmte Behandlung eingeleitet werden.
Derzeit erhält Franek eine Chemotherapie, deren Ziel es ist, das Wachstum der Tumore zu stoppen. Leider wurde auch eine Metastasierung in den Lymphknoten unter dem Arm festgestellt. Die derzeitige Behandlung hilft und soll die Krankheit unter Kontrolle halten, bis eine präzisere Therapie möglich ist.
Die Familie am Kinderbett
Mama Frania ist im Mutterschaftsurlaub und verlässt das Krankenhaus praktisch nicht. Papa hat Urlaub genommen, um ihr nahe zu sein. Die Großeltern unterstützen die Familie, soweit es ihre Kräfte und ihr Alltag zulassen. Jeder Tag ist geprägt von logistischen Herausforderungen, Müdigkeit und Ängsten, die auch dann nicht verschwinden, wenn das Kind schläft.
Da ist auch Łucja. Die ältere Schwester von Frania. Sie ist dreieinhalb Jahre alt. Jeden Tag besucht sie ihre Mutter und ihren kleinen Bruder. Sie ist tapfer, obwohl niemand Dreijährigen beibringt, wie man sich an Krankenhauszimmer und den Anblick eines an Geräte angeschlossenen Säuglings gewöhnt.
Alltag, der überfordert
Die Krankheit selbst ist eine schwere Last, die schwer zu tragen ist. Noch schwieriger ist es, zu sehen, wie sich das eigene Kind unter dem Einfluss der Behandlung verändert. Wie es auf Chemotherapie und Steroide reagiert, wie es bei jeder weiteren Injektion weint. Das ist Alltag, in dem nichts mehr natürlich ist. Es gibt Wachsamkeit, Angst und Hoffnung, dass der kleine Körper all das aushält und nicht aufhört zu kämpfen.
Hilfe
Wir sammeln Geld für nicht erstattungsfähige Medikamente, Rehabilitation und Nahrungsergänzungsmittel, die für die weitere Behandlung von Franio unerlässlich sind. Wir bitten um Unterstützung für den drei Monate alten Jungen, der viel zu früh zum Onkologiepatienten wurde, und für seine Eltern, die jeden Tag versuchen, in einer Realität, die ihnen keine Atempause gönnt, ein Stück Normalität zu bewahren.
