Ostra białaczka limfoblastyczna❗ Ola potrzebuje pomocy❗

Pięcioletnia Ola rozpoczęła swoją walkę z niebezpieczną chorobą. Przed nią długie i wymagające leczenie. W tej drodze jesteśmy obok, by nieść wsparcie aż do chwili, w którym Ola zadzwoni w dzwon zwycięstwa.
Białaczka limfoblastyczna

Najważniejsze informacje

  • Cel zbiórki
    Nierefundowane leki, transport do placówek medycznych, konsultacje u specjalistów, rehabilitacja
  • Diagnoza
    Białaczka limfoblastyczna
  • Wiek Podopiecznego
    5 lat
  • Lokalizacja
14.209,00 zł(28%)
do celu brakuje - 35.791 zł
Zbiórkę wsparło: 240 osób

Promuj zbiórkę

Pobierz i udostępnij materiały

Przekaż 1,5% podatku

Pamiętaj, to nic nie kosztuje

Wpłać wysyłając SMS

Wyślij krótką wiadomość

Pobierz kod QR

Zbiórka zawsze pod ręką

Najważniejsze informacje

  • Cel zbiórki
    Nierefundowane leki, transport do placówek medycznych, konsultacje u specjalistów, rehabilitacja
  • Diagnoza
    Białaczka limfoblastyczna
  • Wiek
    5 lat
  • Lokalizacja

Aktualizacja

Ola w trakcie protokołu M
Ola weszła w kolejny, niezwykle wymagający etap leczenia. Po zakończeniu Konsolidacji rozpoczęła protokół M, który opiera się na intensywnych, kilkudniowych wlewach chemioterapii. To terapia silnie obciążająca jej organizm i prowadząca do dalszej utraty włosków, co dla pięcioletniej dziewczynki pozostaje doświadczeniem wyjątkowo delikatnym, niosącym w sobie trudny do nazwania smutek.   Każdy cykl trwa pięć dni i wymaga stałego podłączenia do aparatury, dlatego większość czasu Ola spędza w łóżku. Otulona pluszakami i ulubionymi książeczkami szuka namiastki normalności, która pozwala choć na chwilę oddalić myśli od rygoru terapii. Intensywność leczenia odbiera jej siły i jednocześnie wymusza odnajdywanie kolejnych pokładów wytrwałości, jakby każdy dzień stawiał przed nią nowe, trudne do udźwignięcia zadanie.
Najbliższe miesiące
Jeżeli leczenie będzie przebiegać zgodnie z planem, protokół M potrwa do końca 2025 roku, a następnie lekarze wprowadzą kolejny etap terapii, równie wymagający i obciążający dla tak młodego organizmu.   Ola żyje obecnie pomiędzy szpitalem a domem. Bardzo obniżona odporność sprawia, że każdy dzień staje się ćwiczeniem z uważności, ponieważ nawet drobna infekcja może przerodzić się w poważne zagrożenie. Powroty do domu przynoszą jej odrobinę wytchnienia, lecz nadal wszystko odbywa się w rytmie czułego czuwania, którego wymaga tak intensywna terapia.   To czas pełen niewypowiedzianej troski i niepokoju. Ola potrzebuje wsparcia, aby mogła kontynuować leczenie bez żadnych opóźnień i z nadzieją wyczekiwać kolejnych etapów, które przybliżą ją do zdrowia. 4 grudnia 2025  

Poznaj historię

Przerwana codzienność

Osłabienie, nieustanny ból głowy, blade usta i skóra przybierająca szary odcień - tak końcem czerwca 2025 roku choroba po raz pierwszy dała o sobie znać.

Z dnia na dzień stan Oli pogarszał się coraz bardziej, aż wreszcie konieczne stało się podjęcie działań, które zaprowadziły ją na oddział hematologii w Przylądku Nadziei we Wrocławiu.

Każdy cykl chemii to walka o przetrwanie, o kolejny dzień życia pięcioletniej dziewczynki.

Po trzech dniach pobytu wykonano biopsję i natychmiast włączono chemioterapię. Rozpoczęte leczenie to droga wymagająca miesięcy wytrwałości i siły.

