Mięsak Ewinga z przerzutami! Nasz 17-letni syn walczy ze złośliwym nowotworem!

Marzec 2025

Diagnozę naszego syna Michała usłyszeliśmy w marcu 2025 roku. Wtedy kilka słów wypowiedzianych przez lekarza zatrzymało czas: mięsak Ewinga.

W jednej chwili świat, który znaliśmy, runął. Pojawił się strach, niedowierzanie i pytanie, na które do dziś trudno znaleźć odpowiedź: dlaczego nasz syn?

Leczenie i operacje

Rozpoczęło się intensywne leczenie. Pojawiła się chemioterapia i radioterapia. Kolejne pobyty w szpitalach, badania i nieustanna niepewność. Każdy cykl leczenia odbierał naszemu synowi siły.

Niestety, pojawiły się również przerzuty do płuc i mózgu.

W grudniu 2025 roku przeszedł poważną operację: torakotomię prawego płuca, podczas której usunięto aż 11 zmian. Kilka miesięcy później, w lutym 2026 roku, konieczna była kraniotomia i usunięcie guza mózgu. Kiedy wydawało się, że przeszedł już tak wiele, choroba nie odpuszczała.

Kolejne etapy

W maju tego roku Michał przeszedł kolejną niezwykle trudną operację: usunięcie stawu skokowego wraz z wszczepieniem endoprotezy. Musiał na nowo uczyć się funkcjonowania, mierząc się z bólem i ograniczeniami, które dla nastolatka są szczególnie dotkliwe.

Niestety, już miesiąc później przyszło kolejne uderzenie. W czerwcu lekarze byli zmuszeni przeprowadzić następną kraniotomię, aby usunąć drugi guz mózgu.

Życie w lęku

Dziś codzienność wygląda inaczej niż kiedyś. Staramy się łączyć obowiązki zawodowe z opieką nad synem, ale rzeczywistość choroby nie zna godzin pracy ani czasu na odpoczynek. Żyjemy w ciągłym napięciu. Każdy telefon, każde badanie i każda wizyta lekarska przynoszą ogrom emocji.

To jednak nie koniec naszych zmagań. Mama Michała również walczy z chorobą nowotworową. W jednej chwili nasze życie zostało podporządkowane dwóm trudnym bitwom, które toczą się równolegle.

Siostra i brat

W tym wszystkim jest jeszcze Natasza, siostra Michała. Widzi cierpienie brata, obserwuje walkę mamy i przeżywa wszystko razem z nami. Stara się być dzielna, ale trudno pogodzić się z tym, że jej dzieciństwo naznaczone jest lękiem o najbliższych.

Małe pasje

Michał, jak wielu nastolatków, ma swoje pasje i marzenia. Uwielbia słuchać amerykańskiego rapu, interesuje się motoryzacją i z fascynacją odkrywa świat minerałów. To właśnie te zainteresowania pozwalają mu choć na chwilę zapomnieć o chorobie i dają siłę do dalszej walki.

Prosimy o wsparcie

Zebrane środki pomogą nam sfinansować nierefundowane leki, niezbędną rehabilitację, transport na leczenie i wsparcie psychologiczne oraz dostosowanie warunków bytowych do potrzeb osoby z niepełnosprawnością.

Z całego serca prosimy o wsparcie naszej zbiórki. Każda pomoc i każde dobre słowo mają ogromne znaczenie. Dzięki Waszej pomocy będziemy mogli skupić się na tym, co dziś najważniejsze: na leczeniu, odzyskiwaniu sił i walce o zdrowie naszego syna Michała.

Dziękujemy za każdą okazaną pomoc i za to, że jesteście z nami w tym niezwykle trudnym czasie.