Kasia se bat chaque jour❗Glioblastome multiforme❗

450 000 PLN

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Soudainement et très violemment – c'est ainsi que la maladie a frappé.

Des vertiges, des troubles de la vision, des pertes de conscience et des crises d'épilepsie sont apparus de manière inattendue en juin 2025. Les symptômes se sont aggravés à un rythme difficile à expliquer par la fatigue ou le stress. Après un diagnostic approfondi , il a finalement été décidé de pratiquer une craniotomie et une lobectomie occipitale du côté gauche, le 25 septembre. La tumeur cérébrale découverte occupait une zone qui ne pouvait être entièrement retirée. Le diagnostic était sans équivoque, brutal et bouleversant. Gliome multiforme de grade IV.

Katarzyna Podkowa - collecte de fonds pour le traitement

La vie après l'opération

Les conséquences de la maladie pour une femme aussi jeune sont dramatiques. Laphasie l'a privée de la possibilité de communiquer avec le monde, et la paralysie du côté droit de son corps l'a immobilisée dans un fauteuil roulant. La chimiothérapie, la radiothérapie et la rééducation exigeante sont devenues son nouveau quotidien.
Chaque action nécessite la présence d'une autre personne. Chaque mouvement est un effort. Tout ce qui était autrefois naturel et ordinaire nécessite aujourd'hui de la planification, des soins et une force considérable.

« Kasia n'est pas autonome. Nous devons organiser son emploi du temps de manière à ce qu'elle puisse y participer, au moins en partie », explique sa famille.

C'est une vie organisée autour d'une existence tranquille. Il n'y a pas si longtemps, elle était remplie de livres, de voyages et de soins prodigués aux animaux sans abri dans le refuge qu'elle avait toujours aimé. Aujourd'hui, ce ne sont plus que des souvenirs douloureux, car ils sont si proches et pourtant inaccessibles.

La famille reste à ses côtés chaque jour

Kasia a besoin d'une assistance 24 heures sur 24. Seul un transport médical lui permet de se rendre à ses séances de chimiothérapie. Ses proches vivent désormais au rythme de ses besoins, oscillant chaque jour entre la peur et la détermination à ne pas laisser la maladie lui prendre tout ce qu'elle a.
Son frère essaie d'être un soutien, même si chaque retour à la maison est une douloureuse confrontation avec une réalité que personne n'aurait pu prévoir.

Une chance à saisir pour se faire soigner à l'étranger

Le traitement standard en Pologne est terminé. Il ne reste qu'une seule solution réaliste qui pourrait prolonger la vie de Kasia et lui donner une chance de continuer à se battre. L'immunothérapie en Allemagne.
Le coût s'élève à environ quatre cent mille zlotys. C'est une somme qui dépasse les moyens de la famille, mais c'est aussi la seule chance d'arrêter la maladie qui lui fait perdre chaque mois un peu plus de temps et d'autonomie.

Chaque jour, Kasia regarde le monde qu'elle ne peut plus toucher comme avant, mais elle continue à y chercher des fragments d'espoir.

Nous croyons que l'aide a un visage humain et que grâce à vous, nous parviendrons à obtenir les fonds qui lui permettront de continuer à lutter. Nous vous demandons votre soutien avant qu'il ne soit trop tard.

 

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