Początek walki

Chemioterapia trwa. Ola znosi ją dzielnie, choć jej piękne dziecięce włoski zaczęły wypadać. Potrafi śmiać się nawet wtedy, gdy choroba odbiera kolejne oznaki zwyczajności.

Rodzina dzieli siły

Przy Oli na zmianę czuwają mama i tata, a domem opiekują się tak, by każde z dzieci czuło ich obecność. To trudny czas dla całej rodziny - także dla rodzeństwa, które nagle musi zrozumieć rozłąkę z siostrą i rodzicami. W dzieciństwie najważniejsze jest poczucie stałości i rytmu, który daje bezpieczeństwo, a choroba burzy ten porządek i nakłada na rodziców ciężar podwójnej troski - o zdrowie Oli i o spokój pozostałych dzieci. Ola od zawsze była silnie związana z bratem bliźniakiem, Mateuszem, i starszą siostrą, Oliwią. Mateusz, dotąd nierozłączny z Olą, po raz pierwszy poszedł do przedszkola bez niej. Musiał być dzielny - i był. Jednak tęsknoty, która wypełnia każdy dzień, nie da się łatwo zagłuszyć...

Niech nasze wsparcie stanie się mostem, który doprowadzi Olę do dnia, w którym zadzwoni w dzwon zwycięstwa.

Promuj zbiórkę

Pobierz przygotowane grafiki i podziel się nimi w mediach społecznościowych. Zachęć swoich znajomych do wsparcia i udostępniania. Rozwieś plakat w swoim miejscu pracy, szkole, sklepie. Każda informacja zwiększa szansę na wygraną Podopiecznego!

Każda złotówka i każde udostępnienie mają ogromne znaczenie. Pomóż dotrzeć do jak największej liczby osób i zwiększ szanse tej zbiórki. Poinformuj znajomych, rodzinę i społeczność – razem możemy więcej!

Facebook
X / Twitter
WhatsApp
LinkedIn
Email
Threads

Przekaż 1,5% podatku

Twój e-PIT to najłatwiejszy sposób na rozliczenie podatków. Urząd Skarbowy wstępnie wypełnia zeznania podatkowe, a Ty możesz je zweryfikować, zatwierdzić lub poprawić.

  • Krok 1 – zaloguj się do e-Urzędu Skarbowego i skorzystaj z usługi e-PIT.
  • Krok 2 – w formularzu rozliczenia PIT kliknij opcję Wybierz organizację.
  • Krok 3 – na liście organizacji wyszukaj Fundację Cancer Fighters lub wprowadź numer KRS 0000581036.
  • Krok 4 – w polu z celem szczegółowym 1,5% wskaż Podopiecznego wpisując poniższe dane:
  • Nr KRS
    0000581036
  • Cel szczegółowy
    Aleksandra Lentner

Wpłaty i słowa wsparcia

Anonimowa
07 / 01 / 2026
25,00zł
Anonimowa
06 / 01 / 2026
Trzymam kciuki
100,00zł
Aleksandra
06 / 01 / 2026
100,00zł
Anonimowa
06 / 01 / 2026
50,00zł
Dominika
06 / 01 / 2026
Trzymaj się Olcia, jeszcze chwila i będziesz zdobywać świat!❤️
50,00zł
Anonimowa
06 / 01 / 2026
20,00zł
Cancer Fighters
03 / 09 / 2025
1 000,00zł
Rrrr
07 / 11 / 2025
300,00zł
Anonimowa
15 / 11 / 2025
200,00zł
Anonimowa
20 / 09 / 2025
200,00zł
Kwaku
04 / 09 / 2025
200,00zł
Anonimowa
12 / 09 / 2025
200,00zł
14.209,00 zł(28%)
do celu brakuje - 35.791 zł
Zbiórkę wsparło: 240 osób

Promuj zbiórkę

Pobierz i udostępnij materiały

Przekaż 1,5% podatku

Pamiętaj, to nic nie kosztuje

Pobierz kod QR

Zbiórka zawsze pod ręką