Hirnstammtumor❗ Olive kämpft für Fitness❗.

Höhepunkte

  • Diagnose
    Bösartiger Tumor des Hirnstamms
  • Alter des Kunden
    15 Jahre
  • Standort
  • Mentee
    Oliwia Czaplinska

Update

Seit Januar lassen wir uns im Institut des Kinderkrankenhauses in Warschau behandeln.
Alle zwei Wochen fahren wir zur Verabreichung des Biologikums Bevacizumab. Es handelt sich um eine gezielte Therapie gegen die Neuroblastome, die sich an den Gehörgängen befinden und entlang der gesamten Wirbelsäule von Oliwia verteilt sind.

Obwohl der Tumor im Rückenmark nicht vollständig entfernt werden konnte, zeigt die Behandlung erste Erfolge. Der nach der Operation verbliebene Rest war anfangs 9 x 6 mm groß und hat sich nach drei Monaten Therapie auf 6 x 3 mm verkleinert. Die Neurofibrome sind derzeit stabil – sie sind zwar nicht verschwunden, aber das Wichtigste ist, dass sie sich derzeit nicht vergrößern. Wir haben auch das Ergebnis der genetischen Untersuchungen erhalten. Die Diagnose bestätigte bei Oliwia eine Neurofibromatose Typ 2, eine seltene, chronische Erbkrankheit. Vor uns liegen weitere Untersuchungen; auch wir als Eltern müssen uns einer genetischen Diagnostik unterziehen. Oliwia steht zudem weitere Rehabilitation bevor, da ihre Hände noch nicht wieder voll funktionsfähig sind. Unser Alltag besteht aus Krankenhäusern, Terminen bei Fachärzten und dem unermüdlichen Kampf um die Gesundheit unserer Tochter.

Trotz alledem beweist Oliwia jeden Tag enorme Stärke. Sie hat keinen Moment lang aufgegeben. Sie lächelt ständig, macht uns Mut und beweist, was für eine große Kämpferin sie ist.

Wir bitten Sie von ganzem Herzen, unsere Spendenaktion zu unterstützen. Jede Hilfe gibt Oliwia die Chance auf weitere Behandlung, Rehabilitation und eine unbeschwertere Kindheit. Wir danken Ihnen für jede Geste der Güte und Unterstützung. 1. Juni 2026

Erkunden Sie die Geschichte von

Zunehmende Symptome

Die Tage vergingen scheinbar ganz normal, bis sie nach und nach Signale brachten, die mit jeder Wiederholung des Leidens immer größere Angst auslösten und sich jeder einfachen Erklärung entzogen. Morgens, gleich nach dem Aufwachen, gab es eine plötzliche Trübung der Sicht, ein anhaltendes Quietschen in den Ohren, und kurze Momente der Gleichgewichtsstörung gerieten zunehmend außer Kontrolle. Mit der Zeit beschränkten sich die Beschwerden nicht mehr nur auf den Morgen. Sie begannen, sich über den ganzen Tag zu erstrecken, und die Sicht, die bis vor kurzem noch klar war, wurde von Tag zu Tag unschärfer und instabiler. Zu diesen Symptomen gesellte sich im Laufe der Zeit ein Nystagmus, und die Gleichgewichtsstörungen traten in einer Intensität auf, die keinen Raum mehr für beruhigende Erklärungen ließ.

Der Körper reagierte auf unvorhersehbare und unkontrollierbare Weise.

Olive verlor das Gefühl in ihrer linken Hand, und ihr rechtes Bein wurde plötzlich schwer, als würde es ohne Vorwarnung den Gehorsam verweigern. In diesem Moment wurde klar, dass eine dringende, gründliche Diagnostik erforderlich war.

Chirurgie als einzige Antwort

Die Untersuchungen ergaben, dass es sich um einen bösartigen Hirnstammtumor handelte. Angesichts dieser Diagnose war eine neurochirurgische Behandlung die einzige Möglichkeit. Die erste Operation fand am 20. August 2025 statt, bei der etwa siebzig Prozent des Tumors entfernt wurden. Die zweite Operation fand am 23. Oktober 2025 statt, bei der ein Team von Neurochirurgen des GCZD in Kattowitz den verbleibenden Teil der Läsion bis hinunter zum Rückenmark entfernte. Beide Operationen erforderten große Präzision und waren die Antwort auf einen Krankheitsprozess, der den Körper des jungen Patienten extrem belastete.

