Malutkie ciało. Wielki wróg

U Wojtusia zdiagnozowano NF1 – nerwiakowłókniakowatość typu 1. To genetyczna choroba, która zaatakowała jedną z najważniejszych części jego dziecięcego świata – nerwy wzrokowe.
W jego głowie urósł glejak. Nowotwór, który nie czekał. Nie cofał się. Nie dawał czasu na łzy.
W styczniu 2023 roku konieczna była operacja. Jej skutki były druzgocące – guz odebrał Wojtusiowi wzrok. Kilka miesięcy później, w wyniku powikłań, przestał chodzić. Chłopiec ma dopiero 5 lat.

Nic nie boli bardziej niż walka, której nie widać na zewnątrz

A gdy wydawało się, że to już koniec cierpienia…

Latem 2023 roku okazało się, że to jeszcze nie wszystko. Guz znów zaczął rosnąć. Rozpoczęto agresywną chemioterapię, która dzień po dniu wyniszczała organizm.  
Wojtek spędza kolejne dni w „Przylądku Nadziei” we Wrocławiu. Nie widzi świata, nie może się poruszać, ale wciąż słyszy głos mamy i czuje jej dłoń.

Dramatyczny stan zdrowia to dopiero połowa problemu

Dziś wszystko wymaga reorganizacji, bo choroba to wymusiła. Głównym problemem jest stan zdrowia chłopca, jednak rodzice już dziś muszą myśleć o powrocie Wojtka do domu. Domu bezpiecznego i przystosowanego do ciemności. Każdy dzień to kolejny rachunek. A koszty będą rosły. Opieka nad Wojtkiem będzie wymagała zapewnienia stałej opieki drugiej osoby - wsparcia dla rodziców. Każda złotówka to wsparcie dla rodziny, która się nie poddaje. Pomóżmy Wojtkowi i jego rodzinie! Sami nie dadzą sobie z tym wszystkim rady!