Tumeur inopérable et thérapie risquée. Nous nous battons pour Nadia❗.

Cela a commencé par un épaississement. Il a fini dans le service d'oncologie

À la fin des vacances d'été 2024, une protubérance petite mais visible apparaît sous la peau entre le cou et l'épaule de Nadia. Les parents pensent qu'il s'agit d'une réaction allergique ou d'une piqûre, quelque chose de passager. Mais devant la persistance de la lésion, ils se sont rendus avec leur fille au service des urgences de l'hôpital.

Au départ, on a soupçonné une hypertrophie d'un ganglion lymphatique, mais pour en avoir le cœur net, ils ont été envoyés au service d'oncologie de Szczecin. Là, après un diagnostic détaillé, le diagnostic a été posé : fibrome.

La tumeur, bien que bénigne, était tellement localisée qu'il n'était pas possible de l'enlever en toute sécurité. La lésion visible n'était qu'un fragment d'une masse beaucoup plus importante cachée sous la peau, qui mesurait près de 5 x 2 x 10 cm !

Un traitement qui comporte à la fois des espoirs et des risques

Avant qu'une décision ne soit prise quant à la suite du traitement, une autre lésion est apparue sous la clavicule de Nadia. Le cancer n'a pas attendu. Il s'est propagé.
Une thérapie médicamenteuse a été mise en place qui, bien que moderne, est très exigeante pour le corps de la jeune fille. C'est un traitement qui offre une chance, mais qui n'est pas indifférent au corps.

Un traitement qui protège - et menace en même temps.

Les médicaments que Nadia prend doivent être administrés sous étroite surveillance, d'abord à l'hôpital, puis à domicile.
Sa vie quotidienne est soumise à des restrictions : pas de soleil, pas d'exercice physique, un régime spécial, des précautions à tout bout de champ.
Mais ce qui est le plus inquiétant, c'est ce qui peut arriver ou ne pas arriver : le risque de perdre la vue. Présente en arrière-plan, comme une ombre qui ne part pas.

La vie quotidienne sous le signe de la prudence

Le traitement ne se résume pas à des visites à l'hôpital et à la prise de médicaments. C'est aussi des dizaines de petites décisions qui sont prises chaque jour dans l'ombre de la maladie. Nadia a besoin d'un régime alimentaire adapté, de compléments alimentaires et de consultations médicales privées. Elle a également besoin de produits d'hygiène pour atténuer les effets secondaires du traitement et assurer sa sécurité lors de ses activités quotidiennes.

Les parents font tout ce qu'ils peuvent pour que la maladie ne domine pas tous les aspects de leur vie. Ils se battent pour que Nadia, malgré ses limites, puisse être une enfant. Mais cette lutte, bien que pleine d'amour, nécessite de véritables ressources.