Treize ans de combat de Jacob contre le cancer du système nerveux❗.

Il a 20 tumeurs sur tout le corps. Dans sa tête, dans sa moelle épinière, dans ses organes. Il souffre d'une maladie génétique incurable qui le prive de son ouïe, de sa dextérité, de sa vie quotidienne. Jakub, un ancien policier qui a aidé les autres pendant des années, lutte désormais pour survivre seul. Il n'a plus le choix, il doit demander de l'aide.
Neurofibromatose de type 2

Points forts

  • Objectif de la collecte
    Couvrir les coûts d'un traitement médical continu, les déplacements à l'hôpital, les visites privées à des spécialistes, la rééducation, l'achat d'appareils auditifs, l'enseignement de la langue des signes, les besoins permanents.
  • Diagnostic
    Neurofibromatose de type 2
  • Âge du client
    44 ans
  • Localisation
69 394,00 PLN(69 %)
Il manque encore 30 606 PLN pour atteindre l'objectif
La collection a été soutenue par : 222 personnes

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  • Diagnostic
    Neurofibromatose de type 2
  • L'âge
    44 ans
  • Localisation

Mise à jour

Contrôles et nouvelles informations
Examens de contrôle effectués six mois après la radiothérapie ont révélé une augmentation de quatre millimètres supplémentaires de la tumeur du nerf auditif du côté gauche. La deuxième tumeur dans la tête, qui était restée stable jusqu'alors, a également grossi.
La maladie reste active
Les résultats obtenus indiquent que le processus pathologique continue de progresser et nécessite d'autres décisions thérapeutiques.
Il y a aussi de la place pour respirer prudemment
Parmi les nouvelles difficiles un élément de stabilisation apparaît également. La colonne vertébrale et les six lésions qui s'y trouvent restent inchangées depuis six mois. et ne montrent pas de croissance supplémentaire.
Les décisions seront prises dans les prochains jours.
Une consultation médicale aura lieu la semaine prochaine. Les spécialistes analyseront les résultats actuels et prendront une décision concernant la suite du traitement. C'est une période d'attente entre le diagnostic et la prochaine étape qui déterminera la suite du traitement. 24 février 2026
Radiothérapie Cyber Knife
Derrière Jakub, l'étape suivante du traitement est Radiothérapie Cyber Knife pour stopper la croissance de la tumeur sur le nerf auditif. En janvier 2026, lors du contrôle Il reste à voir si l'irradiation a eu l'effet escompté et a stoppé la croissance de la lésion. Les effets secondaires de ces irradiations sont des pertes d'équilibre et des vertiges multiples - très sévères, qui rendent la vie quotidienne exigeante et les activités ordinaires difficiles.
Maladie rare
En raison du caractère unique de la maladie rare NF2, le plan de traitement proposé par les médecins n'est pas toujours identique. La recherche de la meilleure voie thérapeutique implique de nombreux rendez-vous, des déplacements de spécialistes et des coûts supplémentaires, qui deviennent un fardeau de plus. Soutenu par sa famille et ses médecins, Jakub continue de se battre. Bien que la maladie lui impose de nouvelles limites, chaque pas, même ceux achetés au prix d'un effort, le fait avancer. 12 septembre 2025
Un autre combat❗ La tumeur grossit encore❗.
Malgré l'énorme soutien, l'espoir et la bonne énergie avec lesquels Jacob reprenait des forces, la maladie a de nouveau fait sentir sa présence. Un examen récent a montré que la tumeur sur son nerf auditif gauche avait augmenté de 3 mm. Bien que cela semble peu, dans une structure aussi délicate, cela peut représenter une menace réelle pour une audition déjà mise à rude épreuve.   Après avoir été consulté et avoir subi les procédures nécessaires, Jakub a pu bénéficier d'une radiothérapie. Le traitement aura lieu à l'Institut d'oncologie de Gliwice, en utilisant la méthode précise du Cyber Knife - un rayonnement conçu pour stopper la croissance de la tumeur et empêcher la perte d'audition de s'aggraver.
Quatre nouvelles équipes en observation
Lors de l'imagerie de suivi, les médecins ont également constaté l'élargissement de quatre tumeurs intraspinales. En raison de leur localisation, elles restent sous étroite surveillance.
La route qui ne s'arrête jamais
Diagnostic, traitement, procédures, contrôles et décisions subséquentes, telle est la réalité dans laquelle Jakub évolue au quotidien. Soutenu par ses proches et suivi par les meilleurs spécialistes de Pologne, il ne cesse de se battre. Chaque voyage médical est une nouvelle étape, un nouveau défi et un nouveau pas vers l'espoir. 25 juillet 2025
Le silence s'est transformé en voix d'êtres chers
Jakub se souviendra toujours de cette journée. Après des années de silence croissant, après des mois de sons indistincts et de tentatives de communication malgré les barrières, il a de nouveau entendu la voix de sa famille. Grâce à des appareils auditifs modernes, dont l'achat a été rendu possible grâce à votre soutien, Jakub a retrouvé la possibilité de communiquer avec son entourage. L'émotion est immense. Il n'y a pas si longtemps, il n'y avait aucune chance que cela arrive - pas de ressources, pas de limites technologiques, pas d'espoir, qui est revenu aujourd'hui ! Le spécialiste de la clinique prothétique a proposé de poser des appareils orthopédiques sur l'autre oreille. Ce fut le tournant. Les sons sont devenus clairs et les voix intelligibles. Le silence n'est plus une barrière. Bientôt, toute la famille commencera un cours de langue des signes afin que la communication ne soit jamais interrompue, même lorsque le son redevient calme. C'est grâce à vous que cette journée a été possible. Merci aux personnes qui ont cru que cela en valait la peine. Jacob a entendu ses enfants et ce seul son était tout ce qui comptait. Je vous remercie. 16 septembre 2024
Nouvel espoir
Grâce à votre soutien, Jakub a pu commencer à essayer d'obtenir une prothèse auditive, seul moyen de rester en contact avec le monde des sons. Il a également commencé à apprendre la langue des signes pour se préparer à ce qui pourrait arriver. Mais ce n'est pas tout. Grâce aux fonds récoltés, il a également été possible de commencer la rééducation de sa colonne vertébrale et d'acheter des analgésiques moins aggravants. Pour la première fois depuis longtemps, Jakub peut penser de manière réaliste à réduire sa douleur et pas seulement à survivre. Ses paroles sont empreintes d'émotion :
"Jusqu'à hier, je ne pensais pas aux appareils orthopédiques ou à la physiothérapie. Maintenant, je peux agir. C'est extraordinaire. Je vous remercie.
  C'est tout à votre honneur. Votre présence fait une réelle différence dans sa vie quotidienne. Merci - et s'il vous plaît : continuez à rester avec nous. Ensemble, nous pouvons faire encore plus. 29 août 2024

