AIDEZ-NOUS❗Tumeur dont le foyer primaire n'a pas été identifié❗

Certains symptômes apparaissent avant le diagnostic

Au début, il y avait des pétéchies et des hématomes sous-cutanés. Ils apparaissaient sans raison apparente et ont commencé à s'aggraver avec le temps. C'était un signe qui nécessitait un diagnostic.

Auparavant, Marek avait déjà été traité pour un cancer de la peau du nez. La lésion avait été retirée chirurgicalement, puis une curiethérapie avait été pratiquée. Le traitement était terminé, mais de nouveaux symptômes sont apparus quelque temps plus tard.

Le diagnostic ne permet pas d'identifier une cause unique

En mai 2023, un bilan diagnostique approfondi a été réalisé, comprenant notamment une biopsie médullaire par trépan. Un cancer du système hématopoïétique et lymphatique de nature indéterminée ainsi qu'un syndrome myélodysplasique ont été diagnostiqués.

Des examens complémentaires ont révélé une hypertrophie des ganglions lymphatiques ainsi que la présence d'infiltrats tumoraux. Une TEP-TDM a confirmé la propagation du cancer épidermoïde aux ganglions lymphatiques, mais il n'a pas été possible de localiser le foyer primaire.

Cela signifie que le traitement ne peut pas se concentrer sur une seule cause de la maladie.

Les étapes suivantes apportent de nouvelles informations, mais ne clôturent pas le processus

En janvier 2024, un ganglion lymphatique a été retiré chirurgicalement. L'examen a confirmé la présence d'emboles tumoraux dans les vaisseaux lymphatiques.

Au cours des mois suivants , une radiothérapie a été administrée. D'autres diagnostics ont été posés, indiquant des métastases, notamment un cancer urothélial, sans qu'aucun foyer primaire n'ait pu être identifié.

Un examen TEP réalisé en octobre 2025 a révélé une nouvelle propagation du cancer, cette fois vers les ganglions rétropéritonéaux. En janvier 2026, une nouvelle série de séances de radiothérapie a été effectuée, ciblant les ganglions lymphatiques touchés par les métastases.

L'organisme a besoin d'un soutien constant pour fonctionner

À partir de début 2025 , des transfusions sanguines régulières, effectuées toutes les quelques semaines, seront nécessaires. L'anémie entraîne une faiblesse croissante et limite les activités quotidiennes.

Ce traitement n'enraye pas la maladie, mais permet de maintenir les paramètres vitaux de l'organisme.

La maladie touche tous les aspects de la vie

Marek a quitté son emploi. Sa faiblesse, ses limitations physiques et ses fréquents séjours à l'hôpital l'empêchent de reprendre ses activités d'avant. C'est sa femme qui s'occupe de lui, tout en prenant soin de sa mère alitée et dépendante. C'est un quotidien qui exige une présence et un engagement constants.

Le plus difficile reste l'absence d'une réponse unique

L'impossibilité de localiser le foyer primaire signifie que le traitement ne suit pas une orientation unique et clairement définie. Il en résulte une incertitude quant à l'évolution future de la maladie et au risque de nouvelles métastases. C'est une situation difficile à gérer.

Malgré tout, la vie ne s'arrête pas complètement

Marek continue de se référer à ce qui comptait pour lui. Les voyages et son intérêt pour l'architecture étaient pour lui une façon de découvrir le monde et de lui donner un sens. Aujourd'hui, ces expériences ont pris une autre dimension.

Dans cette situation, le plus important est de préserver les possibilités de traitement

Les visites régulières à l'hôpital, les examens et les transfusions sanguines font partie intégrante du quotidien. Le traitement se poursuit et nécessite une certaine continuité.