Glejak mózgu❗Trzyletnia Lena walczy o życie❗

Cisza przed diagnozą

Rozszerzone badania szybko przyniosły odpowiedź, na którą nikt nie jest przygotowany, zwłaszcza gdy dotyczy tak małego dziecka. Glejak wysokiego stopnia złośliwości. Agresywny nowotwór mózgu. Te trzy słowa w jednej chwili odebrały rodzinie poczucie bezpieczeństwa i stabilności, na których opierała się dotychczasowa codzienność.

Od tego momentu wszystko znalazło się w stanie zawieszenia. Dni mijają, każdy inny w szczegółach, lecz każdy niosący ten sam ciężar lęku i niepewności. Rodzice próbują oswoić język medycyny i decyzje, które muszą zapadać natychmiast, jednocześnie mierząc się z niemożliwym zadaniem ochrony dzieci przed prawdą, której nie da się złagodzić prostym zapewnieniem, że wszystko będzie dobrze. Rodzina wyraźnie odczuwa powagę sytuacji i wagę każdej kolejnej decyzji.

Punkt krytyczny

10 grudnia 2025 roku Lena przeszła biopsję guza. Pobrano kilka wycinków, które następnie przekazano do szczegółowego badania histopatologicznego. Był to moment, w którym napięcie osiągnęło najwyższy poziom, a czas oczekiwania na wyniki stał się doświadczeniem wyjątkowo trudnym do uniesienia. Dla rodziny był to etap, w którym strach przestał być pojęciem abstrakcyjnym, a stał się codziennością wypełnioną niepewnością i czuwaniem.

Leczenie dopiero się zaczyna

Obecnie Lena przyjmuje deksametazon, którego zadaniem jest łagodzenie objawów neurologicznych oraz zmniejszanie obrzęku. 29 grudnia rodzina stawi się w Warszawie, w Centrum Zdrowia Dziecka, gdzie rozpocznie się kolejny etap leczenia. Radioterapia stanie się nową codziennością.

To dopiero początek długiej i wymagającej drogi. Leczenie oznacza wielotygodniowe pobyty poza domem, z dala od jedynej znanej Lenie bezpiecznej przestrzeni, z której została nagle wyrwana. Od tego momentu cała codzienność rodziny podporządkowana zostanie walce o życie dziecka. Wszystko inne traci dziś znaczenie, ponieważ liczy się czas, uważność i każda decyzja podejmowana z myślą o przyszłości Leny.

Rodzina w stanie próby

Mama Leny choruje na stwardnienie rozsiane w postaci rzutowo-remisyjnej. Każdego dnia musi dbać o własną sprawność, by móc być realnym oparciem dla córki. Wraz z mężem wychowują również dwóch synów, którzy na swój sposób próbują odnaleźć się w tej nowej rzeczywistości.

Dziesięcioletni brat nie chce słyszeć o chorobie siostry. Szesnastoletni stara się zachować spokój, choć trudno powiedzieć, ile w tym wewnętrznej siły, a ile mechanizmu obronnego. Rodzice robią wszystko, by żadne z dzieci nie czuło się odsunięte, choć sami funkcjonują na granicy wytrzymałości.

Prosimy Was o pomoc

Zbiórka powstała, by dać Lenie szansę na leczenie wszystkimi dostępnymi metodami. Środki zostaną przeznaczone na nierefundowane leki i terapie, a w razie potrzeby także na rehabilitację. Rodzice chcą spróbować każdej możliwości, która może uratować życie ich córeczki.

W tej walce nie ma miejsca na odkładanie decyzji ani na rezygnację. Jest tylko jedno pragnienie. Zrobić wszystko, by Lena miała przyszłość.