Explorer l'histoire de

Silence rompu par un signal d'alarme provenant de l'intérieur du corps

Vers trois heures du matin, Jacob est victime de sa première crise d'épilepsie. Dans l'autre pièce, sa fille, âgée de quelques années, dormait et sa femme, qui était à un stade avancé de sa grossesse, essayait de comprendre ce qui venait de se passer. Ce n'était pas un accident. En un instant, un monde jusque-là calme, familier et sûr s'est effondré.

Le diagnostic est venu comme un coup de massue après ce qui semblait stable jusqu'à récemment : neurofibromatose de type 2, une maladie génétique rare et incurable qui provoque la croissance de tumeurs dans le corps, littéralement partout. L'une d'entre elles, la plus grosse, un méningiome de la taille d'un poing, se trouvait dans la tête. Elle a été enlevée au cours d'une opération de huit heures. Il s'est avéré que ce n'était pas la fin de la bataille, mais juste le début.

20 tumeurs et une douleur croissante

Huit lésions cancéreuses ont été localisées dans la seule tête. Quatre autres tumeurs ont été détectées dans la moelle épinière, qui ne peut être enlevée. D'autres encore dans le mollet, dans les pieds et dans les organes internes. Dans l'oreille droite, le silence est tombé pour toujours. Dans l'oreille gauche, l'audition devient progressivement plus faible, comme une radio qui s'éteint et qui essaie encore de capter un signal.

8 tumeurs dans la tête, 4 dans la moelle épinière, surdité totale d'une oreille. Jacob se bat chaque jour contre une douleur qui ne cesse de s'intensifier.

Chaque jour apporte une douleur différente. La neurofibromatose ne répond pas à la chimiothérapie. Le traitement se limite à ce qui peut être coupé ou irradié, mais toutes les tumeurs n'offrent pas cette possibilité. Le reste demeure dans le corps de Jacob, se développant et emportant de plus en plus de choses dans sa vie de tous les jours.

Il a servi le peuple et a maintenant besoin de se soutenir lui-même

Pendant 12 ans, Jacob a été agent de quartier. Il connaissait les gens, leurs problèmes et leurs besoins. Il aidait, intervenait et soutenait. Aujourd'hui, il a lui-même besoin d'aide. À plusieurs reprises, il a tenté de reprendre le travail, mais son corps a refusé de lui obéir plus vite qu'il n'a pu rattacher son badge.

Le traitement a été dispersé dans tout le pays, car c'est le seul moyen d'essayer de couvrir sa maladie. Un oncologue à Gliwice. Un neurochirurgien à Elbląg. Un ophtalmologue à Toruń. Un laryngologue près de Varsovie. Chacune de ces spécialités est responsable d'une partie différente du corps touchée par les tumeurs. Chaque consultation, chaque trajet, chaque nuit passée loin de la maison est un coût supplémentaire que l'on ne peut ignorer. Et après tout, il y a des enfants qui attendent à la maison....

Il se bat pour sa famille

Antosia et Tymon ont un père qui leur apprend chaque jour le courage, même si parfois il n'en a plus la force. Chaque jour, il prend des analgésiques puissants pour se lever du lit.

Il se bat pour chaque jour, pour voir ses enfants grandir.

Aidons ensemble

Toutes les formes d'aide sont nécessaires : un soutien financier, un mot gentil, une transmission. Les traitements, les consultations, la rééducation et les déplacements sont une charge énorme. Jakub ne peut plus faire face seul à ce quotidien.

<div class="supercfzielony"> Są drogi, które prowadzą przez ból, szpitale i niepewność. Dziękujemy, że pomagasz Jakubowi nieść ten trud. </div> 

 

 

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    Jakub Żembrowski

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BiT
14 avril 2026
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Kordian
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Tiens bon, salope. Eeeeeej
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Anonyme
23 / 02 / 2026
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R
23 / 02 / 2026
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30 / 07 / 2025
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Anonyme
02 / 08 / 2025
Braniewo est avec vous
1 000,00 PLN
Kamil
27 / 02 / 2026
1 000,00 PLN
Anonyme
29 / 07 / 2025
✊✊
600,00 00zł
Kamil
11 / 07 / 2025
500,00 PLN
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