Kuba, 16 ans, lutte contre un lymphome de Hodgkin ! Aidez-le à se rétablir !

Démangeaisons corporelles persistantes

Tout a commencé très discrètement en mars. Kuba s'est mis à se plaindre de démangeaisons persistantes sur tout le corps. Nous avons remarqué qu'elles s'intensifiaient particulièrement lors des périodes de stress intense, à l'approche des examens scolaires. Nous pensions qu'il s'agissait d'une réaction de son organisme au stress ou d'une allergie.

Inquiète, j'ai emmené Kuba passer des tests d'allergie. Les résultats ont révélé une allergie à la poussière et aux poils de chat. Nous n'avons pas d'animaux à la maison et nous veillons à la propreté, c'est pourquoi nous avions du mal à comprendre d'où venaient ses symptômes. Les médicaments antiallergiques n’ont apporté qu’une légère amélioration. Nous étions ravis qu’ils aident un peu, mais nous avions en même temps le sentiment que cela n’expliquait pas tout.

Un autre symptôme de la maladie

Peu de temps après, un autre symptôme inquiétant est apparu : une modification palpable au niveau de l'aine de mon fils. Les médecins ont écarté la possibilité d'une hernie, bien qu'ils l'aient soupçonnée au départ. Au lieu de réponses, cela a suscité encore plus de questions et une peur encore plus grande.

Ce fut une période très difficile. Avec mon mari, nous vivions au rythme des examens et des consultations. L'incertitude était sans doute le plus dur à supporter. Nous voulions simplement savoir ce qui arrivait à notre fils et comment nous pouvions l'aider.

Diagnostic

Au bout d'un certain temps, nous avons été admis au « Cap de l'Espoir » à Wrocław. Kuba y a subi de nombreux examens spécialisés. Nous avons attendu deux semaines les résultats, convaincus que nous allions recevoir une bonne nouvelle. Au lieu de cela, nous avons appris un diagnostic qui a bouleversé notre vie : un lymphome de Hodgkin.

Kuba a passé son 16e anniversaire à l'hôpital. Au lieu de le fêter avec sa famille et ses amis, il s'est lancé dans le combat le plus difficile de sa vie. Début juin, il a entamé son premier cycle de chimiothérapie.

Soutien familial

Aujourd'hui, notre quotidien consiste en des allers-retours réguliers au Cap de l'Espoir. Avec Kuba, nous nous rendons aux différentes étapes du traitement, puis nous rentrons à la maison pendant quelques jours pour reprendre des forces avant notre prochain séjour à la clinique.

Je suis tout le temps avec mon fils, c'est pourquoi je suis en arrêt maladie. À la maison, il y a notre fille Ala, âgée de 12 ans, dont s'occupe son papa au quotidien. Les grands-parents nous apportent également un soutien immense. Leur aide nous permet de traverser cette période extrêmement difficile et de nous concentrer sur ce qui compte le plus aujourd'hui : la santé de Kuba.

Sport

Il n'y a pas si longtemps, Kuba ne tenait pas en place. Le sport faisait partie intégrante de sa vie. Il adorait jouer au basket, aller à la salle de sport, et passait son temps libre à jouer à des jeux vidéo et à construire des LEGO. Aujourd'hui, son quotidien est complètement différent, mais il rêve toujours de retrouver ses passions et une vie normale.

Nous avons besoin de votre soutien

Les frais liés au traitement de notre fils sont énormes. Malgré tous nos efforts, nous ne sommes pas en mesure d'assumer seuls l'ensemble de ces dépenses. C'est pourquoi nous vous demandons de tout cœur de nous apporter votre soutien. Chaque geste de solidarité et chaque partage de notre histoire donnent à Kuba une chance supplémentaire de suivre son traitement sereinement et de se rétablir.

Merci pour toute l'aide que vous nous apportez et pour votre soutien dans ce combat.