Olha lutte chaque jour contre une leucémie lymphoblastique aiguë ! Nous avons besoin d'aide

Tout a commencé par une fièvre et des douleurs aux genoux qui semblaient bénignes. Personne ne se doutait alors que ces symptômes cachaient une grave maladie cancéreuse. Aujourd’hui, Olha lutte chaque jour contre une leucémie lymphoblastique aiguë, et sa vie ainsi que le quotidien de toute sa famille sont désormais rythmés par les traitements, les salles d’hôpital et un combat incessant pour la santé.

Le diagnostic qui a tout changé

Début janvier, la température d'Olha s'est maintenue à 37,5 °C pendant plusieurs semaines. Elle a également commencé à souffrir de douleurs très intenses aux genoux, qui ne s'atténuaient pas malgré le temps qui passait. Des examens complémentaires ont révélé un diagnostic dramatique : une leucémie lymphoblastique aiguë de type B-common. Ce fut un choc énorme pour ses parents et le début d'un combat très difficile pour sauver la vie de leur fille.

Traitement intensif et interventions ultérieures

Depuis le diagnostic, Olha a déjà subi de nombreuses ponctions lombaires et biopsies de la moelle osseuse. Le traitement est mené conformément au protocole spécialisé AIEOP BFM 2017 et comprend une chimiothérapie très intensive. Au cours du traitement, une alimentation parentérale partielle, la pose d'un cathéter central tunnelisé, de multiples transfusions de composants sanguins ainsi que plusieurs anesthésies générales liées aux interventions médicales ont également été nécessaires.

Le corps d'Olha est très affaibli par le traitement. Les maladies concomitantes, à savoir la trisomie 21 et la maladie cœliaque, constituent un défi supplémentaire qui rend le traitement encore plus difficile à supporter.

L'hôpital fait désormais partie du quotidien de la famille

Actuellement, les parents se relaient pour s'occuper de leur fille à l'hôpital. La maladie a complètement bouleversé la vie de toute la famille et les a contraints à réorganiser tout ce qui faisait auparavant partie de leur quotidien. Le travail et les projets professionnels sont passés au second plan. La priorité absolue est désormais de lutter pour la santé d'Olha.

Ils sont en proie à un stress constant, à l'angoisse et à la fatigue liés à leur long séjour à l'hôpital et à leurs efforts pour concilier la vie entre le service hospitalier et leur domicile. La sœur d'Olha traverse elle aussi une période très difficile ; ses parents et ses frères et sœurs lui manquent. Pour elle aussi, c'est une source de stress immense et un sentiment de désorientation face à cette nouvelle réalité.

Ce sont les défis quotidiens qui sont les plus difficiles

Chaque jour, la famille doit faire face au manque de sommeil, aux trajets incessants, à l'organisation de la vie entre l'hôpital et la maison, et à la difficulté d'apporter un soutien à tous les enfants en même temps. Malgré leur immense fatigue, les parents s'efforcent de tout mettre en œuvre pour qu'Olha se sente en sécurité et puisse compter sur ses proches tout au long de son traitement.

Elle a toujours conservé une sensibilité enfantine

Malgré sa maladie, Olha adore toujours regarder des films, écouter de la musique et dessiner. Ce sont justement ces petites choses qui l'aident à s'évader, ne serait-ce qu'un instant, de la dure réalité de l'hôpital et à retrouver un peu de sérénité.

Les fonds récoltés serviront à financer les médicaments non remboursés, la rééducation, le transport, le soutien psychologique et d'autres besoins liés à un traitement de longue durée. Nous vous demandons de soutenir Olha. Chaque geste d'aide lui offre une chance supplémentaire de bénéficier d'un traitement plus serein, de meilleurs soins et la possibilité de continuer à lutter contre cette maladie qui a si soudainement bouleversé la vie de toute sa famille.