Johny se bat pour sa vie - aidez-le à vaincre le neuroblastome❗.

Tout a commencé par une nuit

Johny n'avait que trois ans et demi lorsqu'il s'est réveillé avec une forte douleur à la jambe. Ses parents pensaient qu'il s'agissait d'une douleur passagère - peut-être une crampe, peut-être une blessure. Mais une rapide visite chez le pédiatre et un transfert à l'hôpital ont tout changé. Le 5 décembre, ils ont appris le diagnostic qu'aucun parent n'aurait voulu connaître : neuroblastome de stade IV. Tumeur maligne. Métastasée. Un combat pour la vie de leur enfant. Hier encore, il courait, riait, jouait. Aujourd'hui, ses journées sont remplies de douleur, de peur et de souffrance. Et les leurs, d'impuissance.

Chaque étape est faite de souffrance et d'espoir

De décembre à février, Johny a reçu une chimiothérapie tous les dix jours. L'objectif était de réduire la taille de la tumeur et d'empêcher le cancer de se développer. Les effets secondaires étaient dévastateurs : faiblesse, lupus sanguin et plaquettaire, injections, perte d'immunité, perte de cheveux. Mais Johny s'est battu.

Après la fin de la chimiothérapie, c'est l'heure des examens : IRM, MIBG, prélèvement de moelle osseuse, cellules. Le résultat est porteur d'espoir : la tumeur a diminué de 80 %, les métastases ont reculé. C'est la première lueur d'espoir. Le 17 mars, l'opération a eu lieu - une bataille de cinq heures entre les chirurgiens qui s'est terminée avec succès. La tumeur a été entièrement enlevée. Une cicatrice a été laissée sur le ventre de Jas, que ses parents lubrifient chaque jour avec de la pommade - elle est devenue le symbole du courage et de la force de leur fils.

Transplantation, isolement et prochaines étapes

L'étape suivante est une greffe de cellules souches autologues. Le 7 avril, Johny a de nouveau reçu une chimiothérapie très forte, si agressive qu'il a dû manger de la glace pour ne pas se brûler l'œsophage. Pendant 35 jours, ils ont vécu en isolement, sans visite, sans monde extérieur. L'organisme de Jas était si affaibli que toute infection pouvait constituer une menace. La greffe a réussi et Jas a de nouveau montré qu'il était un battant. Puis la radiothérapie a commencé - deux semaines et demie de radiations quotidiennes et d'anesthésie. L'hôpital, les résultats à nouveau, l'épuisement à nouveau. Mais une nouvelle étape est franchie.

Et avant Jas ?

Le traitement est toujours en cours. L'immunothérapie, une forme moderne de traitement qui renforce l'immunité naturelle de l'organisme et permet d'espérer vaincre définitivement la maladie, précède le Jas. Enfin, un vaccin anti-récidive est prévu, qui peut empêcher le cancer de réapparaître. C'est la dernière étape. La plus importante. C'est la seule chance pour que le cauchemar ne revienne jamais. Votre aide est une véritable chance pour Jas de vivre une vie sans peur et sans douleur. Chaque don fait la différence et chaque action nous rapproche de notre objectif. Ensemble, nous pouvons faire en sorte que Jas rentre à la maison - en bonne santé, forte et heureuse.