Krzyś lutte contre un lymphome non hodgkinien❗Sa famille demande de l'aide❗

Les premiers signes

Les premiers symptômes inquiétants sont apparus en février 2025, lorsque Krzyś, jusqu'alors énergique et actif, a commencé à se fatiguer plus rapidement, à se déplacer plus lentement et à tousser de plus en plus souvent. Ces symptômes ressemblaient à ceux d'une infection, c'est pourquoi ils n'ont pas suscité d'inquiétude particulière au début, mais avec le temps, il est devenu évident que quelque chose n'allait pas.

À la mi-mars , une essoufflement et une fièvre croissants sont apparus, suivis à la fin du mois d'une faiblesse prononcée et d'un œdème thoracique. Les examens effectués à l'hôpital ont révélé un tableau clinique nécessitant une réaction immédiate et un diagnostic approfondi.

Diagnostic

La tomodensitométrie et les examens suivants ont révélé la présence d'une masse étendue dans le médiastin, une quantité importante de liquide dans les cavités pleurales, des modifications au niveau des ganglions lymphatiques et une atteinte d'autres organes. Le diagnostic était sans équivoque et grave : lymphome non hodgkinien diffus de type lymphoblastique, avec atteinte de la moelle osseuse et du système nerveux central.

Une tumeur médiastinale, une thrombose veineuse jugulaire et de graves troubles respiratoires ont nécessité, dès les premiers jours, des soins intensifs et spécialisés pour Krzyś.

Traitement à la limite de l'endurance

Depuis avril 2025, Krzyś est traité selon le programme LBL-2018. Il a subi plusieurs cycles de chimiothérapie, notamment un traitement intensif à forte dose de méthotrexate et de nombreuses ponctions lombaires. Les premiers examens de contrôle ont donné lieu à un espoir prudent, car la tumeur médiastinale avait considérablement régressé et les tomographies suivantes ont confirmé la rémission de la maladie.

Le traitement s'est toutefois avéré extrêmement lourd. Une pancytopénie nécessitant des transfusions sanguines, une pancréatite aiguë, une hépatopathie médicamenteuse, des inflammations douloureuses de la cavité buccale et des bords des ongles sont apparues. Le traitement a dû être interrompu et modifié à plusieurs reprises, et l'organisme de l'enfant s'est retrouvé à plusieurs reprises à la limite de ses capacités.

Une vie quotidienne dictée par la maladie

Des analyses sanguines plusieurs fois par semaine, des départs précipités pour Katowice et une disponibilité permanente pour faire face à des situations imprévues sont devenus le quotidien de toute la famille. La mère est toujours aux côtés de Krzysiu lorsque son état l'exige, ce qui l'a obligée à quitter son emploi. Le père est lui-même confronté à de graves problèmes de santé et séjourne à l'hôpital, c'est pourquoi les grands-parents et le frère aîné ont également pris une part importante dans les soins prodigués.

La famille vit dans une tension permanente, essayant de concilier le traitement de l'enfant avec les tâches quotidiennes et des moyens financiers de plus en plus limités.

Une famille en constante épreuve

La mère a dû suspendre son activité professionnelle pour rester auprès de son fils, ce qui a considérablement réduit les revenus de la famille. La maladie de Krzys est survenue à un moment où le père avait également besoin d'un traitement, et le quotidien est désormais marqué par l'angoisse pour la santé de l'enfant et l'incertitude quant à l'avenir.

La maison n'est plus un lieu de répit, car même là, la maladie ne permet pas d'oublier sa présence. Chaque jour devient une tentative d'équilibre entre l'espoir et l'incertitude permanente.

Pourquoi le soutien est-il nécessaire ?

Krzysiu doit encore suivre un long traitement de maintien qui durera jusqu'en mars 2027. La collecte de fonds vise à couvrir les frais liés aux médicaments, aux examens supplémentaires, à la rééducation et à l'aménagement de l'appartement et de la chambre de Krzysiu dans des conditions stériles afin qu'il puisse rentrer chez lui en toute sécurité.