Alltag nach zwei Hirnoperationen

Olive braucht immer noch Unterstützung bei vielen täglichen Aktivitäten. Ihre Hände haben sich noch nicht vollständig erholt und längeres Sitzen oder Stehen führt zu starker Müdigkeit und Schmerzen. Ihre Eltern umgeben sie mit Fürsorge und wachen über jeden Teil ihrer Rehabilitation und Genesung. Das Familienleben geht in dem durch die Krankheit vorgegebenen Rhythmus weiter. Während die Mutter mit Olivia im Krankenhaus ist, kümmert sich der Vater um die jüngere Tochter, die siebenjährige Zosia, die sich im Stillen nach dem Moment sehnt, in dem die ganze Familie wieder zusammen sein kann. Die Eltern teilen sich die Verantwortung und sorgen dafür, dass keine Tochter ohne Unterstützung bleibt.

Trotz ihrer Einschränkungen bleibt Olive dem treu, was schon immer ihre Welt war. Sie liebt es, Legosteine zu stapeln und Bücher zu lesen. Das ist ihr Raum, in dem sie Frieden und einen Ersatz für ihren Alltag vor ihrer Krankheit findet.

Familie wartet auf Entscheidung über weitere Behandlung

Nach beiden Behandlungen wartet die Familie auf weitere medizinische Entscheidungen, die den weiteren Verlauf der Behandlung bestimmen werden.

Es ist eine Zeit der Spannung, die viel Geduld, Kraft und Bereitschaft für jede Lösung erfordert.

Die Behandlung, die Rehabilitation und das Pendeln zu den Terminen sind zu einer täglichen Belastung geworden, die immer schwerer zu tragen ist, auch in finanzieller Hinsicht.

Die Unterstützung für Olive und ihre Angehörigen ist nicht nur eine finanzielle Hilfe, sondern auch eine große Chance, wieder zu Kräften zu kommen, ihre Alltagskompetenzen wiederzuerlangen und das Gefühl zu bekommen, dass sie auf diesem schwierigen Weg nicht allein sind.

Förderung von Sammlung

Laden Sie die vorbereiteten Grafiken herunter und teilen Sie sie in den sozialen Medien. Ermutigen Sie Ihre Freunde, die Aktion zu unterstützen und zu teilen. Hängen Sie ein Plakat an Ihrem Arbeitsplatz, in Ihrer Schule, in Ihrem Geschäft auf. Jede Information erhöht die Chance, dass ein Podologe gewinnt!

Jeder Pfennig und jede Aktie macht einen großen Unterschied. Helfen Sie mit, so viele Menschen wie möglich zu erreichen und die Chancen für diese Spendensammlung zu erhöhen. Erzählen Sie Ihren Freunden, Ihrer Familie und Ihrer Gemeinde davon - gemeinsam können wir mehr erreichen!

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  • Schritt 1 - Melden Sie sich beim e-Tax Office an und nutzen Sie den e-PIT-Service.
  • Schritt 2 - Klicken Sie auf dem PIT-Meldeformular auf Organisation auswählen.
  • Schritt 3 - Suchen Sie in der Liste der Organisationen nach Cancer Fighters Foundation oder geben Sie die KRS-Nummer 0000581036 ein.
  • Schritt 4 - Geben Sie in dem Feld mit dem spezifischen Ziel von 1,5 % die Station an, indem Sie die folgenden Angaben machen:
  • KRS-Nr.
    0000581036
  • Spezifisches Ziel
    Oliwia Czaplinska

