Quatre reprises❗AIDEZ-NOUS❗Depuis son enfance, Piotr lutte contre une leucémie aiguë❗

L'équipe de Nimègue. Le début d'un long chemin

Piotr était encore un bébé lorsque le diagnostic du syndrome de Nijmegen, une maladie génétique rare qui affaiblit le système immunitaire et entraîne un risque élevé de cancer, a été posé . C'est alors que la peur est apparue pour la première fois, même si personne ne pouvait encore en évaluer l'ampleur future. Ses parents savaient seulement que leur fils vivrait dans l'ombre d'une menace incontrôlable et imprévisible.

Le cancer est apparu lorsque Piotr avait quatre ans. Une leucémie lymphoblastique aiguë a nécessité un traitement immédiat et intensif. Avant que son organisme ne commence à réagir à la chimiothérapie, la maladie avait déjà détruit ses fonctions vitales. Il a cessé de marcher. Il a cessé de parler. Son enfance a commencé à s'évanouir avant même d'avoir vraiment commencé. Le traitement a duré deux ans et demi. Ce fut une période d'éveil constant, de fatigue et de lutte pour chaque jour supplémentaire où la vie pouvait être maintenue sous contrôle.

Première réédition

En 2013, la maladie est revenue pour la première fois, sans prévenir et sans pitié. Les tumeurs ont atteint les testicules. La décision de les retirer complètement était la seule façon de sauver la vie de Piotr.

Pour les parents, ce moment fut l'un de ceux qui restent à jamais gravés dans leur mémoire, car il ne concernait pas seulement la santé, mais aussi l'avenir qui leur avait soudainement été enlevé . La perte de la possibilité d'avoir des enfants était le prix à payer pour que leur fils puisse vivre. Aujourd'hui encore, la mère de Piotr considère ce moment comme le plus dramatique de toute l'histoire du traitement.

Le corps de Piotr n'avait cependant pas de répit. Une fistule s'est formée dans sa cavité abdominale, d'où du pus s'écoulait depuis plus d'un mois. Parallèlement, il luttait contre la varicelle, une inflammation de la rétine et une otite moyenne purulente bilatérale. Chaque nouvelle maladie alourdissait son fardeau, comme si son organisme était constamment soumis à de nouvelles épreuves d'endurance.

Le traitement a duré quatre ans et demi. Il a été épuisant, douloureux et semé d'embûches, mais il s'est soldé par une rémission. L'espoir était de retour, même s'il avait désormais un goût différent : prudent, mûr, marqué par l'expérience.

Deuxième reprise et greffe

En 2019, la maladie s'est à nouveau manifestée. Cette fois-ci, elle était agressive et s'était propagée dans presque tout l'organisme. Il fallait prendre des décisions immédiatement. Une chimiothérapie a été mise en place, puis Piotr a été sélectionné pour une greffe de moelle osseuse à Wrocław.

La greffe a eu lieu le 20 décembre 2019. En janvier, la famille est rentrée chez elle. Pendant plus d'un an, ils ont pu respirer. Il y avait une rémission. Il y avait le calme après la tempête. Il y avait une vie qui, pour un moment, ne tournait plus exclusivement autour de la maladie.

Thérapie CAR-T. La course contre la montre

En 2021, un troisième diagnostic a été posé. Une nouvelle récidive, à nouveau disséminée. La thérapie CAR-T s'est avérée être la seule chance. Le traitement n'était pas remboursé et son coût dépassait 1 300 000 zlotys.

Grâce aux personnes qui ont décidé d'apporter leur aide, les fonds nécessaires ont pu être réunis. Piotr a reçu son traitement le 1er juin 2021, jour de la fête des enfants. Difficile d'imaginer un moment plus symbolique. Une fois de plus, la rémission est au rendez-vous. Une fois de plus, l'espoir que cette fois-ci, la maladie recule vraiment.

Quatrième reprise. Une nouvelle frontière

En mars 2025, la quatrième récidive est apparue. Elle s'est manifestée sous la forme d'une tumeur de dix centimètres dans la partie thoracique de la colonne vertébrale. Une fois encore, chaque heure comptait. La chimiothérapie a été immédiatement mise en place.

La décision d'un deuxième traitement CAR-T a été prise. La famille a dû une nouvelle fois demander de l'aide. Grâce au soutien de nombreuses personnes, Piotr a reçu son deuxième traitement le 14 octobre 2025.

Reconstruction

Aujourd'hui, Piotr est vivant. Ce mot résume tout. Cette nouvelle victoire a été obtenue au prix d'énormes efforts et de pertes qui exigent du temps, de la patience et un travail quotidien. Piotr ne peut pas marcher seul. Il a besoin d'une rééducation intensive et de soins constants prodigués par des spécialistes. Chaque jour est un apprentissage de la vie dans un corps qui a été pendant des années un champ de bataille.

Parallèlement, son père lutte contre l'amylose et suit lui-même un traitement. Dans une même famille , deux combats inégaux pour la vie se déroulent. Jour après jour, le père et le fils tentent de maintenir l'équilibre dans une réalité qui leur accorde rarement un répit.

« En tant que mère et épouse, je fais tout pour leur faciliter la vie. Je rêve seulement qu'ils soient plus forts que la maladie qui nous a déjà tant pris. »

Grandir dans l'ombre de la maladie

Piotr n'est jamais allé à l'école comme ses camarades. La maladie a interrompu son éducation et lui a enlevé la possibilité de grandir normalement. Aujourd'hui, il a vingt ans, et sa véritable école a été la vie, la patience et la persévérance.

Il aimait autrefois le football. Aujourd'hui, son corps ne lui permettant plus de jouer, il a trouvé la paix dans la pêche. Il dit que cela lui apprend à attendre et à faire preuve d'humilité, deux choses qu'il connaît mieux que quiconque.

Pourquoi un soutien est-il nécessaire ?

Les fonds collectés seront utilisés pour continuer à surveiller l'état de santé de Piotr, pour financer ses fréquents déplacements vers des centres spécialisés, sa rééducation intensive, ses examens médicaux, ses médicaments et ses besoins quotidiens liés à son traitement et à son retour à une autonomie maximale.