Diagnoza, która złamała serce rodziców

Dwa lata szczęścia. Wystarczyła jedna chwila, by beztroskie dzieciństwo zamieniło się w walkę, której nikt nie potrafił sobie wcześniej wyobrazić. Zlatan, który od niedawna zaczął samodzielnie chodzić, który kochał zabawę w żłobku i śmiał się całym sobą, nagle przestał stawać na nogach. Nie potykał się, nie miał otarć, nie było siniaków. Po prostu, z dnia na dzień, jego małe nóżki odmówiły posłuszeństwa.

Przerażeni rodzice natychmiast postanowili skonsultować się z neurologiem. Stamtąd skierowani zostali wprost na oddział szpitalny. Wyniki krwi, które otrzymali, w jednej chwili zburzyły ich świat – podejrzenie białaczki.

Szpitalna codzienność

1 maja 2024 roku postawiono ostateczną diagnozę: ostra białaczka limfoblastyczna typu B. Od końca maja Zlatan „zamieszkał” na sali oddziału hematologii w „Przylądku Nadziei” we Wrocławiu, gdzie rozpoczął intensywne leczenie, które zadecyduje o jego przyszłości.

Chłopiec jest jeszcze zbyt mały, by rozumieć, z czym się mierzy. Nie wie, czym jest nowotwór, czym są punkcje, kroplówki i kolejne badania. Na szczęście nie rozumie, co oznacza zagrożenie. Jego rodzice rozumieją wszystko. Czują strach, bezradność i ból, który ściska serce, kiedy patrzą, jak ich synek walczy.

Walka, która wymaga wsparcia

Dalsze leczenie Zlatana uzależnione jest od wyników badania szpiku kostnego. To na ich podstawie lekarze ustalą dalszy plan leczenia chłopca. Rodzice, którzy na zmianę czuwają przy synku, wiedzą, że nie mogą odpuścić. Wiedzą też, że w tej walce nie poradzą sobie sami.

Walka o zdrowie chłopca to nie tylko kolejne procedury medyczne, ale także ogromne koszty: leki, dojazdy, zabiegi oraz specjalistyczna rehabilitacja, która będzie niezbędna, aby przywrócić Zlatanowi umiejętność chodzenia.