Le médulloblastome attaque le cerveau de David❗ Ensemble, nous pouvons le sauver❗.

La vie en mode combat soudain

Le 7 mai 2024, le diagnostic a frappé avec une force qui a coupé le souffle et interrompu la vie quotidienne de toute la famille. Le médulloblastome - l'une des tumeurs cérébrales les plus courantes et les plus malignes chez l'enfant. Il n'y avait pas de temps à perdre. Dès le lendemain, David a été opéré pour retirer la tumeur et implanter un port vasculaire. Cependant, la nuit qui a suivi l'opération a été marquée par des complications : gonflement du cerveau, troubles de l'équilibre et vision double. À partir de ce moment, la vie de Dawid et de ses proches est devenue une lutte constante pour chaque pas, chaque jour et chaque lueur d'espoir.

L'ennemi silencieux - le médulloblastome

Ce type de cancer se développe rapidement et nécessite un traitement immédiat : chirurgie, chimiothérapie et radiothérapie. David a déjà subi des cycles de chimiothérapie et de protonthérapie.

Cependant, son corps lutte toujours contre les conséquences du traitement qui lui a été administré : baisse des performances, faiblesse, nécessité de transfusions de thrombocytes. Chaque jour, il travaille avec des physiothérapeutes pour améliorer son équilibre et sa force musculaire, que la maladie et le traitement lui ont si douloureusement enlevés.

Une famille déchirée entre l'hôpital et la maison

Pendant que maman veille au chevet de David, papa reste à la maison avec ses frères et sœurs - une sœur de 20 ans, un frère de 11 ans et une sœur de 8 ans. En raison de la maladie de son fils, le père n'a pratiquement plus de travail depuis mai 2024. Chaque jour est un exercice d'équilibre entre les soins, l'organisation de la maison et la lutte pour trouver les fonds nécessaires au traitement, à la physiothérapie et à la vie quotidienne.

Une chance de revenir dans le jeu

David rêve de rejouer au basket-ball, de retrouver ses amis et de profiter d'une vie ordinaire. Chaque heure de physiothérapie est un pas vers sa capacité à tenir à nouveau le ballon dans ses mains et à voir le monde clairement, sans vision double. Pour que cet objectif devienne réalité, un soutien est nécessaire pour le traitement et la rééducation.