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Franio lutte contre la maladie granulomateuse chronique
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Objectif de la collecteCoûts des traitements en cours, des examens complémentaires et des consultations de spécialistes, des déplacements vers les hôpitaux, des produits d'hygiène, du matériel médical, des soins complémentaires de spécialistes, de la réadaptation future.
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Mise à jour
Franio vient régulièrement se faire examiner à Cap d'Espoir, où il est soigné dans l'unité de jour. Heureusement, ses résultats sont très bons et son bien-être est encore meilleur ! Ce courageux petit guerrier montre sa force et son sourire tous les jours. Récemment, il a reçu l'approbation tant attendue du médecin : à partir de septembre, il pourra aller à l'école maternelle ! Franio est impatient de rencontrer ses camarades et de commencer une nouvelle étape de sa vie. 9 mai 2025
Explorer l'histoire de
Ils ont supposé qu'il s'agissait d'une allergie au lait, mais les tests n'ont pas confirmé cette hypothèse.
À l'âge de trois mois, des abcès sont apparus dans la région anale. Les parents ont consulté des médecins d'un hôpital de Poznan et se sont rendus à des visites hebdomadaires pour des interventions médicales. Celles-ci n'ont cependant apporté aucun soulagement, mais ont au contraire aggravé la situation.
Les parents, terrifiés, ont emmené leur fils dans un autre établissement, où les médecins ont décidé d'envoyer le bébé pour un test génétique au Children's Memorial Health Centre de Varsovie. Là, les hypothèses des médecins ont été confirmées : le garçon souffre d'une granulomatose chronique. Franek a été transféré au "Cap de l'espoir" de Wrocław et la recherche d'un donneur pour une greffe de moelle osseuse a commencé.
La date de la première transplantation avait été fixée au 9 mai. Elle n'a cependant pas eu lieu car les tests effectués sur le donneur potentiel n'ont pas permis de lui prélever de la moelle osseuse.
Un mois plus tard, la mère de Frank a appris qu'un autre donneur avait été trouvé et que la transplantation était prévue pour le 9 juillet.
Depuis lors, notre guerrier vit avec sa mère ou son père dans l'unité de transplantation. Il est trop tôt pour juger de la durée du traitement et de ses effets. Une chose est sûre, cependant : Franek se bat courageusement et bénéficie du soutien de ses parents tout aussi courageux.
Merci d'apporter tout votre soutien, même le plus petit, à notre mentoré et à ses jeunes parents pendant cette période difficile !
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