Leucémie lymphoblastique aiguë❗Le traitement de Wojtek se poursuit sans répit❗
Points forts
-
DiagnosticLeucémie lymphoblastique aiguë de type B
-
Âge du client7 ans
-
Localisation
-
MentoréWojciech Sawicki
Mise à jour
Poursuite du traitement et résultats inquiétants
Depuis février, Wojtuś suit un traitement d'entretien. Il se sent actuellement relativement bien et reste chez lui.
Les derniers résultats des recherches ont toutefois révélé des informations inquiétantes. Les indicateurs hépatiques et les paramètres rénaux sont considérablement élevés. De nouveaux examens sont prévus le 4 mars afin de déterminer s'il sera nécessaire d'interrompre temporairement la chimiothérapie.Une fois par semaine, Wojtuś se rend à l'hôpital pour un contrôle et un changement de pansement au niveau du cathéter Broviac. À la maison, il suit un enseignement individuel et une rééducation.
Nous attendons les prochains résultats, en espérant que l'organisme de Wojtuś supportera la charge que représente le traitement. 3 mars 2026
Explorer l'histoire de
Des signaux impossibles à ignorer
Au début de l'année 2025 , les parents ont remarqué que Wojtek commençait à s'affaiblir. Il souffrait d'une transpiration excessive, de douleurs dans les jambes, de fièvre et d'une fatigue qui ne disparaissait pas malgré le repos. Le garçon était de plus en plus pâle et des ecchymoses, impossibles à expliquer rationnellement, ont commencé à apparaître sur son corps.
La vigilance des parents n'a pas été vaine. Ces symptômes n'étaient pas fortuits. Le diagnostic, commencé presque immédiatement, a apporté une réponse.
Leucémie lymphoblastique aiguë de type B. Un cancer du sang qui, avec toute son intensité, envahit la vie de l'enfant et de ses proches, subordonnant chaque aspect de leur quotidien.
Traitement poussant l'organisme à ses limites
Des mesures ont été prises sans délai. Une chimiothérapie a été mise en place, un cathéter de Broviac a été posé, une ponction et une biopsie de la moelle osseuse ont été réalisées. Ces procédures médicales, qui sont en théorie standard, représentent en réalité une charge énorme pour l'organisme de l'enfant. Le traitement s'est avéré extrêmement difficile dès le début. La mutation du gène KMT2A s'est avérée être un défi supplémentaire, car elle complique considérablement le traitement et limite les possibilités thérapeutiques.
Au cours de son traitement, Wojtek a souffert à deux reprises d'une pneumonie, d'une infection au COVID et d'une septicémie. Chacune de ces complications représentait un danger réel et nécessitait une intervention immédiate, affaiblissant encore davantage son organisme qui lutte déjà chaque jour pour trouver son équilibre.
Une famille en état d'alerte permanent
La maladie d'un enfant ne laisse aucune place à la prévisibilité. Le quotidien de la famille consiste à s'adapter en permanence à l'évolution de l'état de santé de Wojtek, à vivre en état d'alerte et à prendre des décisions difficiles au jour le jour.
Les parents se relaient au chevet de leur fils à l'hôpital, tout en essayant de faire tourner la maison. Le père a dû quitter son emploi, la mère a également pris un congé. À la maison, Wojtek est attendu par son frère aîné, Paweł, âgé de 12 ans.
Il vit également cette situation très profondément. Il ressent de la nostalgie, s'inquiète et essaie de comprendre pourquoi tant de choses ont soudainement cessé d'être évidentes. Les parents s'efforcent d'être présents pour leurs deux fils, même si chaque jour leur impose des choix que personne ne voudrait avoir à faire.
Ce qui permet à Wojtek de rester un enfant
Lorsqu'il se sent mieux, Wojtek revient à ce qui lui procure un sentiment de normalité. Les puzzles, la peinture et les jeux deviennent un espace sûr où il peut oublier un instant les traitements et les examens à venir.
Pourquoi le soutien est-il nécessaire ?
