Nous nous battons pour Sophie❗ Le lymphome hodgkinien lui vole son enfance❗.

Quand les symptômes ordinaires cessent d'être ordinaires

En septembre 2025, apparaissent des symptômes qui semblent familiers dans le monde des infections infantiles : toux, écoulement nasal et fatigue croissante. Le médecin généraliste diagnostique une pneumonie et met en place une antibiothérapie, mais malgré les jours de traitement qui suivent, l'état de Zosia ne s'améliore pas et la vie quotidienne commence à être remplie d'angoisse.

Le 22 octobre, une radiographie du thorax a été effectuée. Le résultat a tout changé. La photo a révélé une masse tumorale dans le médiastin, et Zosia et sa mère ont été immédiatement envoyées dans un hôpital spécialisé de Rybnik. Le scanner a révélé une image à laquelle personne ne s'attendait : une tumeur étendue du médiastin supérieur mesurant 11 x 9,2 cm, descendant vers les structures inférieures, comprimant la veine cave supérieure, le tronc pulmonaire ainsi que les vaisseaux et les bronches du poumon gauche. Trois lésions rétrosternales ont également été constatées, la plus grande atteignant 44 x 30 x 46 mm. Le diagnostic est tombé brutalement, privant la famille de la possibilité de se préparer à ce qui allait suivre.

Confirmation de la maladie et début du traitement

Le 30 octobre , une trépanobiopsie a été pratiquée et la moelle osseuse a été prélevée afin de déterminer l'étendue de la maladie. Dans les jours qui suivent, Zosia est qualifiée pour un traitement selon le protocole EuroNet PHL-C2, définissant le stade IIA et le niveau thérapeutique TL-2. Le 15 novembre, elle commence la chimiothérapie et depuis lors, sa vie est subordonnée au rythme du traitement, qui nécessite une attention constante, un isolement et des contrôles réguliers.
Pendant son traitement, Zosia séjourne à l'unité d'oncologie, d'hématologie et de chimiothérapie du GCZD à Katowice, loin de tout ce qui faisait partie de son quotidien.

La maladie emporte un monde aimé

Avant sa maladie, Zosia était une enfant pleine d'énergie et d'expression créative. Elle dansait à l'Ensemble éducatif et artistique "Przygoda" de Rybnik, participait à des festivals de danse internationaux et combinait sans peine la danse avec des promenades à vélo, le chant et l'art. Elle était présente parmi ses amis, toujours souriante, toujours prête pour un nouvel après-midi actif.

La maladie l'a immédiatement privée de ce monde. En raison du risque d'infection, elle doit éviter tout contact avec ses pairs, ne va pas à l'école et ne peut pas participer aux séances d'entraînement qui ont rempli sa vie de joie jusqu'à présent. Ses amis, le mouvement, la scène et son chien, qui l'attend à la maison, lui manquent. Elle est accompagnée de vertiges, d'un manque d'appétit, d'une angoisse face aux prochaines interventions et de la peur de perdre ses cheveux, dont le poids symbolique est particulièrement aigu pour une jeune fille de son âge.
Sa sœur cadette, Helenka, tente également de trouver son chemin dans cette nouvelle réalité, où la maladie de Zosia rythme toute la maison.

La famille au cœur de la lutte

Les parents de Zosia l'accompagnent à chaque étape de son traitement, en essayant de concilier la maison, le travail et la prise en charge de leur plus jeune enfant.

Non seulement Zosia a besoin d'un traitement, mais elle a aussi besoin d'être présente, d'être calme et de sentir que la maladie ne la prive pas complètement de son monde.

Besoin d'aide

Le processus de traitement nécessite l'achat de médicaments non remboursés, des visites régulières chez des spécialistes, un soutien psychologique, une rééducation et un transport constant vers l'hôpital. Des fonds sont également nécessaires pour l'équipement médical et les soins que Zosia doit recevoir pendant la chimiothérapie. Ces coûts dépassent largement les moyens de la famille.