T-Zell-Lymphom ❗ Unterstützen Sie Alans Kampf ❗
Höhepunkte
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DiagnoseT-Zell-Lymphom, Stadium 3
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Alter des Kunden7 Jahre
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Standort
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MenteeAlan Samsel
Erkunden Sie die Geschichte von
Die Welt nach der Diagnose
Am 15. Dezember 2023 kam Alans Alltag an einem beunruhigenden Punkt zum Stillstand. Die Symptome traten plötzlich auf und wurden mit jeder Stunde stärker, sodass eine dringende Einweisung ins Krankenhaus erforderlich wurde. Im Krankenhaus wurden eine Reihe von diagnostischen Verfahren durchgeführt, darunter eine Lymphknotenbiopsie, eine Entlastung der linken Lunge, eine Lumbalpunktion und eine Magnetresonanztomographie.
Das Warten auf die Ergebnisse war eine Zeit des Stillstands, in der die Eltern versuchten, die letzten Funken Hoffnung am Leben zu erhalten. Sie wollten glauben, dass es sich nur um eine vorübergehende Krise handelte, dass das schlimmste Szenario nicht auf sie zutraf. Die Diagnose zerstörte diese Hoffnung mit einem einzigen Satz. T-Zell-Lymphom im dritten Stadium.
Diese Worte hallten in ihrem Bewusstsein wider, als hätte plötzlich jemand die Tür zu ihrem früheren Leben zugeschlagen. In einem Augenblick brachen ihre Herzen unter der Last der Angst und der Ablehnung, dass ihr Kind sich einem so rücksichtslosen Gegner stellen musste.
Mehrmonatige Behandlung
Die Behandlung begann sofort und dauerte zehn Monate ohne Unterbrechung. Alan wird nach dem LBL-2018-Programm behandelt und nimmt an einer klinischen Studie teil, was bedeutet, dass sein Körper viele Phasen durchlaufen muss, unabhängig von Müdigkeit und Angst.
Die Krankheit kam nicht allein. Sie wurde von Komplikationen begleitet, die mit jedem auftretenden Symptom den Alltag erschwerten. Das PRES-Syndrom, hämorrhagische Blasenentzündung und epileptische Anfälle machten jeden Tag zu einer Herausforderung, die Wachsamkeit, die ständige Anwesenheit von Erwachsenen und die ununterbrochene Bereitschaft für die nächste Krise erforderte. Der durch die Behandlung geschwächte Körper wurde empfindlich und reagierte sensibel auf jeden Impuls, und die Eltern balancierten ständig zwischen Hoffnung und Angst vor dem, was der nächste Morgen bringen würde. Seit September 2024 befindet sich Alan in einer Erhaltungstherapie. Es ist eine Zeit der Unsicherheit, in der jedes Untersuchungsergebnis ein Signal sein kann, das die nächsten Schritte der Familie bestimmt.
Das Leben zwischen Zuhause und Krankheit
Obwohl Alan heute zu Hause ist, unterscheidet sich sein Alltag immer noch stark von dem, den er vor seiner Erkrankung kannte. Er geht nicht zur Schule, sondern wird individuell unterrichtet, und der Weg ins Krankenhaus ist zu einem festen Bestandteil des Familienkalenders geworden.
Es gibt auch einen älteren Bruder, der seine eigene Version dieser Geschichte erlebt, indem er seinen Platz in einer Welt sucht, in der die Aufmerksamkeit der Eltern zwischen zwei Kindern und notwendigen, schwierigen Entscheidungen aufgeteilt werden muss.
Die Familie trägt die Last der Krankheit auf vielen Ebenen. Es ist eine emotionale, körperliche und finanzielle Belastung, die mit jedem Monat, jeder Behandlung und jedem Krankenhausaufenthalt zunimmt. Obwohl sie wissen, dass es kein Entkommen aus dieser Realität gibt, versuchen sie, Alan und seinen Bruder davor zu schützen, dass die Krankheit ihnen nicht mehr nimmt, als sie muss.
