Гліома головного мозку❗Трирічна Лена бореться за життя❗
Огляд
Тиша перед діагнозом
Розширені дослідження швидко дали відповідь, до якої ніхто не був готовий, особливо коли це стосувалося такої маленької дитини. Гліом високого ступеня злоякісності. Агресивний пухлина мозку. Ці три слова в одну мить позбавили сім'ю почуття безпеки і стабільності, на яких базувалося їхнє повсякденне життя.
З цього моменту все опинилося в підвішеному стані. Дні минають, кожен інший у деталях, але кожен несе той самий тягар страху і невизначеності. Батьки намагаються освоїти медичну термінологію і рішення, які потрібно приймати негайно, одночасно стикаючись з неможливим завданням захистити дітей від правди, яку не можна пом'якшити простим запевненням, що все буде добре. Родина чітко відчуває серйозність ситуації і важливість кожного наступного рішення.
Критична точка
10 грудня 2025 року Лена пройшла біопсію пухлини. Було взято кілька зразків, які потім передали на детальне гістопатологічне дослідження. Це був момент, коли напруга досягла найвищого рівня, а час очікування результатів став надзвичайно важким випробуванням. Для родини це був етап, на якому страх перестав бути абстрактним поняттям, а став повсякденністю, сповненою невизначеності та пильності.
Лікування тільки починається
Зараз Лена приймає дексаметазон, який має полегшити неврологічні симптоми та зменшити набряк. 29 грудня родина прибуде до Варшави, до Центру здоров'я дитини, де розпочнеться наступний етап лікування. Радіотерапія стане новою повсякденністю .
Це лише початок довгого і складного шляху. Лікування означає багатотижневе перебування поза домом, далеко від єдиного знайомого Лені безпечного місця, з якого її раптово вирвали. Від цього моменту все повсякденне життя родини буде підпорядковане боротьбі за життя дитини. Все інше сьогодні втрачає значення, бо важливим є час, уважність і кожне рішення, прийняте з думкою про майбутнє Лені.
Сім'я у стані випробування
Мама Лени хворіє на розсіяний склероз у ремісійно-рецидивній формі. Щодня вона мусить дбати про свою фізичну форму, щоб бути надійною опорою для доньки. Разом із чоловіком вони виховують також двох синів, які по-своєму намагаються знайти своє місце в цій новій реальності.
Десятирічний брат не хоче чути про хворобу сестри. Шістнадцятирічний намагається зберігати спокій, хоча важко сказати, наскільки це внутрішня сила, а наскільки захисний механізм. Батьки роблять все, щоб жодна з дітей не відчувала себе відстороненою, хоча самі вони знаходяться на межі витривалості.
Просимо вас про допомогу
Збір коштів був організований, щоб дати Лені шанс на лікування всіма доступними методами. Кошти будуть спрямовані на не відшкодовувані ліки та терапії, а також, у разі необхідності, на реабілітацію. Батьки хочуть спробувати всі можливості, які можуть врятувати життя їхньої донечки.
У цій боротьбі немає місця для відкладання рішень чи відмови. Є лише одне бажання. Зробити все, щоб у Лени було майбутнє.
Оновлення
Зарубіжні консультації тривають!Родина Ленки продовжує переговори та консультації з центром в Ізраїлі. Протягом найближчих двох тижнів очікується відповідь з пропозицією подальшого лікування та остаточним кошторисом. Від цієї інформації залежатимуть подальші рішення щодо подальшого терапевтичного лікування.
Стан Ленки на сьогодні
Ленка продовжує променеву терапію. До завершення цього етапу лікування залишилося ще два сеанси опромінення. Останніми днями з'явилися головні болі та слабкість, пов'язані з набряком пухлини, що вимагало введення додаткових доз протинабрякових препаратів та стероїдів.
З огляду на необхідність подальшого спостереження та лікування, перебування в лікарні довелося продовжити. Загальний стан Ленки залишається під постійним контролем медичного персоналу.
Дякуємо за вашу підтримку і просимо про подальшу допомогу.
9 лютого 2026 року
3 МІЛЬЙОНИ – це ціна надії!«Ми знаємо, що просимо дуже багато, але ми просимо про життя нашої дитини. У нас немає нічого ціннішого». — батьки Лени
Після чергових консультацій стало зрозуміло, що можливості лікування Лени в Польщі вичерпані. Сьогодні єдиним реальним шансом є центри в США або Ізраїлі. Саме там проводяться найсучасніші дослідження конкретної мутації високоступінчастого гліаломи, з якою бореться Лена.
Однак ця можливість має свою ціну. Величезну. Лікування в США або Ізраїлі пов'язане з витратами. Діагностика, терапія, госпіталізація та тривалий перебування за кордоном коштують близько 3 мільйонів злотих.
Тому було прийнято рішення збільшити суму збору коштів. Не тому, що це просто. Не тому, що батьки вірять, що така сума «зібрається сама». Рішення було прийнято тому, що вони не мають права не спробувати. Бо якщо існує хоча б один шлях, який може врятувати життя їхньої дитини, вони повинні ним піти, навіть якщо він веде через страх, безсилля і неймовірні виклики.
Час, якого немає
Гліома високого ступеня злоякісності не дозволяє зволікати. Кожен тиждень, кожен місяць має значення. Лікування за кордоном вимагає не тільки грошей, але й часу на організацію, кваліфікацію та рішення, які повинні прийматися швидко. Тому цей заклик не є проханням «на потім». Це заклик тут і зараз.
Просимо про спільні зусилля
Звертаємося до всієї спільноти Фонду. До людей, які неодноразово доводили, що здатні об'єднуватися, коли на кону стоїть чиєсь майбутнє. Сума є величезною, але ще більшою є потреба у солідарності, наполегливості та спільних діях.
Кожен внесок, кожне поширення інформації, кожна розмова про Лену наближають її до місця, де ще є надія. Тільки разом ми можемо зробити так, щоб ця збірка коштів не стала черговою історією про втрачену можливість.
5 січня 2026 року
