Leucémie aiguë à lignées mixtes ! Mon fils de 15 ans se bat pour sa vie !

Début de la maladie

En février, mon fils Szymon a commencé à présenter les premiers symptômes inquiétants au niveau de la bouche. Il y a d'abord eu des aphtes, puis des saignements des gencives. On aurait pu penser qu'il s'agissait d'un problème que l'on pourrait résoudre grâce à un traitement. Malheureusement, l'amélioration a été minime.

Lors de notre deuxième consultation chez le pédiatre, nous avons reçu une ordonnance pour une numération globulaire. Les résultats étaient très inquiétants : le nombre de globules blancs était extrêmement élevé.

Traitement et effets secondaires

Szymon a été admis au Centre de santé infantile de Haute-Silésie, à Katowice. De nouveaux examens, de nouvelles heures d’attente et une angoisse grandissante. Finalement, le diagnostic que nul parent ne souhaite entendre a été posé : leucémie aiguë à lignées mixtes. Depuis lors, nous avons tout mis en œuvre pour lutter pour sa santé.

Aujourd'hui, Szymon se trouve au « Cap de l'Espoir » à Wrocław, où il suit un traitement. La maladie et la thérapie ont entraîné de nouveaux défis dramatiques. De nombreuses complications sont apparues : thrombose, septicémie et infection du cathéter central. Depuis le début du traitement, il a dû être opéré à quatre reprises.

D'autres étapes de son combat l'attendent. Les médecins prévoient une immunothérapie, puis une greffe de moelle osseuse. La thrombopénie et la présence de la mutation génétique BCR::ABL1 constituent un fardeau supplémentaire.

La force de mon fils

Malgré tout ce qu'il a traversé, Szymon n'a pas baissé les bras. Pendant son traitement, il a passé son examen de fin de quatrième, qu'il a passé chez lui sous la surveillance d'un jury externe. Il a fait preuve d'une détermination et d'une force extraordinaires.

Il y a encore quelques mois, il était difficile de le garder à la maison. Il adore le sport, et le volley-ball a toujours été sa plus grande passion. Aujourd’hui, les entraînements ont laissé place aux salles d’hôpital, aux consultations et aux examens médicaux successifs. Il rêve de retourner sur le terrain et de vivre comme ses camarades.

À la maison, son petit frère Bartosz, âgé de 12 ans et atteint du syndrome de Cohen, l'attend. Ils se manquent beaucoup. Au cours de ces mois extrêmement difficiles, les grands-parents des garçons nous apportent un soutien inestimable, ce qui nous permet de nous concentrer sur la santé de Szymon.

Des coûts élevés

Les frais liés au traitement sont élevés, c'est pourquoi nous sollicitons votre soutien. Nous sommes convaincus que, grâce à des personnes au grand cœur, Szymon retrouvera le sourire, la santé et pourra se consacrer à nouveau à ce qu'il aime le plus.

Nous vous remercions du fond du cœur pour votre soutien.