Ostéosarcome❗Amputation❗Ignacy apprend à vivre avec une prothèse.

Tout a commencé par des signaux faciles à ignorer

De légers signes apparaissant pendant l'activité physique se sont avérés être le début de la maladie. Ignacy a commencé à perdre son assurance dans ses mouvements, et ses trébuchements et chutes ont été attribués à la fatigue ou à une maladresse passagère. Cependant, dans la seconde moitié des vacances , une forte douleur est apparue dans la région du genou gauche, et une excroissance nodulaire est devenue palpable à cet endroit. Avec le temps, la douleur s'est intensifiée à tel point qu'il a commencé à se déplacer avec des béquilles. Nous étions en 2023.

Les diagnostics entrepris ont apporté une réponse qui ne laissait pas de temps à perdre.
Le 6 octobre 2023, Ignacy a commencé une chimiothérapie.

Les médecins ont pris la décision d'amputer.

Le traitement appliqué n'a pas donné les résultats escomptés. La seule façon d'arrêter la progression de la maladie était l'amputation sous le genou du membre inférieur gauche, réalisée le 28 décembre 2023 au Centre clinique universitaire de Cracovie.

Ce fut un moment difficile physiquement et profondément éprouvant psychologiquement, source de douleur, de colère et d'impuissance face à ce qui se passait. Après cela, la vie d'un garçon de dix-sept ans a dû être reconstruite à partir de zéro.

Traitement et incertitude

Ignacy a terminé sa chimiothérapie en juin 2024. La peur est revenue en février 2025, lorsqu'une récidive de la maladie a été suspectée. En mars, une biopsie du tibia et du fémur a été réalisée. Les examens n'ont révélé aucune cellule cancéreuse. En novembre 2025, Ignacy s'est fracturé le moignon lors d'une chute. L'os s'est ressoudé, mais une rééducation supplémentaire et un apprentissage de la marche avec une prothèse sont nécessaires.

Réapprendre à vivre

Une fois le traitement terminé , Ignacy apprend à vivre avec sa prothèse. Chaque pas demande des efforts, de la patience et une rééducation systématique. La prothèse qu'il utilise est sa première et doit être ajustée, puis remplacée à l'avenir.

La famille est devenue le soutien le plus important

Pendant le traitement, les parents, bien qu'ils aient depuis longtemps mené des vies séparées, ont traversé ensemble la maladie de leur fils, se relayant pour veiller sur lui pendant ses séjours à l'hôpital. Aujourd'hui, c'est la mère qui accompagne Ignacy lors des visites de contrôle.

Au quotidien, elle s'occupe de lui avec son mari actuel. C'est elle qui organise les soins, la rééducation et les besoins quotidiens de son fils.

Ignacy a une sœur de 19 ans, Agata. La nouvelle de la maladie de son frère a été un choc énorme pour elle et elle a eu besoin d'un soutien psychologique. Les deux frères et sœurs sont très proches l'un de l'autre.

La vie quotidienne après la maladie

La mère d'Ignacy a quitté son emploi pour pouvoir s'occuper de lui. La famille vit dans un appartement loué et doit faire face à des frais élevés liés à l'entretien, à la rééducation et aux traitements médicaux. Aux dépenses quotidiennes s'ajoutent les frais de transport, les frais médicaux et la nécessité d'adapter la prothèse à la croissance de l'adolescent.

Retour dans le monde des pairs

Ignacy s'intéresse à l'histoire, à la géographie et à l'espace. Il aime construire des maquettes de bateaux et passer son temps à jouer à des jeux vidéo. Ces centres d'intérêt tout à fait normaux pour un adolescent de 17 ans montrent que, malgré les épreuves difficiles qu'il a traversées, il envisage l'avenir avec espoir.

Chaque signe de soutien l'aidera à retrouver son autonomie et sa confiance dans la vie quotidienne.