Guz Wilmsa w III stadium. Michalina walczy o życie❗

Tam, gdzie zaczęło się od torbieli…

Historia Michaliny rozpoczęła się niepozornie. Miała torbiel na śledzionie, którą trzeba było od czasu do czasu kontrolować badaniem USG. Każda wizyta była rutyną, chwilą lekkiego niepokoju, który jednak szybko mijał. Tak było do czerwca 2024 roku. Wtedy lekarze zobaczyli coś, czego nikt się nie spodziewał – nowe zmiany w okolicy nerki. Od tego momentu spokój rodziny ustąpił miejsca lękowi, a życie dziewczynki nabrało zupełnie innego wymiaru.

Diagnoza, która zatrzymała czas

Pediatra skierował Michalinę do „Przylądka Nadziei”. Tam wykonano tomografię, a wstępne podejrzenia padły na potworniaka.

Wkrótce konieczna była operacja. 30 czerwca 2025 roku dziewczynka trafiła na stół operacyjny. Rodzice czekali, drżąc z niepewności. Wynik histopatologiczny przyniósł najtrudniejszą wiadomość – guz Wilmsa, nowotwór złośliwy nerki, w III stadium zaawansowania. Od tej chwili życie Michaliny i jej bliskich zmieniło się bezpowrotnie.

Operacja i trudna droga dalej

Operacja była dopiero początkiem długiej walki. Od lipca Michalina rozpoczęła chemioterapię, która obciąża jej dziecięcy organizm, odbierając siły i radość codzienności. Za Michalinką jest już również 10 cykli radioterapii– kolejny ciężki etap, przez który dziewczynka musiała przejść. Każdy dzień leczenia to dla niej wyzwanie, a dla rodziny nieustanne towarzyszenie w cierpieniu i walka o nadzieję.

Dziecięce marzenia przerwane chorobą

Jeszcze niedawno Michalina z radością ćwiczyła akrobatykę i marzyła o balecie. Chciała tańczyć, wirować w białej sukience, unosić się lekko jak piórko. Dziś jej dzieciństwo zatrzymało się w szpitalnych murach, a taneczne plany musiały poczekać. Choć guz próbował odebrać jej beztroskę, nie zdołał zgasić światła w jej oczach. To właśnie to światło, jej odwaga i determinacja, dodają siły najbliższym i każdemu, kto poznaje historię tej niezwykłej dziewczynki.