98,5 % Blasten im Knochenmark von Emilka❗Der Kampf ums Leben geht weiter❗

Eine scheinbar harmlose Infektion

Der Anfang war unauffällig. Infektion, Blässe, Müdigkeit, Appetitlosigkeit. Symptome, die in der Kindheit normalerweise ohne größere Folgen vorübergehen. Die Ergebnisse der Blutuntersuchung veränderten alles. Die Eltern erhielten die Information über sehr schlechte Blutwerte und meldeten sich noch am selben Tag im Krankenhaus in Opole. Der Hämoglobinwert sank, eine Bluttransfusion war notwendig. Am nächsten Tag wurde das Mädchen mit einem Krankentransport zum Kinderonkologiezentrum „Przylądek Nadziei” (Kap der Hoffnung) in Wrocław gebracht.

Sofort wurde mit einer detaillierten Diagnose begonnen. Es wurden Knochenmark und Liquor entnommen und bildgebende Untersuchungen durchgeführt. Das Ergebnis war eindeutig: Im Knochenmark wurden 98,5 % Blasten festgestellt. Die Diagnose lautete: akute lymphoblastische Leukämie vom Typ B.

Sofortige Einleitung der Therapie

Es gab keine Übergangsphase und keine Zeit, sich langsam an die Diagnose zu gewöhnen. Am 2. Dezember 2025 wurde unter Vollnarkose ein zentraler Femoralzugang und anschließend ein langfristiger Broviac-Zugang gelegt. Eine intensive Behandlung wurde eingeleitet. Emilkas Körper benötigte wiederholt Transfusionen von Erythrozytenkonzentrat und Thrombozyten, um die Grundfunktionen aufrechtzuerhalten und die Therapie fortsetzen zu können.

Die Behandlung war von Anfang an belastend und anspruchsvoll, ohne Rücksicht auf ein sechsjähriges Kind.

Lebensbedrohliche Komplikation

Nach dem ersten Monat intensiver Therapie kam es zu einer schweren medikamentösen Komplikation. Akute Pankreatitis mit Darmlähmung. Lebensbedrohlicher Zustand.

Emilka verbrachte viele Wochen auf der Intensivstation. Sie wurde parenteral ernährt, erhielt Sauerstoff und starke Opioide. Über zwei Wochen lang gab es keine Darmperistaltik. Hinzu kamen Knochenmarkinsuffizienz, Gerinnungsstörungen, starke Übelkeit und Erbrechen.
Die Behandlung der Leukämie musste unterbrochen werden.
In diesem Moment wurde den Eltern zum ersten Mal bewusst, wie schmal der Grat zwischen Therapie und Gefahr sein kann.

Hohes Risiko und weitere Behandlung

Nachdem sich Emilkas Zustand stabilisiert hatte, wurde die Behandlung wieder aufgenommen. Es wurde eine Kontrollpunktion des Knochenmarks durchgeführt, deren Ergebnis über den weiteren Verlauf der Therapie entscheidet. Die Untersuchung ergab das Vorliegen einer Restkrankheit. Die Reaktion auf die erste Behandlungsphase war nicht ausreichend. Emilka wurde in die Hochrisikogruppe eingestuft.

Das bedeutet ein intensiveres Protokoll, eine größere Belastung für den Körper und einen längeren Weg bis zur vollständigen Remission. Die erweiterte Konsolidierung wurde begonnen. Jeder Tag dieser Therapie bringt neue Herausforderungen mit sich.

Weitere Komplikationen

Emilkas Körper reagiert schwierig und unvorhersehbar auf die Behandlung. Es traten sehr starke Bauch- und Rückenschmerzen, Brechreiz, Appetitlosigkeit sowie Geschmacks- und Geruchsveränderungen auf. Haarausfall wurde sichtbar. Die Mundschleimhaut wurde durch die Chemotherapie geschädigt, was zu schmerzhaften Aphten und Schwierigkeiten beim Essen führte.

Es trat auch eine postprandiale Diabetes mit einem Glukosespiegel von 380 mg/dl auf, die eine zusätzliche Kontrolle und Behandlung erforderte. Das größte Problem bleibt jedoch die Darmfunktion.

Es kam zu einem Darmverschluss, und die Ultraschalluntersuchung ergab eine minimale Peristaltik und große Mengen an Gasen. Emilka hatte seit mehreren Tagen keinen Stuhlgang mehr. Sie erhält starke Opioide, die die Darmtätigkeit zusätzlich verlangsamen. Heute leidet das Mädchen unter Schmerzen, die sie fast ununterbrochen begleiten.

Eine Familie in ständiger Bereitschaft

Mama bleibt jeden Tag mit Emilka im Krankenhaus. Sie ist weiterhin krankgeschrieben, da ihre Tochter rund um die Uhr Betreuung und Pflege benötigt. Papa kommt am Wochenende, um sie zu vertreten, und kehrt dann wieder zur Arbeit zurück. Das bisherige Leben wurde komplett umorganisiert. Die Familie ist aus ihrem Haus in der Nähe von Opole ausgezogen. Beide Töchter leben derzeit bei ihrer Großmutter in Opole. Der Alltag ist in Schichten, Wechsel, Fahrten und Formalitäten unterteilt.

Eine der schwierigsten Emotionen, mit denen Eltern konfrontiert sind, ist die Ohnmacht gegenüber dem Leiden ihres eigenen Kindes.

Alltag ohne kindliche Unbeschwertheit

Emilka malt weiterhin gerne und widmet sich kreativen Aktivitäten, wann immer es ihr Gesundheitszustand zulässt. Das Krankenhausbett ist zu einem Ort der Behandlung geworden, aber auch zu einem Raum, in dem sie versucht, zumindest einen Teil ihrer früheren Welt zu bewahren. Ihre Eltern geben die Hoffnung nicht auf. Sie wissen, dass die Behandlung langwierig und anspruchsvoll sein wird. Jeder Tag bringt neue Entscheidungen, neue Kontrollparameter, neue Herausforderungen mit sich. Sie stehen ihrer Tochter mit dem Glauben zur Seite, dass dieser Weg, auch wenn er schwierig ist, zur Gesundheit führt.