Progression de la maladie❗Diagnostic complémentaire nécessaire, y compris à l'étranger❗

Une année de traitement intensif

Au cours de l'année dernière, Helenka a suivi un traitement très intensif :

• huit cycles de chimiothérapie
• cinq cycles de chimio-immunothérapie
• une opération étendue visant à retirer la glande surrénale ainsi que la masse tumorale résiduelle
• une mégachimie extrêmement exigeante
• autogreffe de moelle osseuse

Après la fin de la radiothérapie et une série d'examens de contrôle, un soulagement longtemps attendu est apparu. Les résultats ont montré que le traitement produisait les effets escomptés. et Helenka se rapproche vraiment de la guérison. Les médecins la préparaient à la dernière étape du traitement, qui devait clore ce chapitre très difficile.

Progression de la maladie primaire

Une IRM de routine réalisée juste avant l'immunothérapie a montré changements inquiétants. Au Centre de santé pour enfants, une craniotomie et un prélèvement pour examen ont été nécessaires. Le résultat tant attendu a confirmé les hypothèses des médecins. Le changement dans le système nerveux central était une progression de la maladie primaire.

Après plus d'un an de lutte, tout recommence à zéro.

Helenka suit à nouveau une chimiothérapie, cette fois-ci à Gdańsk. Ce traitement est extrêmement éprouvant pour son petit organisme et lui fait perdre à nouveau les forces qu'elle venait de retrouver. Les jours deviennent plus difficiles et les effets de la thérapie la touchent plus durement qu'auparavant.

Examens non remboursés à l'étranger

Les parents gardent espoir que le traitement actuel apportera enfin une avancée décisive. Grâce aux fonds récoltés, ils peuvent également chercher des réponses là où le système de santé polonais n'a pas encore d'emprise. Les examens non remboursés à l'étranger sont l'occasion de découvrir la cause de la résistance de la maladie. et de prendre d'autres mesures qui pourraient lui sauver la vie. C'est une période pleine d'inquiétude et d'attente. Helenka a vraiment besoin de soutien pour pouvoir poursuivre son diagnostic et son traitement sans délai. Nous vous demandons de continuer à nous soutenir. Chaque geste rapproche cette courageuse petite fille d'un avenir plus sûr. 4 décembre 2025