Zosia w starciu z nowotworem mózgu❗ Potrzebna armia serc❗

Gdy w szpitalnym gabinecie padły słowa: „Stan jest poważny. Córka ma guza w głowie”, czas dla rodziny Zosi stanął w miejscu. Choroba rozdzieliła ich na dwa światy. Mama z Zosią w warszawskim szpitalu, tata z młodszą Zuzią w domu. Dziś każde z nich toczy własną walkę: Zosia – o życie, siostra – z tęsknotą za mamą i siostrą, rodzice – z bezsilnością
Guz mózgu - Posterior fossa ependymoma,group A (CNS WHO G3)

Najważniejsze informacje

  • Cel zbiórki
    Rehabilitacja, turnusy rehabilitacyjne, wysyłka próbek do Niemiec, koszty związane z pobytem w szpitalu i transportem, opieka psychologa.
  • Diagnoza
    Guz mózgu - Posterior fossa ependymoma,group A (CNS WHO G3)
  • Wiek Podopiecznego
    6 lat
  • Lokalizacja
108.950,00 zł(156%)
Cel osiągnięty!
Zbiórkę wsparło: 941 osób

Promuj zbiórkę

Pobierz i udostępnij materiały

Przekaż 1,5% podatku

Pamiętaj, to nic nie kosztuje

Wpłać wysyłając SMS

Wyślij krótką wiadomość

Pobierz kod QR

Zbiórka zawsze pod ręką

Najważniejsze informacje

  • Cel zbiórki
    Rehabilitacja, turnusy rehabilitacyjne, wysyłka próbek do Niemiec, koszty związane z pobytem w szpitalu i transportem, opieka psychologa.
  • Diagnoza
    Guz mózgu - Posterior fossa ependymoma,group A (CNS WHO G3)
  • Wiek
    6 lat
  • Lokalizacja

Aktualizacja

Powrót do domu i nowe początki
Za Zosią sześć tygodni radioterapii - trudnego i wymagającego etapu, który na szczęście przebiegł bez komplikacji. Teraz najważniejsze to szczególna troska o napromienione miejsce z tyłu głowy i stopniowy powrót do sił.

Zosia-Bielecka-zbiórka W tym czasie w życiu dziewczynki wydarzyło się jednak coś wyjątkowego. Zosia rozpoczęła w szpitalu naukę jako pierwszoklasistka i została tam oficjalnie pasowana na ucznia. Ten symboliczny moment przyniósł jej wiele radości i poczucie, że mimo choroby życie toczy się dalej, a ona wciąż może się uczyć, rozwijać i cieszyć drobnymi sukcesami.

Po zakończeniu radioterapii Zosia wróciła na trzy tygodnie do domu.  31 października rozpocznie kolejny etap leczenia tj. chemioterapię podtrzymującą, zaplanowaną na około półtora roku. Zanim jednak lekarze wprowadzą terapię, konieczne jest badanie rezonansu głowy i kręgosłupa, które odbędzie się za sześć tygodni. Jego wynik zdecyduje o dalszym przebiegu leczenia.

Cała rodzina z ogromną nadzieją czeka na wiadomość, że obraz będzie czysty, że zarówno w główce, jak i kręgosłupie nie ma już żadnych zmian.
Małe – wielkie marzenia
Podczas pobytu w szpitalu Zosia przygotowała listę rzeczy, które chciałaby zrobić po powrocie do domu. Nie ma na niej wielkich planów, tylko drobne, codzienne radości jak nocowanie u dziadków, czy wyjście z rodzicami do kina, do zoo. To, co kiedyś było zwykłą częścią dzieciństwa, dziś stało się spełnianiem marzeń.

Zosia marzy też o pójściu na basen, ale na to będzie musiała jeszcze trochę poczekać  - po radioterapii wciąż nie może moczyć główki.

Z całego serca dziękujemy za każde wsparcie, dobre słowo i każde udostępnienie zbiórki.

Dzięki Wam Zosia może marzyć, planować i krok po kroku wracać do zwyczajnego dzieciństwa. 14 października 2025
Drugi cykl czerwonej chemii
Zosia ma za sobą drugi cykl leczenia. To były trzy wyjątkowo trudne dni – pełne bólu mięśni, wymiotów i ogromnego osłabienia. Mimo cierpienia, Zosia była bardzo dzielna i starała się spędzać czas jak najbardziej aktywnie.
Chwila nadziei na wypis
Mimo, że wyniki badań miały tendencję spadkową, pojawiła się szansa na wypis i choćby krótki oddech poza szpitalnymi murami. Do Warszawy przyjechali bliscy: tata z Zuzią oraz babcia i dziadek. Rodzina mogła wreszcie spotkać się razem i cieszyć się choćby krótkimi wspólnymi chwilami. Powrót do szpitala Po wypisie Zosia zaledwie półtorej godziny spędziła w hotelu przy szpitalu. Zdążyła rozpakować swoje ulubione zabawki i wybrać łóżko dla siebie i siostry. Niestety jej stan nagle się pogorszył i konieczny był natychmiastowy powrót na oddział. 18 sierpnia 2025

Poznaj historię

 „Potworek w głowie”

24 czerwca 2025 roku Zosia trafiła na oddział pediatryczny z powtarzającymi się wymiotami. Wcześniejsze badania nie wykazały przyczyny. Dopiero rezonans ujawnił w czwartej komorze mózgu obecność guza. Od postawienia diagnozy, wszystko nabrało zawrotnego tempa. Sześciolatkę natychmiast przewieziono do Katowic. Trzy dni później przeszła wyjątkowo ryzykowną, pięciogodzinną operację – kraniotomię podpotyliczną i laminektomię kręgu C1. To był dopiero pierwszy krok w długiej walce.

