Medulloblastoma atakuje mózg Dawida❗ Razem możemy go ocalić❗

Życie w trybie nagłej walki

7 maja 2024 roku diagnoza uderzyła z siłą, która odebrała oddech i zatrzymała codzienność całej rodziny. Medulloblastoma – jeden z najczęstszych, a zarazem najbardziej złośliwych guzów mózgu u dzieci. Nie było czasu do stracenia. Już następnego dnia Dawid przeszedł operację usunięcia guza oraz wszczepienia portu naczyniowego. Noc po zabiegu przyniosła jednak powikłania – obrzęk mózgu, zaburzenia równowagi i podwójne widzenie. Od tamtej chwili życie Dawida i jego bliskich stało się nieustanną walką o każdy krok, każdy dzień i każdy promyk nadziei.

Cichy przeciwnik – medulloblastoma

Ten typ nowotworu rośnie szybko i wymaga natychmiastowego leczenia: operacji, chemioterapii i radioterapii. Dawid przeszedł już cykle chemii oraz protonoterapię.

Organizm jednak wciąż zmaga się z konsekwencjami zastosowanego leczenia– spadkiem wyników, osłabieniem, koniecznością przetaczania trombocytów. Każdy dzień to praca z fizjoterapeutami nad równowagą i siłą mięśni, które choroba i leczenie tak boleśnie mu odebrały.

Rodzina rozdarta między szpitalem a domem

Podczas gdy mama czuwa przy łóżku Dawida, tata został w domu z jego rodzeństwem – 20-letnią siostrą, 11-letnim bratem i 8-letnią siostrą. Choroba syna oznaczała, że tata nie pracował praktycznie od maja 2024 roku. Każdy dzień jest balansowaniem pomiędzy opieką, organizacją domu i walką o środki na leczenie, fizjoterapię i codzienne życie.

Szansa, by wrócić do gry

Dawid marzy, by znów grać w koszykówkę, spotykać się ze znajomymi i cieszyć zwyczajnym życiem. Każda godzina fizjoterapii to krok ku temu, by znowu mógł trzymać piłkę w dłoniach i widzieć świat wyraźnie, bez podwójnego obrazu. Aby ten cel stał się realny, potrzebne jest wsparcie na leczenie i rehabilitację.