Beiträge und Worte der Unterstützung

Anonym
08.07.2026
100,00 PLN
Anonym
27. Juni 2026
20.00 00zł
Malwina
26. Juni 2026
100,00 PLN
Beata
26. Juni 2026
❤️❤️❤️❤️
100,00 PLN
Anonym
26. Juni 2026
60,00 00zł
Anonym
22. Juni 2026
100,00 PLN
Schulischer Freiwilligenkreis
18.12.2025
Oliwka wünscht dir viel Gesundheit.
4.350,00 PLN
Anna
15.12.2025
Auktion „Sonnenaufgang für Oliwia”
1 250,00 PLN
Krebsbekämpfer
28 / 11 / 2025
1 000,00 PLN
Maja Tomasz
22.01.2026
1 000,00 PLN
Martyna und Adrian von Pająk
19.12.2025
550,00 00zł
Anna
01 / 12 / 2025
PLN 500,00
38.320,00 PLN(77 %)
Bis zum Ziel fehlen noch – 11.680 PLN
Die Sammlung wurde unterstützt von: 325 Personen
  • Ziel der Sammlung
    Medikamente, Rehabilitation, Kosten im Zusammenhang mit der laufenden Behandlung

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Hirnstammtumor❗ Olive kämpft für Fitness❗.

38.320,00 PLN(77 %)
Bis zum Ziel fehlen noch – 11.680 PLN
Die Sammlung wurde unterstützt von: 325 Personen
  • Ziel der Sammlung
    Medikamente, Rehabilitation, Kosten im Zusammenhang mit der laufenden Behandlung

Höhepunkte

  • Diagnose
  • Alter
    15 Jahre
  • Standort
  • Sammlung
    Oliwia Czaplinska

Erhebungsziel und Aktualisierungen

Seit Januar lassen wir uns im Institut des Kinderkrankenhauses in Warschau behandeln.
Alle zwei Wochen fahren wir zur Verabreichung des Biologikums Bevacizumab. Es handelt sich um eine gezielte Therapie gegen die Neuroblastome, die sich an den Gehörgängen befinden und entlang der gesamten Wirbelsäule von Oliwia verteilt sind.

Obwohl der Tumor im Rückenmark nicht vollständig entfernt werden konnte, zeigt die Behandlung erste Erfolge. Der nach der Operation verbliebene Rest war anfangs 9 x 6 mm groß und hat sich nach drei Monaten Therapie auf 6 x 3 mm verkleinert. Die Neurofibrome sind derzeit stabil – sie sind zwar nicht verschwunden, aber das Wichtigste ist, dass sie sich derzeit nicht vergrößern. Wir haben auch das Ergebnis der genetischen Untersuchungen erhalten. Die Diagnose bestätigte bei Oliwia eine Neurofibromatose Typ 2, eine seltene, chronische Erbkrankheit. Vor uns liegen weitere Untersuchungen; auch wir als Eltern müssen uns einer genetischen Diagnostik unterziehen. Oliwia steht zudem weitere Rehabilitation bevor, da ihre Hände noch nicht wieder voll funktionsfähig sind. Unser Alltag besteht aus Krankenhäusern, Terminen bei Fachärzten und dem unermüdlichen Kampf um die Gesundheit unserer Tochter.

Trotz alledem beweist Oliwia jeden Tag enorme Stärke. Sie hat keinen Moment lang aufgegeben. Sie lächelt ständig, macht uns Mut und beweist, was für eine große Kämpferin sie ist.

Wir bitten Sie von ganzem Herzen, unsere Spendenaktion zu unterstützen. Jede Hilfe gibt Oliwia die Chance auf weitere Behandlung, Rehabilitation und eine unbeschwertere Kindheit. Wir danken Ihnen für jede Geste der Güte und Unterstützung. 1. Juni 2026

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Zunehmende Symptome

Die Tage vergingen scheinbar ganz normal, bis sie nach und nach Signale brachten, die mit jeder Wiederholung des Leidens immer größere Angst auslösten und sich jeder einfachen Erklärung entzogen. Morgens, gleich nach dem Aufwachen, gab es eine plötzliche Trübung der Sicht, ein anhaltendes Quietschen in den Ohren, und kurze Momente der Gleichgewichtsstörung gerieten zunehmend außer Kontrolle. Mit der Zeit beschränkten sich die Beschwerden nicht mehr nur auf den Morgen. Sie begannen, sich über den ganzen Tag zu erstrecken, und die Sicht, die bis vor kurzem noch klar war, wurde von Tag zu Tag unschärfer und instabiler. Zu diesen Symptomen gesellte sich im Laufe der Zeit ein Nystagmus, und die Gleichgewichtsstörungen traten in einer Intensität auf, die keinen Raum mehr für beruhigende Erklärungen ließ.

