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HELP❗Wojtuś se bat contre le gliome❗.
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D'autres effets secondaires du traitement sont apparus. Wojtuś doit à nouveau se battre depuis le début❗.
A partir de mars 2024 Vojtuś et ses parents séjourne au Centre de santé pour enfants de Varsovie.
La chimiothérapie qu'il a reçue était nécessaire, mais les conséquences se sont avérées très graves. Les reins ont été endommagés, a L'hydrocéphalie, dont il souffrait déjà, a commencé à s'aggraver.. Une opération de remplacement de la valve ventriculo-péritonéale a été nécessaire.Wojtek s'est arrêté de parler
L'opération était censée aider, mais quelque chose a mal tourné. Le garçon s'est soudain arrêté de parler ! Il a cessé d'avaler ! Il ne bougeait plus. Il n'était même pas certain qu'il puisse entendre la voix de ses parents. C'était un moment de terreur absolue pour eux !Par petites étapes, à partir de zéro
Des semaines de rééducation intensive ont apporté des améliorations. La physiothérapie, la neurologie et le travail avec un neuropsychologue donnent peu à peu des résultats. Wojtuś fait de petits mouvements et commence à retrouver le contact. On espère que si les progrès se poursuivent, le garçon pourra bientôt rentrer chez lui. Wojtek a besoin d'une rééducation quotidienne, de soins spécialisés et d'une supplémentation (notamment des huiles de chanvre, qui l'aident à lutter contre la spasticité). Il sera également inévitable d'adapter l'appartement du garçon pour faciliter son retour de l'hôpital. À cette fin, les parents devront adapter l'escalier pour le rendre accessible aux fauteuils roulants. Des rénovations seront également nécessaires dans la salle de bain. 17 juin 2024
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Le corps minuscule. Le grand ennemi
Wojtus a été diagnostiqué avec la NF1 - neurofibromatose de type 1. C'est une maladie génétique qui a attaqué l' une des parties les plus importantes du monde de son enfance - ses nerfs optiques.
Un gliome s'est développé dans satête. Un cancer qui n'a pas attendu. Il n'a pas reculé. Il n'a pas laissé le temps de pleurer.
En janvier 2023, une intervention chirurgicale s'impose. Les conséquences sont dévastatrices : la tumeur prive Wojtusi de la vue. Quelques mois plus tard, à la suite de complications, il a cessé de marcher. Le garçon n'a que 5 ans.
Rien ne fait plus mal qu'un combat que l'on ne voit pas de l'extérieur.
Et juste au moment où il semblait que la souffrance était terminée....
Au cours de l'été 2023, il est apparu que ce n'était pas tout. La tumeur a recommencé à se développer. Une chimiothérapie agressive a été entamée, qui a dévasté le corps jour après jour.
Wojtek passe les jours suivants au "Cap de l'espoir", à Wrocław. Il ne peut pas voir le monde, il ne peut pas bouger, mais il entend toujours la voix de sa mère et sent sa main.
L'état de santé dramatique n'est que la moitié du problème
Aujourd'hui, il faut tout réorganiser, maladie oblige. Le principal problème est la santé du garçon, mais les parents doivent déjà penser au retour de Wojtek à la maison. Un foyer sûr et adapté à l'obscurité. Chaque jour est une nouvelle facture. Et les coûts vont augmenter. La prise en charge de Wojtek nécessitera les soins constants d'une deuxième personne - l'aide aux parents. Chaque zloty est un soutien à une famille qui ne baisse pas les bras. Aidons Wojtek et sa famille ! Ils ne peuvent pas faire face à tout cela tout seuls !
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Objectif spécifiqueWojtek Szlachetka
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