Jedes von ihnen ist ein Versprechen, dass es eines Tages seine Kindheit zurückgewinnen wird, die direkt hinter der Grenze der Krankheit auf es wartet.
Förderung von Sammlung
Laden Sie die vorbereiteten Grafiken herunter und teilen Sie sie in den sozialen Medien. Ermutigen Sie Ihre Freunde, die Aktion zu unterstützen und zu teilen. Hängen Sie ein Plakat an Ihrem Arbeitsplatz, in Ihrer Schule, in Ihrem Geschäft auf. Jede Information erhöht die Chance, dass ein Podologe gewinnt!
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- Schritt 3 - Suchen Sie in der Liste der Organisationen nach Cancer Fighters Foundation oder geben Sie die KRS-Nummer 0000581036 ein.
- Schritt 4 - Geben Sie in dem Feld mit dem spezifischen Ziel von 1,5 % die Station an, indem Sie die folgenden Angaben machen:
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KRS-Nr.0000581036
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Spezifisches ZielAlan Samsel
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Ziel der SammlungMedikamente, Rehabilitation, ärztliche Konsultationen, psychologische Betreuung, Kosten für die laufende Behandlung
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Am 15. Dezember 2023 kam Alans Alltag an einem beunruhigenden Punkt zum Stillstand. Die Symptome traten plötzlich auf und wurden mit jeder Stunde stärker, sodass eine dringende Einweisung ins Krankenhaus erforderlich wurde. Im Krankenhaus wurden eine Reihe von diagnostischen Verfahren durchgeführt, darunter eine Lymphknotenbiopsie, eine Entlastung der linken Lunge, eine Lumbalpunktion und eine Magnetresonanztomographie.
Das Warten auf die Ergebnisse war eine Zeit des Stillstands, in der die Eltern versuchten, die letzten Funken Hoffnung am Leben zu erhalten. Sie wollten glauben, dass es sich nur um eine vorübergehende Krise handelte, dass das schlimmste Szenario nicht auf sie zutraf. Die Diagnose zerstörte diese Hoffnung mit einem einzigen Satz. T-Zell-Lymphom im dritten Stadium.
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Die Behandlung begann sofort und dauerte zehn Monate ohne Unterbrechung. Alan wird nach dem LBL-2018-Programm behandelt und nimmt an einer klinischen Studie teil, was bedeutet, dass sein Körper viele Phasen durchlaufen muss, unabhängig von Müdigkeit und Angst.
Die Krankheit kam nicht allein. Sie wurde von Komplikationen begleitet, die mit jedem auftretenden Symptom den Alltag erschwerten. Das PRES-Syndrom, hämorrhagische Blasenentzündung und epileptische Anfälle machten jeden Tag zu einer Herausforderung, die Wachsamkeit, die ständige Anwesenheit von Erwachsenen und die ununterbrochene Bereitschaft für die nächste Krise erforderte. Der durch die Behandlung geschwächte Körper wurde empfindlich und reagierte sensibel auf jeden Impuls, und die Eltern balancierten ständig zwischen Hoffnung und Angst vor dem, was der nächste Morgen bringen würde. Seit September 2024 befindet sich Alan in einer Erhaltungstherapie. Es ist eine Zeit der Unsicherheit, in der jedes Untersuchungsergebnis ein Signal sein kann, das die nächsten Schritte der Familie bestimmt.
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Obwohl Alan heute zu Hause ist, unterscheidet sich sein Alltag immer noch stark von dem, den er vor seiner Erkrankung kannte. Er geht nicht zur Schule, sondern wird individuell unterrichtet, und der Weg ins Krankenhaus ist zu einem festen Bestandteil des Familienkalenders geworden.
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Die Familie trägt die Last der Krankheit auf vielen Ebenen. Es ist eine emotionale, körperliche und finanzielle Belastung, die mit jedem Monat, jeder Behandlung und jedem Krankenhausaufenthalt zunimmt. Obwohl sie wissen, dass es kein Entkommen aus dieser Realität gibt, versuchen sie, Alan und seinen Bruder davor zu schützen, dass die Krankheit ihnen nicht mehr nimmt, als sie muss.
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