- Strona główna
- Zbiórki
- Ostra białaczka limfoblastyczna❗ Ola potrzebuje pomocy❗
Ostra białaczka limfoblastyczna❗ Ola potrzebuje pomocy❗
Najważniejsze informacje
-
Cel zbiórkiNierefundowane leki, transport do placówek medycznych, konsultacje u specjalistów, rehabilitacja
-
DiagnozaBiałaczka limfoblastyczna
-
Wiek Podopiecznego5 lat
-
Lokalizacja
Udostępnij
zbiórkę
Załóż
skarbonkę
Promuj zbiórkę
Pobierz i udostępnij materiały
Przekaż 1,5% podatku
Pamiętaj, to nic nie kosztuje
Wpłać wysyłając SMS
Wyślij krótką wiadomość
Pobierz kod QR
Zbiórka zawsze pod ręką
Najważniejsze informacje
-
Cel zbiórkiNierefundowane leki, transport do placówek medycznych, konsultacje u specjalistów, rehabilitacja
-
DiagnozaBiałaczka limfoblastyczna
-
Wiek5 lat
-
Lokalizacja
Aktualizacja
Obecny etap leczenia
Obecnie Ola znajduje się w trakcie trzeciego i ostatniego etapu chemioterapii - protokołu 2. To końcowy, ale jednocześnie jeden z najtrudniejszych etapów całego leczenia. Jego zakończenie planowane jest na koniec lutego. W ostatnich tygodniach jej stan zdrowia znacząco się pogorszył. Organizm, osłabiony miesiącami intensywnej terapii, musi mierzyć się z silnymi skutkami ubocznymi chemioterapii. Każdy dzień jest dla niej ogromnym wysiłkiem.Mimo to Ola nie przestaje walczyć
Każdy kolejny dzień przybliża ją do momentu zakończenia leczenia - do chwili, w której znów będzie mogła wrócić do świata bez szpitalnych sal, kroplówek i strachu. Do świata, w którym będzie mogła po prostu być dzieckiem.Nadzieja
Przed Olą ostatnia prosta tej trudnej drogi. Wszyscy wierzymy, że nadejdzie dzień, w którym zadzwoni w szpitalny dzwon - symbol zwycięstwa nad chorobą i zakończenia leczenia. Do tego dnia trwa jej walka. Każde wsparcie, każda myśl i każde dobre słowo są częścią tej drogi. 5 lutego 2026Ola w trakcie protokołu M
Ola weszła w kolejny, niezwykle wymagający etap leczenia. Po zakończeniu Konsolidacji rozpoczęła protokół M, który opiera się na intensywnych, kilkudniowych wlewach chemioterapii. To terapia silnie obciążająca jej organizm i prowadząca do dalszej utraty włosków, co dla pięcioletniej dziewczynki pozostaje doświadczeniem wyjątkowo delikatnym, niosącym w sobie trudny do nazwania smutek. Każdy cykl trwa pięć dni i wymaga stałego podłączenia do aparatury, dlatego większość czasu Ola spędza w łóżku. Otulona pluszakami i ulubionymi książeczkami szuka namiastki normalności, która pozwala choć na chwilę oddalić myśli od rygoru terapii. Intensywność leczenia odbiera jej siły i jednocześnie wymusza odnajdywanie kolejnych pokładów wytrwałości, jakby każdy dzień stawiał przed nią nowe, trudne do udźwignięcia zadanie.Najbliższe miesiące
Jeżeli leczenie będzie przebiegać zgodnie z planem, protokół M potrwa do końca 2025 roku, a następnie lekarze wprowadzą kolejny etap terapii, równie wymagający i obciążający dla tak młodego organizmu. Ola żyje obecnie pomiędzy szpitalem a domem. Bardzo obniżona odporność sprawia, że każdy dzień staje się ćwiczeniem z uważności, ponieważ nawet drobna infekcja może przerodzić się w poważne zagrożenie. Powroty do domu przynoszą jej odrobinę wytchnienia, lecz nadal wszystko odbywa się w rytmie czułego czuwania, którego wymaga tak intensywna terapia. To czas pełen niewypowiedzianej troski i niepokoju. Ola potrzebuje wsparcia, aby mogła kontynuować leczenie bez żadnych opóźnień i z nadzieją wyczekiwać kolejnych etapów, które przybliżą ją do zdrowia. 4 grudnia 2025
Poznaj historię
Przerwana codzienność
Osłabienie, nieustanny ból głowy, blade usta i skóra przybierająca szary odcień — tak pod koniec czerwca 2025 roku choroba po raz pierwszy dała o sobie znać. Z dnia na dzień stan Oli pogarszał się coraz bardziej, aż wreszcie konieczna była natychmiastowa hospitalizacja na oddziale hematologii w Przylądku Nadziei we Wrocławiu.
Po trzech dniach wykonano biopsję i natychmiast rozpoczęto chemioterapię. W jednej chwili świat pięcioletniej dziewczynki i całej naszej rodziny zatrzymał się.