Trudny przeciwnik

Zdiagnozowany u Zosi nowotwór - posterior fossa ependymoma, group A (CNS WHO G3) - jest wyjątkowo wymagającym przeciwnikiem: opornym na chemioterapię i skłonnym do nawrotów.

Złośliwy guz mózgu oporny na leczenie.

Za Zosią pierwszy cykl leczenia - 6 wlewów chemii, po których pojawiły się wymioty, bóle głowy, brzucha, spadek leukocytów do zera i antybiotykoterapia. Teraz trwa cykl z tzw. „czerwoną chemią” - kardiotoksyczną, podawaną za zgodą kardiologa.

Przed nią jeszcze sześć tygodni radioterapii, kolejne cykle chemii podtrzymującej oraz wysyłka próbek guza do Niemiec w poszukiwaniu najlepszych metod leczenia.

Rodzina w rozłące

300 kilometrów - tyle dzieli dziś ich dom od szpitalnej sali. Mama mieszka z Zosią w Warszawie, tata został w Twardogórze z młodszą siostrą Zuzią. Rozłąka boli. Codzienność wypełniają telefony, krótkie wizyty, łzy i tęsknota. Zuzia, dotąd pod opieką starszej siostry, teraz stara się ją wspierać - choć dla pięciolatki to trudne i niezrozumiałe. Rodzice tłumaczą, że w głowie Zosi mieszka „potworek”, którego lekarze muszą przepędzić na dobre.

Dziś piękne włosy Zosi są już tylko wspomnieniem, ale jej uśmiech wciąż rozświetla zachmurzone serca rodziców. To uśmiech, który chce jeszcze tańczyć w słońcu, malować kredą po chodniku i wrócić na podwórko, gdzie dzieciństwo pachnie latem. Pomóżmy Zosi tam wrócić.

Promuj zbiórkę

Pobierz przygotowane grafiki i podziel się nimi w mediach społecznościowych. Zachęć swoich znajomych do wsparcia i udostępniania. Rozwieś plakat w swoim miejscu pracy, szkole, sklepie. Każda informacja zwiększa szansę na wygraną Podopiecznego!

Każda złotówka i każde udostępnienie mają ogromne znaczenie. Pomóż dotrzeć do jak największej liczby osób i zwiększ szanse tej zbiórki. Poinformuj znajomych, rodzinę i społeczność – razem możemy więcej!

Facebook
X / Twitter
WhatsApp
LinkedIn
Email
Threads

Przekaż 1,5% podatku

Twój e-PIT to najłatwiejszy sposób na rozliczenie podatków. Urząd Skarbowy wstępnie wypełnia zeznania podatkowe, a Ty możesz je zweryfikować, zatwierdzić lub poprawić.

  • Krok 1 – zaloguj się do e-Urzędu Skarbowego i skorzystaj z usługi e-PIT.
  • Krok 2 – w formularzu rozliczenia PIT kliknij opcję Wybierz organizację.
  • Krok 3 – na liście organizacji wyszukaj Fundację Cancer Fighters lub wprowadź numer KRS 0000581036.
  • Krok 4 – w polu z celem szczegółowym 1,5% wskaż Podopiecznego wpisując poniższe dane:
  • Nr KRS
    0000581036
  • Cel szczegółowy
    Zofia Bielecka

Wpłaty i słowa wsparcia

KGW "Złote Mosty "
17 / 11 / 2025
200,00zł
KGW w Dalborowicach
16 / 11 / 2025
200,00zł
Anonimowa
14 / 11 / 2025
100,00zł
KGW Lipka
11 / 11 / 2025
200,00zł
KGW
30 / 10 / 2025
300,00zł
Szkoła Podstawowa w Działoszy
24 / 10 / 2025
Zosiu będzie dobrze 🤗
250,00zł
Fundacja
28 / 08 / 2025
Koncert
6 210,00zł
Fabryka Mebli BODZIO
19 / 09 / 2025
5 000,00zł
Paweł i Monika
11 / 08 / 2025
Jesteś Wielką wojowniczką ... Trzymamy kciuki...
2 500,00zł
Anonimowa
18 / 08 / 2025
2 000,00zł
A.K.K.K.
11 / 08 / 2025
2 000,00zł
Anonimowa
18 / 08 / 2025
2 000,00zł
108.950,00 zł(156%)
Cel osiągnięty!
Zbiórkę wsparło: 941 osób

Promuj zbiórkę

Pobierz i udostępnij materiały

Przekaż 1,5% podatku

Pamiętaj, to nic nie kosztuje

Pobierz kod QR

Zbiórka zawsze pod ręką