Іван пішов…

Коли проста скарга перетворюється на діагноз

Біль у боці, який з часом приєднався до постійного головного болю, міг би здатися звичайною справою. Зрештою, у дітей, особливо таких непосидючих, як Іван, подібні скарги - звичайна справа. Однак, коли до щоденних скарг приєднався висип, це стало тривожним сигналом. Обстеження не залишили ілюзій - результати були невтішними. Замість очікуваного діагнозу банальної інфекції прозвучали важкі, суворі та безжальні слова: гострий лімфобластний лейкоз.

Шлях лікування

Того ж дня Івана забрала швидка до лікарні. Відтоді його життя перетворилося на суцільний марш-кидок онкологічними палатами, циклами хіміотерапії, аналізами та лікарняними ночами.

Незважаючи на власні страждання, він умів піднімати дух інших, ніби завжди знав, що сила - це не тільки здорове тіло, а й серце, яке не піддається сумнівам.

Додаткова вага: команда Неймегена

Іван народився з синдромом Наймегена - рідкісним генетичним захворюванням, яке знижує імунітет і значно підвищує ризик розвитку раку. Це також ускладнює лікування раку та підвищує ризик ускладнень.

Рецидив розбив надію

Влітку Івану зробили пересадку кісткового мозку. Здавалося, що починається новий розділ. Після місяців боротьби з'явилася надія - ремісія. Родина мріяла, що все закінчилося, що нарешті настануть мирні дні. На жаль, хвороба повернулася, цього разу ще більш безжальна. Лікарі виявили ракові клітини - цього разу у спинномозковій рідині. Рецидив означає одне: необхідність ще однієї трансплантації кісткового мозку. Першої виявилося недостатньо. Тепер Іван має пройти все спочатку.

Інтенсивна терапія та шлях до другої трансплантації

Зараз Іван отримав чергові дози хіміотерапії. На нього чекає друга трансплантація - єдиний реальний шанс зупинити хворобу, яка вже досягла центральної нервової системи. Кожен день зволікання - це ризик, якого не можна допустити. Хлопчик перебуває під опікою медичної команди у Вроцлаві, а сім'я - окрім емоційних зусиль - самостійно фінансує необхідну протигрибкову профілактику.
Попереду на них також чекають місяці реабілітації та підготовки до трансплантації. Друга трансплантація - єдиний спосіб врятувати його життя.

Звичайні мрії - безцінні

Іван все ще дитина, яка прагне того, що інші сприймають як належне - безтурботних ігор у дворі, сміху з друзями, швидкого "Іду!", коли хтось гукає з-під хати. Ціна, яку він платить, надзвичайно висока: його дитинство вислизає між крапельницями, а його світ має кольори лікарняних стін замість барв. Але ці прості, звичайні мрії є для нього найціннішими - і вони варті тієї боротьби, яку ми просимо від нього сьогодні.