Zamiast przedszkola, zabawy i beztroskich dni pojawiły się szpitalne sale, aparatura medyczna i leczenie, które miało trwać wiele miesięcy. Każdy cykl chemii stał się walką o zdrowie, o siłę i o kolejny dzień.
Początek walki
Chemioterapia od samego początku była ogromnym wyzwaniem. Organizm Oli musiał zmierzyć się z intensywnym leczeniem, które stopniowo odbierało jej to, co do tej pory było naturalną częścią dzieciństwa. Jej piękne, dziecięce włoski zaczęły wypadać. Pojawiło się zmęczenie, osłabienie i długie dni spędzane w szpitalnym łóżku. Mimo to Ola pozostała sobą. Nadal potrafiła się uśmiechać, tulić swoje ulubione misie i znajdować radość w małych rzeczach. Jej dziecięca siła i odwaga każdego dnia dawały nam nadzieję.
Rodzina rozdzielona przez chorobę
Przy Oli na zmianę czuwają mama i tata, starając się jednocześnie zapewnić poczucie bezpieczeństwa pozostałym dzieciom. To trudny czas dla całej naszej rodziny. Ola ma brata bliźniaka Mateusza oraz starszą siostrę Oliwię. Mateusz, który od urodzenia był z Olą nierozłączny, po raz pierwszy musiał nauczyć się codzienności bez niej. Choć może spędzać z nią czas, ich wspólne życie wymaga dziś ogromnej ostrożności. Ze względu na bardzo obniżoną odporność Oli każda infekcja może być dla niej poważnym zagrożeniem. Choroba zmieniła codzienność nas wszystkich. Nauczyła nas życia między domem a szpitalem, między nadzieją a strachem, między wiarą a niepewnością.
Kolejne etapy leczenia
W kolejnych miesiącach Ola przeszła przez następne etapy intensywnej chemioterapii. Każdy z nich był ogromnym obciążeniem dla jej organizmu. Były dni lepsze i dni trudniejsze. Dni nadziei i dni, które wymagały od niej i od nas ogromnej siły. Długie pobyty w szpitalu, niekończące się badania, wlewy chemii trwające wiele dni — to stało się częścią jej codzienności. Mimo tego Ola każdego dnia pokazywała niezwykłą odwagę.
Obecny etap leczenia
Obecnie Ola znajduje się w trakcie trzeciego i ostatniego etapu chemioterapii — protokołu 2. To końcowy, ale jednocześnie jeden z najtrudniejszych etapów całego leczenia. Jego zakończenie planowane jest na koniec lutego. W ostatnich tygodniach jej stan zdrowia znacząco się pogorszył. Organizm, osłabiony miesiącami intensywnej terapii, musi mierzyć się z silnymi skutkami ubocznymi chemioterapii. Każdy dzień jest dla niej ogromnym wysiłkiem.
Mimo to Ola nie przestaje walczyć
Każdy kolejny dzień przybliża ją do momentu zakończenia leczenia — do chwili, w której znów będzie mogła wrócić do świata bez szpitalnych sal, kroplówek i strachu. Do świata, w którym będzie mogła po prostu być dzieckiem.
Nadzieja
Przed Olą ostatnia prosta tej trudnej drogi. Wszyscy wierzymy, że nadejdzie dzień, w którym zadzwoni w szpitalny dzwon — symbol zwycięstwa nad chorobą i zakończenia leczenia.
Do tego dnia trwa jej walka.
Każde wsparcie, każda myśl i każde dobre słowo są częścią tej drogi.
Promuj zbiórkę
Pobierz przygotowane grafiki i podziel się nimi w mediach społecznościowych. Zachęć swoich znajomych do wsparcia i udostępniania. Rozwieś plakat w swoim miejscu pracy, szkole, sklepie. Każda informacja zwiększa szansę na wygraną Podopiecznego!
Każda złotówka i każde udostępnienie mają ogromne znaczenie. Pomóż dotrzeć do jak największej liczby osób i zwiększ szanse tej zbiórki. Poinformuj znajomych, rodzinę i społeczność – razem możemy więcej!
Przekaż 1,5% podatku
Twój e-PIT to najłatwiejszy sposób na rozliczenie podatków. Urząd Skarbowy wstępnie wypełnia zeznania podatkowe, a Ty możesz je zweryfikować, zatwierdzić lub poprawić.
- Krok 1 – zaloguj się do e-Urzędu Skarbowego i skorzystaj z usługi e-PIT.
- Krok 2 – w formularzu rozliczenia PIT kliknij opcję Wybierz organizację.
- Krok 3 – na liście organizacji wyszukaj Fundację Cancer Fighters lub wprowadź numer KRS 0000581036.
- Krok 4 – w polu z celem szczegółowym 1,5% wskaż Podopiecznego wpisując poniższe dane:
-
Nr KRS0000581036
-
Cel szczegółowyAleksandra Lentner
Wpłaty i słowa wsparcia
Udostępnij
zbiórkę
Załóż
skarbonkę
Promuj zbiórkę
Pobierz i udostępnij materiały
Przekaż 1,5% podatku
Pamiętaj, to nic nie kosztuje
Pobierz kod QR
Zbiórka zawsze pod ręką







