Glioblastome de grade IV❗Łukasz se bat pour gagner du temps, retrouver ses capacités physiques et assurer l'avenir de sa famille❗

Le corps s'est mis à crier

Łukasz vivait selon un rythme bien établi qui lui procurait un sentiment de stabilité et de sens. Le travail, le tennis, les balades à vélo et le temps passé en famille constituaient son quotidien, dans lequel il avait de la place pour ses projets et pour la tranquillité.

Au début du mois de septembre 2025, les premiers signes sont apparus, impossibles à ignorer. Engourdissement des membres, paralysie du côté gauche du corps, troubles de l'équilibre. Les symptômes revenaient de plus en plus souvent, et l'anxiété qui les accompagnait augmentait de jour en jour, devenant une ombre impossible à repousser ou à faire taire.

Le diagnostic a détruit son sentiment de sécurité.

Le moment est venu où les pensées rassurantes selon lesquelles il ne s'agit que d'un problème temporaire ne suffisent plus. Les diagnostics entrepris ont apporté une réponse à laquelle personne n'est prêt.

Glioblastome multiforme. Glioblastome IDH wildtype, grade IV selon la classification de l'OMS. Le poids de ce diagnostic a éclipsé tout ce qui était évident jusqu'alors, ne laissant qu'un sentiment de désintégration et aucune indication sur la manière de reconstruire la réalité. L'avenir, qui semblait encore certain il y a peu, est devenu incertain. Chaque jour qui passait était désormais compté différemment.

Opération et première phase du combat

Le 25 septembre 2025, Łukasz a subi une opération complexe à l'hôpital universitaire de Poznań. Une craniotomie a été pratiquée au niveau du front droit et la tumeur a été retirée sous contrôle neuromonitoring, à l'aide d'acide 5ALA et de lumière UV.

L'opération s'est bien déroulée, mais elle a laissé une légère paralysie du côté gauche du corps. C'était le premier prix à payer pour sauver sa vie.

Cinq semaines après l'opération , une chimiothérapie intensive de six semaines a commencé. Chaque jour , je faisais la navette entre ma maison à Gorzów Wielkopolski et le Centre d'oncologie de Poznań.

La radiothérapie associée à la chimiothérapie détruisait mon organisme. Je souffrais d'une fatigue extrême, d'une grande faiblesse, de nausées et de vomissements. Le traitement par hyperthermie provoquait en outre de violents maux de tête. Chaque jour de traitement était une nouvelle épreuve d'endurance.

À partir du 13 janvier 2026, Łukasz commence une monothérapie avec le médicament Temodal en cycles de 28 jours, prévue pour six mois. Parallèlement, la famille recherche des possibilités de poursuite du traitement au-delà des normes disponibles en Pologne, notamment l'immunothérapie en Allemagne et la thérapie Optune TTF.

Une vie subordonnée à la maladie

Ce diagnostic soudain a contraint Łukasz à interrompre son activité professionnelle. Il est en arrêt maladie, et les symptômes neurologiques ainsi que les effets du traitement l'empêchent de reprendre ses fonctions.

La maladie a touché toute la famille. Le quotidien a été subordonné au traitement, aux visites chez le médecin et à l'incertitude permanente quant à l'avenir. La plus grande crainte reste celle d'une récidive rapide de la maladie et de la perte d'autonomie.

Le traitement se poursuit et nécessite déjà d'énormes moyens financiers. L'avenir reste incertain. La collecte de fonds devra peut-être être augmentée à mesure que de nouvelles informations sur les possibilités de traitement disponibles, y compris à l'étranger, seront disponibles.

Mais on ne peut pas attendre. Cette collecte est lancée aujourd'hui pour donner à Łukasz une chance de poursuivre son traitement et de conserver ce qui est le plus important, à savoir la possibilité d'être un mari et un père présent dans la vie de ses proches.