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Leucémie aiguë lymphoblastique❗ Ola a besoin d'aide❗.
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Étape actuelle du traitement
Actuellement, Ola est en train de suivre la troisième et dernière phase de chimiothérapie - le protocole 2. C'est la phase finale, mais aussi l'une des plus difficiles de tout le traitement. Elle devrait se terminer à la fin du mois de février. Au cours des dernières semaines, son état de santé s'est considérablement détérioré. Son organisme, affaibli par des mois de traitement intensif, doit faire face aux effets secondaires importants de la chimiothérapie. Chaque jour est pour elle un effort considérable.Malgré tout, Ola ne cesse de se battre.
Chaque jour qui passe la rapproche de la fin de son traitement, du moment où elle pourra enfin retourner dans un monde sans salles d'hôpital, sans perfusions et sans peur. Un monde où elle pourra simplement être une enfant.Espoir
Ola est dans la dernière ligne droite de ce parcours difficile. Nous croyons tous que le jour viendra où elle sonnera la cloche de l'hôpital, symbole de la victoire sur la maladie et de la fin du traitement. Jusqu'à ce jour, elle continue de se battre. Chaque soutien, chaque pensée et chaque mot gentil font partie de ce parcours. 5 février 2026Ola pendant le protocole M
Ola est entrée dans une nouvelle phase extrêmement exigeante de son traitement. Après avoir terminé la consolidation, elle a commencé le protocole M, qui repose sur des perfusions intensives de chimiothérapie pendant plusieurs jours. Il s'agit d'un traitement très éprouvant pour son organisme, qui entraîne une perte de cheveux supplémentaire. ce qui, pour une fillette de cinq ans, reste une expérience extrêmement délicate, porteuse d'une tristesse difficile à nommer. Chaque cycle dure cinq jours et nécessite une connexion permanente à l'appareil, c'est pourquoi Ola passe la plupart de son temps au lit. Entourée de peluches et de ses livres préférés, elle cherche un semblant de normalité qui lui permette, ne serait-ce que pour un instant, d'oublier les rigueurs de la thérapie. L'intensité du traitement lui enlève ses forces et l'oblige à puiser dans ses réserves de persévérance, comme si chaque jour lui imposait une nouvelle tâche difficile à accomplir.Les prochains mois
Si le traitement se déroule comme prévu, Le protocole M restera en vigueur jusqu'à la fin de l'année 2025. Ensuite, les médecins passeront à la phase suivante du traitement, tout aussi exigeante et éprouvante pour un organisme aussi jeune. Ola vit actuellement entre l'hôpital et la maison. Son système immunitaire très affaibli fait de chaque jour un exercice de vigilance, car même une infection mineure peut se transformer en une menace grave. Les retours à la maison lui apportent un peu de répit, mais tout se déroule toujours au rythme de la veille attentive qu'exige un traitement aussi intensif. C'est une période pleine d'inquiétude et d'angoisse indicibles. Ola a besoin de soutien pour pouvoir poursuivre son traitement sans retard et attendre avec espoir les prochaines étapes qui la rapprocheront de la guérison. 4 décembre 2025
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Une vie quotidienne interrompue
Faiblesse, maux de tête constants, lèvres pâles et peau prenant une teinte grise : c'est ainsi que la maladie s'est manifestée pour la première fois à la fin du mois de juin 2025. D'un jour à l'autre, l'état d'Ola s'est aggravé, jusqu'à ce qu'une hospitalisation immédiate dans le service d'hématologie de Przylądek Nadziei à Wrocław soit nécessaire.
Au bout de trois jours, une biopsie a été réalisée et une chimiothérapie a immédiatement été mise en place. En un instant, le monde de cette petite fille de cinq ans et de toute notre famille s'est arrêté.
Au lieu de la maternelle, des jeux et des journées insouciantes, ce sont les salles d'hôpital, les appareils médicaux et les traitements qui ont pris le relais, pour plusieurs mois. Chaque cycle de chimiothérapie est devenu un combat pour la santé, pour la force et pour le lendemain.
Le début de la bataille
La chimiothérapie a été un énorme défi dès le début. Le corps d'Ola a dû faire face à un traitement intensif qui lui a progressivement enlevé ce qui faisait jusqu'alors naturellement partie de son enfance. Ses beaux cheveux d'enfant ont commencé à tomber. Elle était fatiguée, affaiblie et passait de longues journées dans un lit d'hôpital. Malgré tout, Ola est restée elle-même. Elle continuait à sourire, à câliner ses ours en peluche préférés et à trouver de la joie dans les petites choses. Sa force et son courage d'enfant nous donnaient chaque jour de l'espoir.
Une famille séparée par la maladie
La mère et le père veillent tour à tour sur Ola, tout en essayant de rassurer leurs autres enfants. C'est une période difficile pour toute notre famille. Ola a un frère jumeau, Mateusz, et une sœur aînée, Oliwia. Mateusz, qui était inséparable d'Ola depuis sa naissance, a dû apprendre à vivre sans elle pour la première fois. Même s'il peut passer du temps avec elle, leur vie commune nécessite aujourd'hui une grande prudence. En raison de la très faible immunité d'Ola, toute infection peut constituer une menace sérieuse pour elle. La maladie a changé notre quotidien à tous. Elle nous a appris à vivre entre la maison et l'hôpital, entre l'espoir et la peur, entre la foi et l'incertitude.
Prochaines étapes du traitement
Au cours des mois suivants, Ola a subi plusieurs cycles de chimiothérapie intensive. Chacun d'entre eux a été extrêmement éprouvant pour son organisme. Il y avait des jours meilleurs et des jours plus difficiles. Des jours d'espoir et des jours qui exigeaient d'elle et de nous une force considérable. De longs séjours à l'hôpital, des examens interminables, des perfusions de médicaments pendant plusieurs jours... Tout cela faisait désormais partie de son quotidien. Malgré cela, Ola faisait preuve chaque jour d'un courage extraordinaire.
Étape actuelle du traitement
Actuellement, Ola est en train de suivre la troisième et dernière phase de chimiothérapie — le protocole 2. C'est la phase finale, mais aussi l'une des plus difficiles de tout le traitement. Elle devrait se terminer fin février. Au cours des dernières semaines, son état de santé s'est considérablement détérioré. Son organisme, affaibli par des mois de traitement intensif, doit faire face aux effets secondaires importants de la chimiothérapie. Chaque jour est pour elle un effort considérable.
Malgré tout, Ola ne cesse de se battre.
Chaque jour qui passe la rapproche de la fin de son traitement, du moment où elle pourra enfin retourner dans un monde sans salles d'hôpital, sans perfusions et sans peur. Un monde où elle pourra simplement être une enfant.
Espoir
Ola est dans la dernière ligne droite de ce parcours difficile. Nous croyons tous que le jour viendra où elle sonnera la cloche de l'hôpital, symbole de la victoire sur la maladie et de la fin du traitement.
Son combat continue encore aujourd'hui.
Chaque soutien, chaque pensée et chaque mot gentil font partie de ce chemin.
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