Der Körper reagierte auf unvorhersehbare und unkontrollierbare Weise.

Olive verlor das Gefühl in ihrer linken Hand, und ihr rechtes Bein wurde plötzlich schwer, als würde es ohne Vorwarnung den Gehorsam verweigern. In diesem Moment wurde klar, dass eine dringende, gründliche Diagnostik erforderlich war.

Chirurgie als einzige Antwort

Die Untersuchungen ergaben, dass es sich um einen bösartigen Hirnstammtumor handelte. Angesichts dieser Diagnose war eine neurochirurgische Behandlung die einzige Möglichkeit. Die erste Operation fand am 20. August 2025 statt, bei der etwa siebzig Prozent des Tumors entfernt wurden. Die zweite Operation fand am 23. Oktober 2025 statt, bei der ein Team von Neurochirurgen des GCZD in Kattowitz den verbleibenden Teil der Läsion bis hinunter zum Rückenmark entfernte. Beide Operationen erforderten große Präzision und waren die Antwort auf einen Krankheitsprozess, der den Körper des jungen Patienten extrem belastete.

Alltag nach zwei Hirnoperationen

Olive braucht immer noch Unterstützung bei vielen täglichen Aktivitäten. Ihre Hände haben sich noch nicht vollständig erholt und längeres Sitzen oder Stehen führt zu starker Müdigkeit und Schmerzen. Ihre Eltern umgeben sie mit Fürsorge und wachen über jeden Teil ihrer Rehabilitation und Genesung. Das Familienleben geht in dem durch die Krankheit vorgegebenen Rhythmus weiter. Während die Mutter mit Olivia im Krankenhaus ist, kümmert sich der Vater um die jüngere Tochter, die siebenjährige Zosia, die sich im Stillen nach dem Moment sehnt, in dem die ganze Familie wieder zusammen sein kann. Die Eltern teilen sich die Verantwortung und sorgen dafür, dass keine Tochter ohne Unterstützung bleibt.

Trotz ihrer Einschränkungen bleibt Olive dem treu, was schon immer ihre Welt war. Sie liebt es, Legosteine zu stapeln und Bücher zu lesen. Das ist ihr Raum, in dem sie Frieden und einen Ersatz für ihren Alltag vor ihrer Krankheit findet.

Familie wartet auf Entscheidung über weitere Behandlung

Nach beiden Behandlungen wartet die Familie auf weitere medizinische Entscheidungen, die den weiteren Verlauf der Behandlung bestimmen werden.

Es ist eine Zeit der Spannung, die viel Geduld, Kraft und Bereitschaft für jede Lösung erfordert.

Die Behandlung, die Rehabilitation und das Pendeln zu den Terminen sind zu einer täglichen Belastung geworden, die immer schwerer zu tragen ist, auch in finanzieller Hinsicht.

Die Unterstützung für Olive und ihre Angehörigen ist nicht nur eine finanzielle Hilfe, sondern auch eine große Chance, wieder zu Kräften zu kommen, ihre Alltagskompetenzen wiederzuerlangen und das Gefühl zu bekommen, dass sie auf diesem schwierigen Weg nicht allein sind.

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Beiträge und Worte der Unterstützung

Anonym
08.07.2026
100,00 PLN
Anonym
27. Juni 2026
20.00 00zł
Malwina
26. Juni 2026
100,00 PLN
Beata
26. Juni 2026
❤️❤️❤️❤️
100,00 PLN
Anonym
26. Juni 2026
60,00 00zł
Anonym
22. Juni 2026
100,00 PLN
Schulischer Freiwilligenkreis
18.12.2025
Oliwka wünscht dir viel Gesundheit.
4.350,00 PLN
Anna
15.12.2025
Auktion „Sonnenaufgang für Oliwia”
1 250,00 PLN
Krebsbekämpfer
28 / 11 / 2025
1 000,00 PLN
Maja Tomasz
22.01.2026
1 000,00 PLN
Martyna und Adrian von Pająk
19.12.2025
550,00 00zł
Anna
01 / 12 / 2025
PLN 500,00