Le traitement de longue durée, l'abandon du travail par l'un des parents et la vie constamment partagée entre l'hôpital et la maison rendent la situation de la famille de plus en plus difficile, y compris sur le plan financier.
Les fonds collectés permettront de subvenir aux besoins quotidiens, de soutenir le processus de traitement et de veiller à ce que Wojtek puisse conserver au moins une partie de son enfance à un moment qui met toute la famille à rude épreuve.
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KRS No.0000581036
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Objectif spécifiqueWojciech Sawicki
Contributions et mots de soutien soutien
-
Objectif de la collecteMédicaments, consultations médicales, suivi psychologique, rééducation, frais de traitement courant
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Diagnostic
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L'âge7 ans
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Localisation
-
CollectionWojciech Sawicki
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Depuis février, Wojtuś suit un traitement d'entretien. Il se sent actuellement relativement bien et reste chez lui.
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Au début de l'année 2025 , les parents ont remarqué que Wojtek commençait à s'affaiblir. Il souffrait d'une transpiration excessive, de douleurs dans les jambes, de fièvre et d'une fatigue qui ne disparaissait pas malgré le repos. Le garçon était de plus en plus pâle et des ecchymoses, impossibles à expliquer rationnellement, ont commencé à apparaître sur son corps.
La vigilance des parents n'a pas été vaine. Ces symptômes n'étaient pas fortuits. Le diagnostic, commencé presque immédiatement, a apporté une réponse.
Leucémie lymphoblastique aiguë de type B. Un cancer du sang qui, avec toute son intensité, envahit la vie de l'enfant et de ses proches, subordonnant chaque aspect de leur quotidien.
Traitement poussant l'organisme à ses limites
Des mesures ont été prises sans délai. Une chimiothérapie a été mise en place, un cathéter de Broviac a été posé, une ponction et une biopsie de la moelle osseuse ont été réalisées. Ces procédures médicales, qui sont en théorie standard, représentent en réalité une charge énorme pour l'organisme de l'enfant. Le traitement s'est avéré extrêmement difficile dès le début. La mutation du gène KMT2A s'est avérée être un défi supplémentaire, car elle complique considérablement le traitement et limite les possibilités thérapeutiques.
Au cours de son traitement, Wojtek a souffert à deux reprises d'une pneumonie, d'une infection au COVID et d'une septicémie. Chacune de ces complications représentait un danger réel et nécessitait une intervention immédiate, affaiblissant encore davantage son organisme qui lutte déjà chaque jour pour trouver son équilibre.
Une famille en état d'alerte permanent
La maladie d'un enfant ne laisse aucune place à la prévisibilité. Le quotidien de la famille consiste à s'adapter en permanence à l'évolution de l'état de santé de Wojtek, à vivre en état d'alerte et à prendre des décisions difficiles au jour le jour.
Les parents se relaient au chevet de leur fils à l'hôpital, tout en essayant de faire tourner la maison. Le père a dû quitter son emploi, la mère a également pris un congé. À la maison, Wojtek est attendu par son frère aîné, Paweł, âgé de 12 ans.
Il vit également cette situation très profondément. Il ressent de la nostalgie, s'inquiète et essaie de comprendre pourquoi tant de choses ont soudainement cessé d'être évidentes. Les parents s'efforcent d'être présents pour leurs deux fils, même si chaque jour leur impose des choix que personne ne voudrait avoir à faire.
Ce qui permet à Wojtek de rester un enfant
Lorsqu'il se sent mieux, Wojtek revient à ce qui lui procure un sentiment de normalité. Les puzzles, la peinture et les jeux deviennent un espace sûr où il peut oublier un instant les traitements et les examens à venir.
Pourquoi le soutien est-il nécessaire ?
Le traitement de longue durée, l'abandon du travail par l'un des parents et la vie constamment partagée entre l'hôpital et la maison rendent la situation de la famille de plus en plus difficile, y compris sur le plan financier.
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Étape 2
Étape 3
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KRS No.0000581036
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