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Olivier contre la thrombocytopénie dangereuse
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Objectif de la collecteFrais de traitement médical continu, produits d'hygiène, compléments alimentaires, frais de voyage, frais d'examen
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DiagnosticThrombocytopénie
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Âge du client12 ans
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Objectif de la collecteFrais de traitement médical continu, produits d'hygiène, compléments alimentaires, frais de voyage, frais d'examen
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DiagnosticThrombocytopénie
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L'âge12 ans
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Oliwier se bat pour retrouver la forme❗ Oliwier poursuit son chemin vers la santé ! Il continue à prendre des médicaments pour maintenir son taux de plaquettes au bon niveau. Dès qu'il ne les prend pas, ses plaquettes chutent. Il prend maintenant des doses alternativement plus faibles et plus élevées pour maintenir son taux stable. En outre, Over the Warrior est assisté par des médicaments pour le foie et prend du fer et des vitamines. Des tests génétiques ont révélé la présence du syndrome de Gilbert chez Oliver. Il s'agit d'une maladie du foie d'origine génétique. Dans certains cas, elle peut provoquer une jaunisse sévère. L'adolescent reste donc suivi de près par les médecins et doit faire l'objet d'un suivi médical régulier. Le traitement de notre Warrior va dans le bon sens et Olivier peut enfourcher de plus en plus souvent son vélo favori et s'adonner à de longues balades à vélo autour de chez lui. Soutenons-le encore un peu pour qu'il conserve la bonne attitude avec laquelle il avance courageusement ! 13 août 2024
Explorer l'histoire de
La maladie s'est manifestée soudainement par l'apparition de pétéchies et d'ecchymoses sur son corps après un effort en cours d'éducation physique.
Notre guerrier a été admis à l'hôpital dans sa ville natale et après quelques jours, il a été transféré au "Cap de l'espoir" à Wrocław, où un certain nombre de tests ont été effectués. Une thrombocytopénie a été diagnostiquée. Il s'agit d'une maladie dangereuse car il est impossible de prédire quand le niveau de plaquettes dans le sang chutera, mettant en danger la vie du garçon - et cela arrive souvent.
Olivier a été hospitalisé, a reçu des immunoglobulines ou des stéroïdes par voie intraveineuse, ainsi que des plaquettes, nécessaires à la biopsie. Il a été placé dans un programme de médicaments et a reçu des injections une fois par semaine, qui n'ont malheureusement été efficaces que pendant une courte période. Il prenait également des comprimés, malheureusement sans effet.
La maladie signifie qu'il n'a aucune chance de vivre la vie d'un "adolescent typique". Son état est une véritable montagne russe : lorsqu'il reçoit le médicament, son taux de plaquettes augmente rapidement. Puis le traitement doit être interrompu, ce qui provoque une chute imprévue. Des stéroïdes deviennent nécessaires - et ainsi de suite. Ce n'est que lorsque les plaquettes sont normales qu'il peut envisager d'aller chez le dentiste ou de pratiquer une activité aussi banale pour un adolescent que l'éducation physique.
Bien qu'il doive effectuer des recherches jusqu'à 2 ou 3 fois par semaine, il ne cesse de se consacrer à ses passions. La plus grande d'entre elles est sa passion pour les trains : il adore les observer, les photographier et les enregistrer, et il en a une connaissance impressionnante ! Pour approfondir sa passion, il a l'habitude de faire des voyages à vélo pour observer différents types de locomotives. Plus récemment, il s'est découvert un faible pour la pêche, dont il peut parler pendant des heures ! En outre, il adore regarder les matchs de football et soutenir activement ses équipes préférées - pour autant que sa santé le lui permette, ce qui est malheureusement rarement le cas.
En plus des examens réguliers, Olivier doit passer un test ophtalmologique tous les six mois. Lorsque le taux de plaquettes sanguines diminue, des pétéchies et des ecchymoses apparaissent sur le corps d'Oliwier, qui devient soudain extrêmement fatigué. La maman du petit garçon doit donc être très vigilante et réagir rapidement à toute situation préoccupante.
Olivier est gentil, intelligent, serviable - tout simplement aimé. Il aimerait retrouver la normalité et profiter de son enfance. Tout soutien est très apprécié par le garçon et sa famille.
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Objectif spécifiqueOlivier Spyt
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