Jakub, âgé de moins de 16 ans, lutte contre une tumeur maligne de la glande pinéale.

Alors qu'il attendait toujours les résultats de l'IRM crânienne, il jouait normalement au football avec ses amis, faisait du vélo ou se rendait à la salle de sport.

Personne ne s'attendait à ce que le diagnostic de la jeune fille de 15 ans soit aussi grave. Il s'agissait d'une tumeur maligne de la glande pinéale.

La meilleure façon de raconter son histoire est de le faire par Cuba lui-même, qui a décrit ses sentiments sur les dernières semaines avec beaucoup de détails. Donnons donc la parole à ce courageux guerrier :

"Bonjour, je m'appelle Kuba. J'ai 15 ans et j'étudie pour devenir programmeur plus tard.

Mon histoire avec la maladie a commencé très discrètement. Un jour, le coin de ma bouche s'est relevé. J'ai accompagné ma mère chez un neurologue. Le médecin m'a examinée et m'a orientée vers un IRM de la tête. En attendant le résultat de l'examen, j'ai repris une vie normale : j'ai joué au football, j'ai fait du vélo, je suis allé à la salle de sport et j'ai préparé mon examen professionnel. Avant les examens, le résultat de l'IRM est arrivé. Ma mère l'a reçu et a été la première à savoir que l'on avait détecté une tumeur maligne dans ma glande pinéale. Je ne m'intéressais pas vraiment à la question de savoir s'ils avaient détecté quoi que ce soit, car rien n'indiquait qu'il y avait un problème.

C'était l'heure de mes examens. Le premier s'est bien passé, le second un peu moins bien. Après le deuxième examen, je suis rentré à la maison et ma mère m'a dit qu'ils avaient détecté une sorte de kyste dans ma tête. À cette époque, je ne savais pas encore que ma vie, qui était celle d'un garçon actif qui passait la plupart de son temps à l'extérieur, allait se transformer en une vie assise à l'hôpital ou à la maison. Je suis allé au "Cap de l'Espoir", dans le service de pédiatrie. Après quelques jours de séjour, alors que la plupart des enfants que je voyais n'avaient plus de cheveux, quelque chose a commencé à me tracasser : que fais-je ici si je n'ai qu'un kyste ? Un soir, j'ai demandé à ma mère ce qui n'allait vraiment pas. C'est alors que j'ai vu des larmes dans les yeux de ma mère. Elle m'a dit : "J'ai une tumeur..."

"Au début, cela ne m'a pas touché.

De toute façon, j'étais debout la moitié de la nuit et je réfléchissais à ce qui allait m'arriver. Comme je me sentais bien, on m'a renvoyée chez moi, mais en me demandant de consulter un médecin à Katowice. Le professeur Mandera m'a dit que ma tumeur était excisable et qu'il l'entreprendrait, mais qu'il fallait que ce soit assez rapidement et non dans quelques mois. Nous sommes rentrés chez nous, mais deux semaines plus tard, je devais me présenter à Katowice pour l'opération.

C'est ce que j'ai fait. Le médecin n'avait pas tort de dire que cela ne pouvait pas attendre, car pendant ces deux semaines à la maison, j'ai commencé à développer une hydrocéphalie. La tumeur se développait rapidement et, par conséquent, je ne pouvais plus bouger les yeux normalement. Le lendemain de mon arrivée à l'hôpital, j'ai été opérée. J'étais très stressée. L'opération a duré six heures, mais elle a réussi.

Les premiers jours, je ne pouvais même pas m'asseoir. Ensuite, j'ai pu m'asseoir lentement et finalement me tenir debout. Je me sentais relativement bien, mais depuis l'opération, j'ai des problèmes de mémoire. En fait, cela continue encore aujourd'hui. J'ai également eu des problèmes de vision. Je voyais tout en double, et en plus, c'était un peu flou. Tout ce à quoi je pensais, c'était à la façon dont ma mère le vivait. Elle ne voulait pas le montrer devant moi, mais je pouvais encore voir les larmes dans ses yeux et la tristesse.

Malheureusement, il n'a pas été possible d'enlever la totalité de la tumeur. L'hôpital de Katowice a donc organisé une chimiothérapie au "Cap de l'Espoir". Je suis arrivée pour la première chimiothérapie. Je l'ai assez bien supportée. Je n'avais plus d'appétit, mais les tests étaient bons et on m'a laissé rentrer chez moi. Quelques jours avant ma deuxième chimiothérapie, mes cheveux ont commencé à tomber. Cela a été un coup dur pour moi, car j'avais toujours eu des cheveux plus longs et je n'aurais jamais pensé que je devrais me raser pour devenir chauve.

Je suis arrivée à l'hôpital pour ma deuxième chimio. C'est là que je me suis coupé les cheveux. Je n'oublierai jamais les larmes, car c'est à ce moment-là que j'ai compris que j'étais vraiment malade. Je ne m'étais pas permis de l'apprendre auparavant. Après le deuxième cycle, des brûlures de chimio sont apparues sur ma main gauche. Aujourd'hui, je suis au milieu de mon troisième cycle. En fait, je viens juste de le commencer. Il me reste encore un cycle de chimiothérapie, puis une radiothérapie.

Je ne sais pas ce qui va se passer ensuite. Aujourd'hui, je ne peux même pas faire de projets pour le lendemain, car je risque de me sentir très mal et de ne rien pouvoir faire. Aujourd'hui, mon rêve est de retrouver ma vie normale, mes amis. Je veux sortir à nouveau et jouer au football.

Je n'abandonne pas. Je n'abandonnerai pas la victoire à une maladie stupide !"

- Cuba

Jacob est un garçon très courageux et conscient qui rêve de retrouver sa normalité active. Aidons Warrior et sa maman à traverser cette période difficile. Montrons-leur qu'ils ne sont pas seuls ! Chaque don fait la différence et rapproche cette famille de la couverture des coûts nécessaires associés au traitement du cancer.