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- Berry. Une fille qui était censée vivre une vie ordinaire et heureuse - aujourd'hui, elle mène une dangereuse bataille contre le cancer❗.
Berry. Une fille qui était censée vivre une vie ordinaire et heureuse - aujourd'hui, elle mène une dangereuse bataille contre le cancer❗.
Points forts
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Objectif de la collecteMédicaments, consultations de spécialistes, rééducation, régime alimentaire et compléments alimentaires, coûts du traitement en cours.
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DiagnosticLeucémie lymphoblastique aiguë à cellules B
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Objectif de la collecteMédicaments, consultations de spécialistes, rééducation, régime alimentaire et compléments alimentaires, coûts du traitement en cours.
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DiagnosticLeucémie lymphoblastique aiguë à cellules B
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"Depuis des mois, nous vivons dans un monde où chaque jour commence par la question de savoir si notre petite fille survivra à la maladie, quelle qu'elle soit. C'est pourquoi nous vous demandons de nous aider à maintenir le traitement dont dépend la vie de Berry. Merci pour toutes les formes de soutien que nous recevons. Grâce à vous, nous pouvons continuer à nous battre".
Parents de Berry
Notre fille se bat toujours et nous nous battons avec elle.
Depuis janvier 2025, nous sommes confrontés à une réalité que nous n'aurions jamais pu imaginer. Notre fille, âgée de moins de deux ans et demi, a entendu le diagnostic de leucémie lymphoblastique aiguë. Cette phrase a bouleversé tout notre monde en un instant. Notre petit bébé subit des traitements aux stéroïdes, des chimiothérapies, des ponctions, des biopsies et toutes les procédures qui lui enlèvent ses forces.Depuis le diagnostic, nous avons connu tellement de douleur et de peur qu'il était parfois difficile de croire que cela se produisait vraiment. Le traitement ne s'est pas déroulé comme le souhaitaient les médecins. Notre fille s'est avérée résistante à la chimiothérapie. Lorsque la chimiothérapie a cessé de fonctionner, une immunothérapie a été mise en place, qui a duré trois mois. Notre Jagodka portait une pompe dans le dos pour administrer le médicament en continu, et nous nous rendions à Cracovie tous les deux jours pour changer les piles et faire le plein de médicaments.
Pendant cette période, l'un de nous a dû être hospitalisé définitivement et nos quatre enfants sont restés à la maison, et ils ont très mal vécu cette séparation. Les plus âgés ont essayé de comprendre, les plus jeunes ont demandé pourquoi maman n'était plus là, pourquoi leur sœur n'était plus là, pourquoi tout était soudainement différent. Un nouveau coup, une nouvelle menace Il y a un mois, un autre diagnostic est apparu : l'hypoglycémie. Après l'arrêt des stéroïdes, notre fille a commencé à subir des chutes de sucre rapides qui l'ont exposée à un risque de coma diabétique. Une autre maladie mortelle, une autre peur, d'autres jours et d'autres nuits dans les valises, le téléphone à la main, prêts à partir à tout moment.
À cela s'ajoutent les complications de la chimiothérapie. Berry avait la bouche et l'œsophage brûlés. La douleur lors de la déglutition était telle qu'elle était incapable de mordre dans un morceau de banane. Nous avons dû apprendre à la nourrir à l'aide d'une sonde pour qu'elle ne souffre pas et pour que son petit corps ait la force de continuer à guérir.Toute infection, tout virus provenant d'un frère ou d'une sœur peut être dangereux. Nous devons constamment l'isoler, le tester, apprendre à lire les résultats, comprendre les baisses de leucocytes, d'hémoglobine, savoir quand nous devons transfuser du sang, des plaquettes ou du plasma. Nos vies sont remplies de la peur constante qu'un faux pas puisse avoir des conséquences que nous n'osons pas nommer.
On entend toujours dire que la leucémie est "l'un des meilleurs cancers", mais notre vie quotidienne montre que rien n'est évident. Notre fille fait partie d'un groupe à haut risque. Chaque matin commence avec la pensée que la journée sera paisible, que les résultats ne baisseront pas et qu'il n'y aura pas d'autres complications. Nous ne savons pas combien de temps la route est encore devant nous."Nous aimons nos enfants plus que tout. Nous ne laisserons pas partir notre petite fille. Nous nous battrons de toutes nos forces, chaque jour, jusqu'au dernier moment."
27 novembre 2025
Explorer l'histoire de
L'hôpital au lieu de la vie quotidienne
Le diagnostic est tombé soudainement, même s'il n'est pas sorti de nulle part. Quelques jours de fièvre, de faiblesse, de points rouges sur le corps. Au début, personne n'y a vu l'annonce d'une maladie grave. Le traitement mis en œuvre pouvait être qualifié de standard. Un antibiotique a été prescrit, du repos a été recommandé et nous avons attendu l'amélioration, qui ne manquerait pas de se produire au bout de quelques jours.
Cependant, aucune amélioration n'a été constatée. L'origine de la fièvre et des lésions cutanées n'était pas claire non plus. Au lieu d'errer entre les hypothèses - certaines exactes, d'autres non - le médecin a décidé d'envoyer immédiatement le patient à l'hôpital. L'angoisse ne pouvait plus être étouffée. Les analyses de sang ont rapidement apporté la réponse. L'hospitalisation et le diagnostic hématologique détaillé commencent. Leucémie lymphoblastique aiguë de type B, tel est le diagnostic qui accélère le cours des choses. Le traitement commence immédiatement.
Les premiers mois ont été marqués par la chimiothérapie. Quatre longs mois de traitement que le corps n'a pas pris comme prévu. Les examens d'imagerie n'ont pas apporté de bonnes nouvelles. Malheureusement,le médicament n'a pas fonctionné efficacement, ce qui a obligé à modifier le schéma thérapeutique et à recommencer le cycle.
Une thérapie qui ne connaît pas de pause
Le traitement se poursuit et se poursuivra encore pendant quelques semaines, au moins jusqu'à la fin des vacances. D'autres mesures ne seront possibles qu'après les résultats des tests et une évaluation de la façon dont l'organisme tolère le traitement cette fois-ci.
La vie quotidienne des proches de Jagodka est subordonnée au traitement. Il y a des jours d'attente, des jours d'examens et des jours de silence après les entretiens avec les médecins. Il y a aussi des moments où il faut rentrer chez soi pour y retourner quelques jours plus tard.

Une route qui coûte de plus en plus cher
La famille de Berry vit à environ 80 kilomètres de l'hôpital. Chaque déplacement est un voyage de plusieurs heures, parfois répété plusieurs fois par semaine. À cela s'ajoutent des dépenses constantes : médicaments, compléments, produits d'hygiène, régime prescrit par les médecins, contrôles réguliers. À l'avenir, la rééducation sera également indispensable.
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KRS No.0000581036
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Objectif spécifiqueJagoda Oleksy
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