SOUTENEZ Maja❗La lutte contre la leucémie lymphoblastique aiguë se poursuit❗

Beaucoup de questions sans réponse

Début décembre , Maja a commencé à ressentir des douleurs qui se manifestaient dans différentes parties de son corps. À première vue, elles n’avaient rien d’inhabituel, mais elles devenaient de plus en plus inquiétantes au fil des semaines. Les médecins ont tenté de trouver la cause de ces maux. Les diagnostics se sont succédé : angine, otite, grippe, suspicion de mononucléose, pneumonie post-infectieuse ou hypertrophie de la rate. Chaque diagnostic apportait un espoir passager que c'était celui-là qui expliquait tout.
Mais les questions ne disparaissaient pas. L'incertitude grandissait de jour en jour.
En janvier, la réponse est tombée, celle qu'aucun parent n'est prêt à entendre : leucémie lymphoblastique aiguë.

Le combat pour la santé de l'enfant

Au douzième jour du traitement, on a diagnostiqué une varicelle chez Maja. Cette maladie, qui se déroule sans complications chez la plupart des enfants, représentait dans son cas un grave danger. L'agranulocytose, l'absence de cicatrisation des plaies et le risque d'infections secondaires exigeaient une vigilance extrême de la part des médecins jour après jour. On a également diagnostiqué une hypoglycémie chez Maja.

Il a fallu interrompre la chimiothérapie pendant quelques jours. Chaque interruption de ce genre suscitait une grande inquiétude chez les parents. Et alors que tout semblait s'améliorer, son taux de glycémie a chuté brusquement à 30. Maja ne réagissait plus aux stimuli, elle était molle, immobile, muette. Le monde s'est arrêté une nouvelle fois. Pour ses parents, chacun de ces moments leur rappelait à quel point la vie peut être fragile.

La nostalgie d'une vie normale

La maladie a bouleversé le quotidien de Maja et de ses proches du jour au lendemain. L'isolement l'empêche de passer du temps avec ses amies ou de vivre comme elle le faisait encore il y a peu. Ses frères et sœurs – sa sœur Oliwia et son frère Marcel – lui manquent également beaucoup. Avant sa maladie, Maja était très active . Elle adorait faire du vélo ou de la trottinette, et la natation lui procurait également un immense plaisir. Elle aime les animaux, et son rêve est d'avoir un axolotl.

Les défis quotidiens

Chaque examen, chaque procédure médicale suscite de l'angoisse chez Maja. Elle n'a pas d'appétit, souffre souvent de nausées, et les sautes d'humeur, conséquence du traitement et de la maladie, font désormais partie de son quotidien. Mais le plus difficile, ce sont les questions que Maja pose à ses parents.
« Pourquoi est-ce moi qui suis tombée malade ? » Ce sont des mots qu’aucun parent n’est prêt à entendre de la bouche de son propre enfant.